Phylogenetic analysis of Infectious Bursal Diseases Virus in South Brazil.

Projeto/Plano de Ação: 02.09.01.030

Levantamento soroepidemiológico para coronavírus respiratório e da gastroenterite transmissível e dos vírus de influenza H3N2 e H1N1 em rebanhos suínos no Brasil.

bitstream/item/85336/1/DCOT-306.pd

Development of reverse genetics systems for infectious bursal disease virus by yeast-based homologous recombination.

Projeto/Plano de Ação: 05.11.10.200-04

In vivo assay of vaccine protection to Brazilian variant strains of infectious bronchitis vírus.

Projeto/Plano de Ação: 03.09.00.018

Proteção vacinal contra desafio com variante de bronquite infecciosa das galinhas.

A bronquite infecciosa das galinhas (BI) continua sendo uma das principais enfermidades com perdas econômicas na produção industrial de aves. Esta enfermidade manifesta-se nas formas respiratória, renal, e reprodutiva e é controlada com vacinas vivas atenuadas e inativadas. A elevada frequência de mutações no genoma do vírus da BI (RNA não segmentado, fita simples) incide no surgimento de novos sorotipos ou genótipos virais (variantes) e em diferentes manifestações clínicas da doença. A ocorrência de surtos de BI em lotes imunizados tem sido frequentemente associada à ausência de proteção cruzada conferida pela vacina utilizada (H120) frente a variantes e discute-se a necessidade de introdução de novas estirpes virais na formulação de vacinas (3;5). O agrupamento das estirpes virais em protectotipos apresenta-se extremamente útil, do ponto de vista prático, uma vez que providencia informações diretas sobre a eficácia de uma vacina: estirpes que induzem proteção entre si pertencem ao mesmo protectotipo. A Embrapa Suínos e Aves têm realizado estudos de protectotipagem e até o momento, quatro estirpes previamente classificadas como variantes foram agrupadas no mesmo protectotipo da estirpe vacinal sorotipo Massachusetts (3;4). Neste estudo, uma nova variante do VBI foi avaliada frente à estirpe vacinal Massachusetts, único sorotipo disponível para uso no Brasil, como vacina viva atenuada

Early immune responses and development of pathogenesis of avian infectious bronchitis viruses with different virulence profiles.

Avian infectious bronchitis virus (IBV) primarily replicates in epithelial cells of the upper respiratory tract of chickens, inducing both morphological and immune modulatory changes. However, the association between the local immune responses induced by IBV and the mechanisms of pathogenesis has not yet been completely elucidated. This study compared the expression profile of genes related to immune responses in tracheal samples after challenge with two Brazilian field isolates (A and B) of IBV from the same genotype, associating these responses with viral replication and with pathological changes in trachea and kidney. We detected a suppressive effect on the early activation of TLR7 pathway, followed by lower expression levels of inflammatory related genes induced by challenge with the IBV B isolate when compared to the challenge with to the IBV A isolate. Cell-mediated immune (CMI) related genes presented also lower levels of expression in tracheal samples from birds challenged with B isolate at 1dpi. Increased viral load and a higher percentage of birds with relevant lesions were observed in both tracheal and renal samples from chickens exposed to challenge with IBV B isolate. This differential pattern of early immune responses developed after challenge with IBV B isolate, related to the downregulation of TLR7, leading to insufficient pro-inflammatory response and lower CMI responses, seem to have an association with a most severe renal lesion and an enhanced capability of replication of this isolate in chicken

Isolation and characterization of a novel H1N2 swine influenza vírus in pigs in Brazil derived from the pandemic H1N1/2009 vírus.

Projeto/Plano de Ação: 03.09.00.046

Detecção do vírus influenza pandêmico A/H1N1 em suínos no Brasil.

Projeto: 03.09.00.046