Rabies chemiotherapy

Quarante-cinq substances antivirales ont été injectées à la souris enragée dans des conditions telles qu elles se trouvaient en contact avec les cellules infectées par le virus rabique, c’est-à-dire par voie intramusculaire proche du site d’inoculation et par voie intracérébrale quand le virus atteint le cerveau. Des hétéropolyanions (plus précisément le HPA 39) inhibent le développement de l’infection lorsqu’ils sont injectés par voie intramusculaire, tôt au cours de l’infection. Toutes les souris traitées survivantes ont des anticorps rabiques. Aucune preuve d’une éventuelle multiplication virale n’a été trouvée dans les cerveaux de ces souris. Cet hétéropolyanion a été administré à des renards enragés. L’efficacité de cette substance a été évidente si l’on considère soit l’augmentation du délai de mortalité, soit la survie de certains renards. Ces résultats sur le traitement rabique à l’aide du HPA suggèrent qu’une chimio thérapie pourrait être envisageable dans le cas où le traitement vaccinal ne peut être réalisé.Forty five drugs were administrated to rabies infected mice in such conditions that they could be in contact with the infected cells i.e. intramuscularly at the site of virus inoculation and intracerebrally when the virus reached the central nervous system, brain more precisely. Heteropolyanions, (more precisely HPA 39) prevented the development of clinical infection when injected intramuscularly early by I.M. All the treated surviving mice, developed rabies neutralizing antibodies. No proof was found of viral multiplication in their brains. This heteropolyanion was administrated to rabies infected foxes. The efficacy of this compound was evident considering the prolongation of mean survival time and number of survivors. These data on HPA treatment suggest that chemotherapy might be worthwhile when vaccine treatment is impossible

Selection of genes repressed by cAMP that are induced by nutritional limitation in Saccharomyces cerevisiae

International audienceDNA-lacZ fusion libraries of yeast Saccharomyces cerevisiae were used to select genes coordinately regulated by the Ras-cAMP-cAPK signalling pathway. Sixteen new genes (AGP1, APE2, APE3, FPS1, GUT2, MDH2, PLB2, PYK2, RNR3, SUR1, UGA1, YHR033w, YBR006w, YHR143w, YMR086w and YOR173w) were found to be repressed by cAMP. Most of these genes encode for metabolic enzymes and are induced by nutritional limitations. These common properties suggest a role of this pathway in the metabolic adjustment of the cell to nutritional variations. The induction of 10 of these genes is reduced in the msn2,msn4 double mutant, which emphasizes the role of the Msn2/4p transcriptional activators in mediating the Ras-cAMP-cAPK signalling pathway. The Msn2p/Msn4p-independent expression of the six other genes suggests the existence of other regulatory systems under the control of this pathway