Safety in biological sciences laboratories A source manual for lecturers in life sciences in tertiary education

SIGLEAvailable from British Library Document Supply Centre- DSC:86/19947(Safety) / BLDSC - British Library Document Supply Centre2. edGBUnited Kingdo

Estudos histológicos preliminares da microenxertia de plantas micropropagadas de macieira Preliminaries histological studies from the micrografting of tissue cultured apple

A fruticultura moderna necessita implantar tecnologias que possibilitem a produção de frutos de alta qualidade, com custos cada vez menores. A micropropagação associada à microenxertia possibilita altas taxas de multiplicação de plantas com alta qualidade fitossanitária, além de possibilitar a realização de estudos sobre compatibilidade de enxertia em diferentes clones. O presente trabalho tem como objetivo estudar o processo de soldadura entre genótipos de macieira (Malus domestica. Borkh) multiplicadas in vitro após a microenxertia. Esta técnica foi realizada em fenda simples, sob condições assépticas. Os estudos histológicos foram realizados através de cortes longitudinais seriados de segmentos de 8 mm do ponto de enxertia. O processo de soldadura foi caracterizado pelo desenvolvimento de tecido meristemático, originando células parenquimáticas na interface do microenxerto, com a proliferação do tecido cambial da cultivar copa. Isso possibilita a ligação do sistema vascular da copa com o do porta-enxerto, resultando na sobrevivência do microenxerto.<br>The modern fruitculture needs to introduce techniques that allow a less expensive production of high quality fruits. The micropropagation associate to micrografting provides high average of plant multiplication and disease free material. In addition it provides studies of grafting compatibilities. The present work aim to study the process of the micrografting union of tissue cultured apple (Malus domestica. Borkh). The scions were cleft-grafted on the rootstocks, under aseptic conditions. For histological studies specimens were trimmed down to 4mm above and below the graft union (longitudinal cuts). The graft union development resulted in the generation of meristem tissue, originating parenchymatous cells at the graft interface, and a cambial tissue proliferation from the scion. This procedure allows the vascular system connection between the scion and the rootstock, resulting on micrograft viability

Compression induced intercellular shaping for some geometric cellular lattices

The wall perimeter fraction, which contact neighboring cells, was named compression ratio (alpha). A zero compression ratio indicates maximum intercellular (air) volume (vG, v/v) and neglectable contact among cells, while alpha=1 indicates complete adherence between neighboring cells and no vG in the lattice. The maximum intercellular air volume (beta, v/v), when alpha=0, was 0.593 for triangular, 0.2146 for square and 0,0931 for hexagonal lattices. The equation alpha=1- (vG/beta)½ was derived to relate alpha, beta and vG in the studied lattices. The relation (P S=p/alpha) between cell turgor (P S) and the tissue aggregating pressure (p), defined as the compression to keep in place a layer of cells, was demonstrated using the compression ratio concept. Intercellular deformations of Ipomea batatas L. roots obtained with pressure chamber were used to test alpha, vG, p and P S as a function of compression. Volumetric and transversal elastic extensibilities and the lamella media tearing forces were obtained and alpha constancy was considered as a criteria of cellular shape stability.<br>A fração do perímetro da parede celular em contato com células vizinha foi denominada razão de compressão (alfa). Razão de compressão zero indica volume intercelular (vG, v/v) máximo e contato neglível entre as células, enquanto alfa=1 ocorre quando há completa aderência com as células vizinhas (vG=0). O volume (gasoso) intercelular máximo (beta, v/v), quando alfa=0, foi 0,593, 0,2146 e 0,0931 para látices triangulares, quadradas e hexagonais. A equação derivada para relacionar alfa, beta and vG nas látices estudadas foi alfa=1- (vG/beta)½. A razão de compressão foi em seguida empregada para estabelecer a relação P S=p/alfa entre a pressão de turgescência (P S) e a pressão de agregação (p), definida com a compressão para manter uma camada de células no seu lugar. As deformações intercelulares de batata-doce obtidas com procedimentos de câmara-de-pressão foram empregados para obter informações sobre as variações de alfa, vG, p e P S em função da compressão empregando módulos de elasticidade transversal e volumétrico. A constância de alfa foi sugerida como critério de estabilidade de látices celulares

Fracture behaviour of plant epicuticular wax crystals and its role in preventing insect attachment: a theoretical approach

It is known that attachment ability of insects depends among others on the texture of the substrate. On plant surfaces, covered with microscopic epicuticular wax crystals, insect attachment was found to be highly reduced for many insect species. In some plants, this effect may be explained by the contamination of insect adhesive organs (pads) by wax crystals. In the present study, mechanics of the wax crystals fracture during contact formation between insect adhesive pads and plant surface is examined, in order to explain the observed contamination of pads by wax. It is shown that mechanisms of the wax crystal fracture may be rather different, depending on the slenderness ratio of the crystals. Crystals with high values of the ratio may buckle elastically or in an elastic-plastic way. For five plant species under consideration, the critical value of the slenderness ratio for elastic buckling is 26.5, while for elastic-plastic buckling it is 18.7. If the values of the slenderness ratio are lower than the critical values, one has to consider bending of the crystals under the weight of insects. Although this study considered only crystals of a tubular shape, the general approach is valid also for crystals of other shapes

Avaliação da porosidade e placa férrica de raízes de arroz cultivado em hipoxia Evaluation of porosity and iron plaque on rice roots grown under hypoxia

A alta difusividade do oxigênio em diversos materiais dificulta a criação e, ou, manutenção de um ambiente livre de O2. As técnicas utilizadas são pouco eficientes na exclusão do O2 e, portanto, não expressam a condição do solo alagado. Os objetivos deste trabalho foram desenvolver um método para obtenção de raízes em condição de hipoxia e avaliar a placa férrica e a formação de aerênquima no arroz. Foi criada uma condição de hipoxia semelhante à do solo alagado em tanques de 50 L, explorando a capacidade de difusão do O2 por meio do vinil em contato com solo reduzido. Cada tanque preenchido com solo (Gleissolo háplico) recebeu cinco sacos de vinil e foi mantido alagado. Plantas dos genótipos IRGA 423 e IRGA 424 previamente cultivadas em campo foram coletadas, tendo as raízes cortadas junto ao colo, lavadas e um terço da lâmina foliar removido. Cada saco de vinil recebeu 12 plantas de cada genótipo e solução nutritiva. Após sete dias, as novas raízes adventícias formadas foram utilizadas na determinação da porosidade e a da placa férrica em segmentos de 0-2, 2-4 e 4-6 cm a partir da ponta da raiz. As raízes foram colocadas em contato com a solução de um solo em processo de redução por 4 h e a placa férrica determinada após a extração do Fe com HCl 0,5 mol L-1. A porosidade foi determinada pela aplicação de ciclos de vácuo, com auxílio de seringas. A diferença de peso antes e depois do tratamento com vácuo e entrada de água foi assumida como sendo a estimativa da magnitude do aerênquima ao longo da raiz. A eficácia do método foi testada com a produção de raízes adventícias em saco de vinil com aeração e hipoxia. A porosidade nas raízes foi maior em ambiente hipóxico, comparado à aeração. A porosidade foi maior na proximidade da base da planta e, à medida que a porosidade aumentou, houve aumento do conteúdo de Fe na superfície das raízes, indicando que a placa férrica pode servir como estimativa da formação de aerênquima no arroz. O método de obtenção de raízes foi eficiente em promover a eliminação de O2 do saco de vinil para estudar a formação do aerênquima.<br>The high oxygen diffusion in different materials makes the establishment and maintenance of oxygen-free environments difficult. The techniques used to obtain oxygen-free environments are little efficient and not representative of flooded soil conditions. The purpose of this study was to develop a method for obtaining roots in a hypoxic environment to evaluate iron plaque and aerenchyma formation in rice plants. A hypoxic condition similar to that of flooded soils was created in 50 L tanks, based on the oxygen diffusion capacity through vinyl plastic in contact with flooded soil. Each tank was filled with soil (Gley soil), five vinyl bags and then flooded. Rice plants of the genotypes IRGA 423 and IRGA 424 grown in the field were collected, the roots cut at the stem, washed and 1/3 of the leaves removed. Each bag was filled with 12 plants of each genotype and nutrient solution. After seven days, the new adventitious roots were used to determine the iron plaque and aerenchyma formation in the segments 0-2, 2-4 and 4-6 cm from the root tips. The roots were exposed the solution of a flooded soil for 4 hours. The iron plaque was determined in the root segments after iron extraction with HCl 0.5 mol L-1. Porosity was determined in vacuum cycles applied with a syringe. The weight difference before and after vacuum treatment and water entrance was assumed as estimate of the magnitude of the aerenchyma of the roots. The method was tested with the production of new adventitious roots in vinyl bags under aerated and hypoxic conditions. Root porosity was higher in the hypoxic than in the aerated environment. Porosity was higher near plant base and as porosity increased, iron increased near the root surface, indicating the iron plaque as a parameter to estimate aerenchyma formation in rice roots. The tested root-growth method was efficient in eliminating O2 from the vinyl bags to study aerenchyma formation