Клиническая эффективность, безопасностьи переносимость 1% геля клиндамицина фосфатав терапии акне легкой и средней степени тяжести

The authors present the results of a prospective, open-label, post-registration comparative study of the monotherapy of mild to moderate acne with an inflammatory component. 30 subjects aged 15-35 were engaged in the study. Subjects from Group 1 (n = 15) received Clindovit® in the form of 1% gel, and subjects from Group 2 (n = 15) received a combination of erythromycin and zinc in the form of lotion. The duration of treatment and participation in the study was 8 weeks. Dynamics of clinical manifestations of the disease, Dermatology Life Quality Index (DLQI), Psychological and Social Effects of Acne (APSEA), frequency and severity of adverse events against the background of treatment were assessed. The results of the study enabled the investigators to make a conclusion about efficacy, safety and good tolerance of Clindovit® gel as a monotherapy of mild to moderate acne with an inflammatory component.Представлены результаты проспективного открытого пострегистрационного сравнительного исследования монотерапии акне легкой и средней степени тяжести с воспалительным компонентом. Под наблюдением находились 30 пациентов в возрасте от 15 до 35 лет. Пациенты 1-й группы (n = 15) применяли препарат Клиндовит® в форме 1% геля, пациенты 2-й группы (n = 15) - эритромицин-цинковый комплекс в виде лосьона. Продолжительность лечения и наблюдения в исследовании составила 8 нед. Оценивались динамика клинических проявлений заболевания, дерматологический индекс качества жизни (ДИКЖ), психологический и социальный эффект воздействия акне (APSEA), частота и выраженность побочных явлений на фоне терапии. По результатам исследования сделан вывод об эффективности, безопасности и хорошей переносимости препарата Клиндовит® гель в качестве монотерапии акне легкой и средней степени тяжести с воспалительным компонентом

CSER standards as a basis for combating cor-ruption in companies of the real sector of the economy: stakeholder approach

The article is devoted to the problem of implementation CSER standards as a basis for combating corruption in Ukrainian companies of the real sector of the economy. Much attention is given to ISO 37001, ISO 26000 and peculiarities of the implementation of the Compliance Policy

Клиническая эффективность, безопасность и переносимость крема Кераворт (имихимод) в терапии аногенитальных бородавок

Goal of the study. To assess the efficacy and safety of Kerawort (Imiquimod, 5% cream for topical administration) vs. placebo used for treatment of anogenital warts. Methods and materials. The single-blind comparative placebo-controlled study involved 90 patients (44 female and 46 male) with anogenital warts. The patients were randomized into two groups: the main group (n = 45) receiving treatment with Kerawort (Imiquimod, 5% cream) and the control group (n = 45) receiving placebo. The diagnosis was confirmed by the identification of human papillomavirus by the polymerase chain reaction method. The patients received treatment three times a week until clinical signs disappeared but for not more than 16 weeks. Results. In 95.6% of patients from the main group and 8.9% of patients from the control group, anogenital warts disappeared completely or the quantity/area of pathological eruptions reduced at least by 70% as compared to the baseline. No relapses occurred during the treatment and follow-up period (28 days after the completion of treatment) in patients from the main group. An increase in the size and/or area of anogenital warts and/or development of new eruptions on the skin and mucous membrane of the genitals were recorded in 11.1% of patients from the control group. No serious adverse events were revealed during the study. Conclusion. Higher efficacy (р < 0.0000001) and comparable safety of Kerawort (Imiquimod, 5% cream for topical administration) used for treatment of anogenital warts vs. placebo were reliably established.Цель исследования. Оценить эффективность и безопасность препарата Кераворт (имихимод, крем для наружного применения 5%) в сравнении с плацебо в терапии аногенитальных бородавок. Материал и методы. В простое слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование было включено 90 пациентов (44 женщины и 46 мужчин) с диагнозом «аногенитальные бородавки». Пациенты были рандомизированы в две группы: основную (n = 45), получавшую терапию препаратом Кераворт (имихимод, крем 5%), и группу сравнения (n = 45), получавшую плацебо. Диагноз подтверждался идентификацией вирусов папилломы человека методом полимеразной цепной реакции. Лечение проводилось 3 раза в неделю до исчезновения клинических проявлений заболевания, но не более 16 нед. Результаты. У 95,6% пациентов основной группы и у 8,9% пациентов группы сравнения зарегистрировано полное исчезновение аногенитальных бородавок либо уменьшение количества/площади патологических высыпаний не менее чем на 70% по сравнению с исходными данными. В процессе терапии и во время периода наблюдения (28 дней после завершения терапии) у пациентов основной группы не было зарегистрировано рецидивов заболевания. У 11,1% пациентов группы сравнения выявлено увеличение размеров и/или площади аногенитальных бородавок и/или появление новых высыпаний на коже и слизистых оболочках половых органов. Серьезных нежелательных явлений за время проведения исследования не выявлено. Заключение. При применении препарата Кераворт (имихимод, крем для наружного применения 5%) в терапии аногенитальных бородавок установлена достоверно более высокая эффективность (р < 0,0000001) и сопоставимая безопасность по сравнению с плацебо

The firrst spectra for the RX J0440.9+4431 from 2m Terskol telescope

We present the rst results on the spectra of Be/X-ray binary RX J0440.9+4431 obtained with the 2m Ritchey-Chretein-Coude telescope with Cassegrain Multi Mode Spectrograph (CMMS) (with R = 14000) at Terskol observatory. The Hα line pro le indicates that the new episode of the V/R variability is occuring in the system. The pro les of the Hα, Hβ and He i 7065.71, 6678.15, 5875.97 lines were analyzed and equivalent width were determined. We compared our Hα line pro le parameters with the previous results from Reig et al. (2005) and estimated characteristic time scale for disc changes as about 14 years

Search for τ→μ+γ\tau\to\mu+\gamma decay at Super c−τc -\tau factory

A Monte Carlo study of possible background processes in a search for $\tau \to \mu \gamma$ decay has been performed for conditions of the Super $c-\tau$ factory (CTF) (at a center-of-mass energy 3.686 GeV, 3.77 GeV and 4.17 GeV). The background from $\tau^{+}\tau^{-}$ events has been analysed. Selection criteria for background suppression are suggested and necessary requirements on the detector characteristics have been found. The CTF can successfully compete with the Super B-factory in a search for $\tau \to \mu \gamma$ decay.Comment: 3 pages, 1 figures; contribution to the Proceedings of the PHIPSI11 Workshop (Novosibirsk, Russia, 19-22 September 2011

Комбинированная наружная терапия атопического дерматита, осложненного вторичной инфекцией

The authors discuss the reasons of the violation of the skin barrier in patients suffering from atopic dermatitis and determine the role of pyococcus, dermatomycetes and yeast-like fungi in the development of this disease. They also describe the reasons of failures of the external therapy of atopic dermatitis with the use of combined drugs containing antibiotics. The authors substantiate the possibility of using the Travocort cream in case the disease is complicated with a secondary infection. They also describe their own study of the treatment of eczema herpeticum when the Travocort cream was included in the external therapy.Рассмотрены причины нарушения кожного барьера у больных атопическим дерматитом, определена роль пиококков, дерматомицетов и дрожжеподобных грибов в развитии заболевания. Раскрыты причины неудач при наружной терапии атопического дерматита комбинированными препаратами, содержащими антибиотики. Обоснована возможность применения крема Травокорт в случае осложнения заболевания вторичной инфекцией. Представлено собственное наблюдение лечения герпетической экземы с включением в схему наружной терапии крема Травокорт

New target assembly for solid samples irradiation in 11-MeV medical cyclotron

In this work we present the new target assembly developed for solid samples irradiation by protons with different energies at maximum of 11 MeV and 40 μA for current. The new target was designed and manufactured for conventional target changer (carousel) of 11 MeV Eclipse RD medical cyclotron. The MCNP simulation of the beam profile after degradation was performed and testing irradiation of the target assembly was successfully carried out showing the target suitability for such type of cyclotron facilities.Представлено нову мішенну зборку, розроблену для опромінення твердих зразків протонами різних енергій з максимальним значенням 11 МеВ та струмом до 40 мкА. Нова зборка була сконструйована та виготовлена для типового мішенного модуля медичного циклотрону Eclipse RD. Виконано MCNPсимуляцію проходження протонного пучка крізь вакуумне вікно і деградер. Проведено тестове опромінення, результати якого показали застосовність виготовленої зборки для низькоенергетичних медичних циклотронів.Представлена новая мишенная сборка, которая была разработана для облучения твердых образцов протонами различных энергий с максимальным значением 11 МэВ и током до 40 мкА. Новая сборка была сконструирована и изготовлена для типичного мишенного модуля медицинского циклотрона Eclipse RD. Выполнена MCNP-симуляция прохождения протонным пучком вакуумного окна и деградера. Проведено тестовое облучение, результаты которого показали применимость изготовленной сборки в низкоэнергетических медицинских циклотронах

CSER standards as a basis for combating cor-ruption in companies of the real sector of the economy: stakeholder approach

The article is devoted to the problem of implementation CSER standards as a basis for combating corruption in Ukrainian companies of the real sector of the economy. Much attention is given to ISO 37001, ISO 26000 and peculiarities of the implementation of the Compliance Policy

The processes e+e−→J/Ψχc0,Ψ(2S)χc0e^+ e^-\to J/ \Psi \chi_{c0}, \Psi(2S) \chi_{c0} at s=10.6\sqrt s = 10.6GeV in the framework of light cone formalism

In this paper we have analyzed the production of pair charmonium mesons in the reactions $e^+ e^- \to J/ \Psi \chi_{c0}, e^+ e^-\to \Psi(2S) \chi_{c0}$ at energy $\sqrt s = 10.6$GeV in the framework of the light cone formalism. In comparison with NRQCD the numerical results for the cross sections are in better agreement with experiment.Comment: 8 pages, 2 figures; some misprints and errors in numerical results are correcte