Identification of T-cell epitopes in African swine fever virus CD2v and C-type lectin proteins.

African swine fever (ASF) is an emerging disease threat for the swine industry worldwide. No ASF vaccine is available, and progress is hindered by lack of knowledge concerning the extent of ASF virus (ASFV) strain diversity and the viral antigens conferring type-specific protective immunity in pigs. Previously, we demonstrated that ASFV serotype-specific proteins CD2v (EP402R) and/or C-type lectin (EP153R) are important for protection against homologous ASF infection. Here, we identified six discrete T-cell epitope regions present on CD2v and C-type lectin using IFN-γ ELISpot assay and PBMCs from ASF immune animals, indicating cellular reactivity to these proteins in the context of ASFV infection and protective immunity. Notably, three of the epitope regions map to previously described serotype-specific signature regions of these proteins. Improved understanding of ASFV protective antigens, relevant epitopes and their diversity in nature will facilitate ASFV subunit vaccine design and development

Electrochemical Study of Cp(CO)₃MnRh(μ-C=CHPh)(acac) Complex

Электрохимическими методами изучены редокс-свойства биядерного комплекса Cp(CO)₃ MnRh(μ-C=CHPh)(acac) на платиновом, стеклоуглеродном и ртутном капельном электродах в ацетонитриле. Установлено, что как окисление, так и восстановление этого комплекса приводит к образованию CpMn(CO)3 и комплексов родия Rh0 при восстановлении или RhIII при окисленииRedox properties of binuclear Cp(CO)₃ MnRh(μ-C=CHPh)(acac) complex were studied by electrochemical methods at platinum, glassed carbon and dropping mercury electrodes in acetonitrile. It was found that a reduction of the complex resulted in the formation of CpMn(CO)3 and rhodium Rh0 compounds whereas an oxidation gave CpMn(CO)3 and RhIII compound

Determination of Cerium in Filtrates After Sorption by Stripping Voltammetry on Solid Electrodes

Разработана методика определения церия (III) в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии на графитовом электроде в виде малорастворимого соединения. Зависимость аналитического сигнала церия (III) от его концентрации в растворе линейна в диапазоне 0.5–10 мг/л и описывается уравнением I = (0.56±0.03)с + (0.54±0.10) [коэффициент корреляции > 0.99]. Предел обнаружения церия (III) составляет 0.1 мг/л. Методом «введено-найдено» показано отсутствие значимой систематической погрешности. С использованием разработанной методики определено содержание церия в фильтратах после его сорбцииА stripping voltammetry method was developed for the determination of cerium (III) on graphite electrode as a poorly soluble compound in filtrate after sorption. The cerium (III) concentration presents a good linear relationship over the range of 0.5–10 mg/l. Its linear equation is I = (0.56±0.03)с + + (0.54±0.10), with a correlation coefficient >0.99. The detection limit of cerium (III) is 0.1 mg/l. The absence of a significant systematic error is shown by the added-found method. Using the developed technique, the concentration of cerium (III) in the filtrates after sorption has been determine

Solubility Study of Betulonic Acid in the Presence of Hydroxypropyl-γ-cyclodextrin by Capillary Electrophoresis

Методом капиллярного электрофореза изучена растворимость бетулоновой кислоты в 40 мМ растворе гидроксипропил-γ-циклодекстрина. Показано, что равновесие реакции комплексообразования между бетулоновой кислотой и гидрокиспропил-γ-циклодекстрином (ГП-γ-ЦД) устанавливается в течение трех суток. Найдено, что присутствие или отсутствие кислорода в растворе ГП-γ-ЦД не влияет на динамику растворения бетулоновой кислоты. Определена растворимость бетулоновой кислоты в 40 мМ водного раствора гидроксипропил- γ-циклодекстрина, которая составляет (410±20) мг/л.Solubility of betulonic acid in 40 mM hydroxypropyl-γ-cyclodextrin solution was studied by capillary electrophoresis. It was shown that the equilibrium of complexation reaction between betulonic acid and hydroxypropyl-γ-cyclodextrin was established for three days. The oxidation of betulonic acid by atmospheric oxygen was shown not to occur during the long stirring. The solubility of betulonic acid in 40 mM aqueous cyclodextrin solution was 410±20 mg/l

Optimization of the Process of Electrochemical Conversion of Levulinic Acid to Valeric Acid on a Lead Electrode in Acetonitrile

Электрокаталитическое гидрирование левулиновой кислоты (ЛК), полученной из биомассы, является многообещающей стратегией синтеза ценных химических веществ и высокоэнергетических жидких топлив в условиях окружающей среды. В работе изучено влияние условий проведения электрохимической конверсии ЛК в валериановую кислоту (ВК) на свинцовом электроде. Методом математической оптимизации с использованием ПФЭ типа 3*2*2 и пакета программ Statgraphics Centurion XVI установлены оптимальные условия, обеспечивающие выход ВК 50 % с конверсией левулиновой кислоты 70 %: продолжительность электролиза – 3 ч, концентрация HBF4 – 4 ммоль/л при потенциале электролиза 1.09 В. Продукты электрохимической конверсии ЛК подтверждены методом ВЭЖХ на квадрупольном хроматографе Shimadzu LC/MS‑2020Electrocatalytic hydrogenation of levulinic acid (LA) was a promising strategy for the synthesis of valuable chemicals and high-energy liquid fuels under ambient conditions. The influence of the conditions for the electrochemical conversion of LA into valeric acid (VA) on a lead electrode were studied. Using the method of mathematical optimization using PFE type 3*2*2 and the Statgraphics Centurion XVI software package, optimal conditions were established that ensure a VC yield of 50 % with a levulinic acid conversion of 70 %: electrolysis duration – 3 hours, С(HBF4) = 4 mM at an electrolysis potential of 1.09 V. The products of electrochemical conversion of LA were confirmed by HPLC on a Shimadzu LC/MS‑2020 quadrupole chromatograp

Electrochemical Study of Phenylvinylidene Clusters Containing ReFePt Metal Cores and Chelate Diphosphine Ligands

Электрохимическими методами на платиновом, стеклоуглеродном и ртутном капельном электродах в ацетонитриле изучены редокс-превращения трехъядерных фенилвинилиденовых кластеров CpReFePt(μ3-C=CHPh)(CO)5(P-P), где Cp – циклопентадиенил; P-P – 1,2-бис(дифенилфосфино)этан (dppe) или 1,3-бис(дифенилфосфино)пропан (dppp). Установлено, что одноэлектронное окисление этих кластеров приводит к образованию биядерных комплексов Cp(CO)2RePt(μ=C=CHPh)(P-P) [P-P = dppe, dppp] и Fe-содержащих фрагментовThe redox transformations of trinuclear phenylvinylidene CpReFePt(μ3-C=CHPh)(CO)5(P-P) [Cp- cyclopentadienyl; P-P – 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, 1,3-bis(diphenylphosphino) propane] clusters were studied by electrochemical methods at platinum, glassed carbon, and dropping mercury electrodes in acetonitrile solutions. It was established that one-electron oxidation of the clusters results in formation of the binuclear Cp(CO)2RePt(μ=C=CHPh)(P-P) [P-P = dppe, dppp] complexes and Fe-containing fragment

The New μ-Phenylvinylidene RePt Complexes Containing Platinum-Bound 1-(Isocyanomethylsulfonyl)- 4-Methylbenzene

Впервые получены биядерные μ-винилиденовые комплексы Cp(CO)2RePt(μ- C=CHPh)(TosMIC)(L) [ L = PPh3 (1), P(OPri)3 (2)], в которых изоцианидный лиганд, 1-(изоцианометилсульфонил)-4-метилбензол (TosMIC), координирован с атомом платины. Соединения 1 и 2 синтезированы путем замещения карбонильного лиганда при атоме платины в соединениях Cp(CO)2RePt(μ-C=CHPh)(CO)(L) [ L = PPh3 (1a), P(OPri)3 (2a)] на 1-(изоцианометилсульфонил)-4-метилбензол. Полученные комплексы изучены методами ИК, ЯМР спектроскопии и электрохимии. На основе спектроскопических данных предложено строение комплексовThe binuclear μ-vinylidene complexes containing an isocyanide ligand (1-(isocyanomethylsulfonyl)-4-methylbenzene) Cp(CO)2RePt(μ-C=CHPh)(TosMIC)(L) [L = PPh3 (1), P(OPri)3 (2)] were synthesized for the first time. The approach afforded 1 and 2 based on the substitution reactions of a platinum bound carbonyl group in Cp(CO)2RePt(μ-C=CHPh)(CO)(L) [L = PPh3 (1a), P(OPri)3 (2a)] upon addition of 1-(isocyanomethylsulfonyl)-4-methylbenzene. The complexes 1 and 2 were characterized by IR and NMR spectroscopy. Their redox properties were studie

Redox Properties of New Carbonyl β-diketonate Rhodium (I) Complexes Containing 1-adamantyl isocyanide Ligand

Электрохимическими методами изучены редокс-свойства новых карбонил β-дикетонатных комплексов родия (I), содержащих 1-адамантилизоцианидный лиганд, (β-diketonato) Rh(CO)(CNAd) [β-diketonato = ацетилацетонат (acac), дибензоилметан (dbm), гексафторацетилацетонат (hfac)] на платиновом, стеклоуглеродном и ртутном капельном электродах в ацетонитриле. Проведено сравнение электрохимического поведения новых комплексов с их родственными соединениями (β-diketonato) Rh(CO)(L) [L = CO, PPh3]. Показано, что механизм двухэлектронного окисления изученных комплексов зависит от природы хелатного лиганда. Одноэлектронное восстановление изоцианидных комплексов протекает при потенциалах, промежуточных между значениями Е1/2 восстановления дикарбонильных и карбонилфосфиновых комплексов родия (I), в соответствии с электронодонорной способностью терминальных лигандов CO, CNAd и PPh3The redox properties of new carbonyl β-diketonate rhodium (I) complexes containing 1-adamantyl isocyanide ligand (β-diketonato)Rh(CO)(CNAd) [β-diketonato = acetylacetonate (acac), dibenzoylmethane (dbm), hexafluoroacetylacetonate (hfac), Ad =1-adamantyl)] were studied by electrochemical methods at platinum, glassed carbon and dropping mercury electrodes in acetonitrile. The electrochemical behaviour of the new complexes and related rhodium compounds (β-diketonato)Rh(CO)(L) [L = CO, PPh3] were compared. The mechanism of two electron oxidation of the studied complexes was shown to depend on the nature of the chelate ligand. One electron reduction of the isocyanide complexes occurs at the Е1/2 values, that are found between the reduction potentials of dicarbonyl and carbonylphosphine rhodium (I) complexes. That is consistent with the electron-donating ability of the terminal CO, CNAd and PPh3 ligands at the Rh ato

Measurement of Ion Association Constants from Decrease of Peak Areas by Capillary Electrophoresis Technique with Indirect Spectrophotometric Detection

The new method to determine association constants using capillary electrophoresis technique with indirect spectrophotometric detection was investigated. An association constant was calculated from decrease of corrected peak area. The equations for correction of peak areas and calculation of association constants were examined using zone mathematical model of electrophoretic ion motion. This method was used to measure association constant of calcium - ions with sulfate - ions: lg Kass (СаSO4) = 2,39±0,09

Determination of Organic Acids in Fruit and Vegetable Juices Using Capillary Electrophoresis

Показано, что ранее предложенная методика определения органических кислот (щавелевой, винной, лимонной, яблочной, молочной, янтарной, уксусной) в винах методом капиллярного электрофореза может быть применена для определения органических кислот в овощных и фруктовых соках. Установлено, что в соках в основном содержатся лимонная, яблочная и молочная кислоты. Найдено, что их содержание не превышает нормативы СанПиН 2.3.2.1293- 03 по пищевым добавкам. Правильность результатов анализа подтверждена методом «введено–найдено»It was shown that the early suggested method for the determination of organic acids (oxalic, tartaric, citric, malic, lactic, succinic, acetic) in wine by capillary electrophoresis technique can be used for the determination of organic acids into fruit and vegetable juices. Generally, the studied juices are found to contain citric, malic and lactic acids. The content of organic acids in the analyzing samples does not exceed the established standards of SanPiN 2.3.2.1293-03 for the food additives. The accuracy of the results of analysis was confirmed by the added–found metho