Structures cristallines de deux zéolithes de type y cériée et protonée, CeHY

Les structures de la zéolithe CeHY de composition Ce8,3, Na8,1, H23, Al56, Si136, O384 déshydratée par chauffage sous vide (structure I) et déshydratée par chauffage à l’air (structure II) ont été déterminées à partir de leur diagramme de diffraction Debye-Scherrer. Dans la structure 1,75 % des ions cérium occupent les sites I (centres des prismes hexagonaux) où ils sont coordinés par un octaèdre constitué par six atomes d’oxygène du réseau silico-aluminate. Dans la structure II, 85 % des ions cérium occupent les sites I’ où ils sont coordinés par trois atomes d’oxygène du réseau et par trois molécules M(H2O ou OH– ou NH3) situées à l’intérieur des cavités sodalite. L’interaction entre les ions cérium et les atomes d’oxygène du réseau entraîne à la fois des déplacements et des déformations des tétraèdres (Si, Al) — O4 qui sont fonctions du nombre et de la position des cations

Structures cristallines des zéolithes de type y échangées par des ions Co

Les structures cristallines de deux zéolithes Y contenant respectivement 14 et 19 ions Co2+/maille ont été déterminées par diffraction des rayons X. Ces échantillons ont été déshydratés à 200 et 600 °C. Dans Co 14 (200) et Co 19 (200) la plupart des ions Co2+ occupent les sites SI' et SII' et possèdent une coordination tétraédrique (3 atomes d’oxygène du réseau silico-aluminate et une molécule d’eau). Par contre clans les échantillons Co 14 (600) et Co 19 (600), 80 % des ions Co2+ localisés occupent les sites SI et sont entourés d’un octaèdre formé par 6 atomes d’oxygène du prisme hexagonal. Les ions Co2+ se comportent donc comme les ions Ni2+ au terme de la déshydratation

Structures cristallines de trois zéolithes de type Y partiellement décationisées, (Na

Les structures cristallines des zéolithes synthétiques de type Y partiellement décationisées (Na26,6H29,4)Y, (Na14,2H41,8)Y et (Na2,2H53,8)Y ont été déterminées par analyse structurale radiocristallographique. Les ions sodium sont répartis sur les sites I, V et II, ce dernier contenant près de 50 % des cations. L’allongement des distances (Si, Al) — O3 et (Si, Al) — O2 est provoqué par l’établissement de liaisons Na(I) – O3, Na(l’) – O3 et Na(II) – O2 dans les deux premières structures et par l’établissement de liaisons O3-H dans la troisième. La présence de deux types de groupement hydroxyles est mise en évidence

La structure et le frittage des gels de silice

Nous avons pu mettre en évidence, à l’aide de la spectrographie infrarouge, des domaines organisés (de quelques dizaines d’Angström) dans des gels de silice de structure amorphe aux rayons X. L’organisation de ces domaines est semblable à celle des variétés cristallines de la silice; leur structure dépend de la méthode de préparation du gel et conditionne la stabilité thermique du solide

Étude de la décomposition thermique de l’hydrarqillite irradiée

L’irradiation de l’hydrargillite par les rayons gamma ou par les neutrons modifie considérablement la décomposition thermique de ce solide. A des températures inférieures à 210 °C la décomposition est retardée par rapport au solide témoin et l’énergie d’activation de cette réaction est plus grande que pour l’échantillon non irradié. Par contre, si on effectue la décomposition de cet hydroxyde irradié à des températures supérieures à 210 °C environ, elle est plus rapide que celle du témoin et l’énergie d’activation plus faible. La décomposition de la boehmite formée au cours de la décomposition de l’hydrargillite se fait aussi à une vitesse plus grande pour les échantillons irradiés. Il est probable que l’irradiation de l’hydrargillite par les rayons gamma ou les neutrons détruit en partie les germes normalement responsables de la décomposition du solide, mais elle en crée d’autres qui, sous certaines conditions, peuvent accélérer la réaction de déshydratation

Hydrogénation catalytique du toluène sur Pt-zéolithes : réactivité des phases adsorbées

Par analyse chromatographique, les auteurs étudient par une méthode dynamique l’adsorption du toluène et la réactivité de l’hydrogène et du toluène adsorbés sur des systèmes Pt-zéolithes. Ils mettent ainsi en évidence la non réactivité de l’hydrogène dissociativement chimisorbé sur le platine et l'existence d'une quantité importante de toluène fortement adsorbé sur le support zéolithique, qui est converti en méthylcyclohexane au contact d’un flux d’hydrogène.Ils en concluent qu’il y a possibilité d’hydrogénation catalytique par addition d’hydrogène activé (par adsorption réversible sur la surface métallique) sur le toluène fortement adsorbé sur le support zéolithique

Synthèse du talc et de l’antigorite de nickel, étude de leur décomposition thermique et de leur réduction en vue d’obtenir des catalyseurs de nickel sur silice

Deux silicates basiques de nickel, le talc et l’antigorite de formules Ni3 (OHSi2O5)2 et Ni3(OH)4Si2O5, ont été préparés par traitement hydrothermique prolongé à 350 °C de mélanges stoechiométriques de SiO2 et de Ni(OH)2 purs et divisés. L'antigorite qui cristallise dans le système orthorhombique à base centrée, se présente sous forme de cylindres creux, qui s’exfolient au cours de la décomposition thermique et de la réduction par l’hydrogène. Le catalyseur réduit présente une orientation préférentielle des cristallites de nickel : l’axe 220 est perpendiculaire au support. Le talc qui cristallise également dans le système orthorhombique, se trouve sous forme de plaquettes, et ne s’exfolie pas au cours de la décomposition thermique et de la réduction. La morphologie de ces produits, au cours de ces différents traitements a été précisée par des techniques variées

Catalyst Charakterization : physical tecniques for solid materials

xxxi., 702 hal., ill., 22 c