Gastrointestinal stromal tumour of the rectum: a report of two cases

Gastrointestinal stromal tumours (GISTs) are the most common mesenchymal tumours of the gastrointestinal tract in adults, although rectal localisation of these tumours is very rare. We report here two cases of rectal stromal tumours in a 77-year-old woman and a 65-year-old man, confirmed by histology and immunohistochemistry. Surgery for rectal GIST patients is the standard treatment and adjuvant imatinib, a tyrosine kinase inhibitor, is indicated for GISTs with a high risk of malignancy, as well as in the case of metastatic or unresectable tumours.Pan African Medical Journal 2012; 12:1

Cancer du sein chez l’homme: à propos de 40 cas et revue de la littérature

Le cancer du sein chez l'homme est une affection rare représentant environ 1% de tous les cancers du sein et moins de 1% de l'ensemble des néoplasies masculines. L'objectif de notre étude est de décrire les différents aspects cliniques, histologique, pronostic et thérapeutiques de cette tumeur rare afin de contribuer à l'amélioration de la prise en charge de cette affection. Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur 40 patients colligés au Centre Mohamed VI pour le traitement des cancers de Casablanca de Janvier 2000 à Décembre 2012. L'âge médian a été de 62 ans, le délai moyen de consultation a été de 12 mois, l'autopalpation d'un nodule péri aréolaire a été le principal motif de consultation dans 90% des cas. Le carcinome canalaire infiltrant a été le type histologique prédominant dans 90% des cas. La prise en charge thérapeutique multimodale a consisté en une mastectomie suivie d'un traitement adjuvant à type de chimiothérapie, radiothérapie et/ou hormonothérapie en fonction du stade de la tumeur et des caractéristiques histologiques. Le suivi moyen a été de 38 mois, l'évolution a été caractérisée par une rémission complète chez 16 patients (soit 40%), rechute locale chez 3 patients (soit 7.5%) et par une rechute métastatique chez 5 patients (soit 12.5%). Le site métastatique le plus fréquent a été l'os (62%), suivi par le poumon et le foie. Le décès était survenu chez 10 patients (25%). Le cancer du sein chez l'homme présente des similitudes avec le cancer mammaire chez la femme. Mais il présente aussi beaucoup de particularités, d'où l'intérêt de mener des études prospectives randomisés à plus large échelle afin d'améliorer la prise en charge et le pronostic de cette affection dont l'impact psychosociale est considérable

Un cas d’angiosarcome de l’oreille externe

L’angiosarcome de l’oreille est une tumeur maligne très rare, et localement très agressive. Elle représente 4-5% des sarcomes cutanés et moins de 1% de tous les sarcomes. Notre objectif est de décrire et de discuter les modalités diagnostiques et thérapeutiques de cette tumeur maligne. A travers le cas clinique d’une patiente âgée de 31 ans reçue pour une masse bourgeonnante du pavillon de l’oreille gauche. Le scanner était en faveur d’une tumeur du pavillon d’oreille avec envahissement de la parotide homolatérale. Le diagnostic histologique était en faveur d’un angiosarcome. Le traitement a consisté en une chirurgie d’exérèse complète suivie d’une radiothérapie adjuvante. Elle est en rémission compléte avec un recul d’une année.Pan African Medical Journal 2016; 24:17

Le syndrome de Stewart-Treves compliquant un lymphœdème chronique idiopathique

Le syndrome de Stewart-Treves (SST) est une entité rare, correspondant à un angiosarcome cutané compliquant un lymphoedème chronique. Il est de mauvais pronostic. Stewart et Treves ont rapportés en 1948, les premiers cas d'angiosarcome secondaire à un traitement du cancer du sein. Ce terme s'est généralisé pour regrouper l'ensemble des cas de lymphangiosarcome sur lymphoedème d'origine congénital héréditaire ou non héréditaire, post-traumatique ou post-infectieux. Le SST sur un lymphoedème idiopathique reste exceptionnel. Nous rapportons le cas rare d'une patiente présentant un lymphoedème chronique primitif idiopathique des quatre membres évoluant depuis l'adolescence et qui a développé un SST du membre supérieur droit. Elle a subi une amputation à mi- bras vu le caractère très évolué de la tumeur

Axillary apocrine carcinoma skin: report of a case

The cutaneous apocrine carcinomas are malignant tumors rare adnexal, slowly and preferably located in the axillary growth. A girl aged 24 with no particular medical history was addressed to a right axillary mass slowly evolving for two years, associated with pain in the right upper limb. The echo mammogram had shown a mass in the axilla and supraclavicular and axillary MRI had objectified mass axillary measuring 171mm. Pathological examination with immunostaining was in favor of apocrine carcinoma. The cutaneous apocrine carcinomas are well-known in the mammary glands, but it is difficult to morphologically distinguish between breast cancer and apocrine carcinoma.Pan African Medical Journal 2016;

Cancer incidence in Morocco: report from Casablanca registry 2005-2007

Introduction: Few population-based cancer registries are in place in developing countries. In order to know the burden of cancer in Moroccanpopulation, cancer registry initiative was put in place in the Casablanca district, the biggest city of Morocco. Methods: The data collected covers3.6 millions inhabitant and included Casablanca city and the administrative region.Results: The data collected in the years 2005-07 show that the top 5 forms of cancers in women were breast (ASR: 36.4 per 100,000), cervical (15.0), thyroid (6.7), colon-rectum (5.8), and ovarian (5.3); the top 5 cancers in men were lung (25.9), prostate (13.5), bladder (8.7), colon-rectum (8.1) and non-Hodgkin lymphoma (7.2). Tumours of haematopoietic and lymphoid tissues represented 11% of all cancers (skin excluded); some presented unusual sex ratios. For breast, cervical, colorectal and thyroid cancer, respectively 57%, 42%, 28% and 60% of the cases were under 50 years of age. This was attributable to particularly low numbers of cases recorded among old people, and the young age of the general population; the observed age-specific incidences under age 50 were not higher than in western countries. Cancers at young ages were particularly common in women: 67% of the cases were under 50. Stageat diagnosis could be obtained for 82% of the breast cancer cases and was as follows: 28% local, 63% regional and 9% distant, in the absence ofscreening.Conclusion: These first population-based data have provided an invaluable resource for the national cancer control plan of Morocco, and will be useful tool to its future evaluation

Cancer bronchique à petites cellules et grossesse: à propos d’un cas avec revue de la literature

Le cancer broncho-pulmonaire (CBP) de la femme enceinte est une entité rare, d'évolution péjorative. Cette situation devient de plus en plus fréquente, du fait de l'augmentation du tabagisme chez la femme. La transmission tumorale trans-placentaire avec atteinte foetale est décrite surtout chez les femmes non traitées. Le traitement est multidisciplinaire et n'est pas bien codifié. Nous rapportons le cas d'une patiente de 23 ans chez qui le diagnostic d'un carcinome bronchique à petites cellules a été fait au cours de sa grossesse. Elle avait bénéficié d'une chimiothérapie pendant la grossesse, bien tolérée. L'évaluation radiologique a objectivé une stabilisation du processus pulmonaire. Le traitement a été complété par une association radio-chimiothérapie concomitante après l'accouchement.Pan African Medical Journal 2016; 2

Tumeur phyllode chez une jeune adolescente de 12 ans: à propos d’un cas et revue de la littérature

Les tumeurs phyllodes du sein sont des tumeurs très rares et restent exceptionnelles chez les enfants et les adolescents, leurs traitement est basésur la chirurgie et la radiothérapie, avec un bon pronostic. Nous rapportons le cas d'une adolescente âgée de 12 ans, qui s'est présentée pour unemasse du sein gauche. Le diagnoctic d'une tumeur phyllode a été retenu après bilan et histologie. Le traitement a consisté en une tumorectomielarge sans traitement adjuvant ; avec une bonne évolution à un recul de deux ans. Phyllodes tumors of the breast are very rare and are exceptional in children and adolescents; their treatment is based on surgery and radiotherapy,with a good prognosis. We report the case of a 12-year old teenage girl presenting with a mass in the left breast. The diagnosis of a phyllodestumor was confirmed on the basis of clinical, imaging and histological examinations. Treatment consisted of a large tumorectomy without adjuvanttherapy, with good evolution during a 2-year follow-up

Récidive après dix ans de tumeur de granulosa de l’ovaire: à propos de deux cas et revue de la littérature

Les tumeurs à cellules de la granulosa (TG) de l’ovaire sont des tumeurs rares appartenant au groupe des tumeurs des cordons sexuels et du stroma. Elles représentent 0,6 à 3 % de l’ensemble des tumeurs de l’ovaire et 5 % des tumeurs malignes On distingue deux types: le type juvénile (TGJ) qui se caractérise par son agressivité et le type adulte (TGA) qui est le type le moins agressif et le plus fréquent. Les rechutes de TG de l'ovaire surviennent généralement dans les cinq ans, elles sont rarement sous forme de métastases péritonéales ou locales. Bien que, des options de traitement y compris la chirurgie avec ou sans chimiothérapie et ou radiothérapie ont été rapportés pour le traitement des récidives des TG, il n'y a aucune prise en charge standardisée de récidive de cette maladie. Ici, nous rapportons notre stratégie thérapeutique dans la prise en charge des récidives tardives, après dix ans, de la TG sous forme de carcinose péritonéale pour deux patientes avec une revue de la littérature.The Pan African Medical Journal 2016;2

Pediatric brainstem glioma

Background and objectives: Brainstem gliomas are tumors of the central nervous system which have varying presentations and clinical courses. This study aims to analyze the frequency, clinical and therapeutic aspects of brainstem glioma.Methods: We retrospectively analyzed the data from the record of the patients treated for brainstem glioma under the age of 20 between January 2007 and July 2020 in the Radiation Oncology department of the Ibn Rochd UHC.Results: There were fifteen patients (10 males and 5 females). The mean age of onset was 12 years (range 8 - 14 years). The duration of symptoms varied from 1 month to 2 years. Nine of the patients had intracranial hypertension due to hydrocephalus, six had cranial nerve deficits at presentation, and five patients had cerebellar signs. The lesion was pontine in 12 cases. None of the patients had a tumoral resection, nine had a ventriculo-peritoneal shunt insertion for the hydrocephalus and three had a Stereotactic biopsy that revealed one astrocytoma grade 1, one low grade glioma and one glioblastoma. The radiotherapy was indicated in all the cases but only nine patients had a 3D radiotherapy with a total dose of 54 Gy. Three patients received chemotherapy. Six patients are still alive, two are lost to follow up and seven patients are dead with a mean survival period of 8 months.Conclusion: Brainstem glioma is a devastating disease with a bad prognosis. The clinical presentation is variable and the management is multidisciplinary. Our study illustrates the importance of treatment by radiation