Toezicht door private partijen: panacee voor alle kwalen?

Naast het traditionele verticale toezicht van de overheid op het bedrijfsleven hebben zich de afgelopen jaren steeds meer vormen van horizontaal toezicht ontwikkeld. Deze kenmerken zich door onderlinge samenwerking en vertrouwen tussen publieke en private partijen. Voorbeelden hiervan zijn onder meer compliance assistance, certificering en systeemtoezicht. De overheid (publieke toezichthouder) treedt in al die varianten terug en maakt plaats voor private toezichthouders die namens producenten, consumenten of andere belangengroepen optreden. Deze ontwikkelingen vormden de aanleiding voor het organiseren van een symposium over toezicht door private partijen op 26 maart 2009. Wetenschappers en practitioners stonden stil bij een tweetal vragen. In de eerste plaats de vraag op welke wijze deze nieuwe vormen van toezicht in de praktijk worden uitgeoefend en, ten tweede, in hoeverre kan het toezicht aan private partijen worden toevertrouwd? Zeker nu het maatschappelijk vertrouwen in het zelfregulerend vermogen van ondernemingen door de kredietcrisis ernstig is geschaad. Deze bundel bevat het verslag van het symposium in de vorm van de bijdragen van de sprekers en een algemene inleiding. Het toezicht in twee sectoren is onder de loep genomen: toezicht op financiële markten en op de naleving van milieuvoorschriften

New 1,3-Diene Complexes of Zirconium and Hafnium: One-Step Conversion of the Butadiene Fragment with Carbon Monoxide to Cyclopentadienes under Mild Conditions

Substituted cis-diene complexes Cp*M(diene)Cl (Cp* = η-C5(CH3)5; M = Zr, Hf) were obtained by reduction of Cp*MCl3 with Na/Hg in the presence of trans-1,3-dienes. Exceptionally low 13C-1H coupling constants (138-141 Hz) of the terminal diene carbon atoms indicate a metallacyclo-3-pentene type of bonding for the diene-metal fragment. Reaction with carbon monoxide (1 atm, 25 °C) results in complete reduction of CO, splitting of the carbon oxygen bond, and formation of cyclopentadienes in which the carbon atom of the CO molecule is incorporated in the ring.

Electron-Deficient Pentamethylcyclopentadienyl-1,3-Butadiene Complexes of Titanium, Zirconium, and Hafnium

Electron-deficient conjugated diene complexes Cp*M(diene)Cl (M = Ti, Zr, Hf; diene = 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene, 1,3-butadiene; Cp* = η-C5Me5) were prepared either by reduction of Cp*MCl3 in the presence of free diene (M = Zr, Hf), by reaction of Cp*TiCl3 with the enediylmagnesium reagent [Mg(CH2CMe=CMeCH2)]·2THF, or through exchange of an η3-1-methallyl ligand between Cp*M(butadiene)(1-methallyl) and Cp*MCl3. These 14-electron complexes form 16-electron adducts with a variety of Lewis bases. In all complexes the diene ligand assumes a nonfluxional s-cis conformation. NMR spectroscopy indicates that the bonding of the diene ligand has σ2,π-metallacyclopentene rather than η4-diene character. EHMO calculations on 14e and 16e model systems point out that on complexation of the Lewis base the metallacyclopentene character should become less pronounced. Both types of compounds were characterized by X-ray analysis. Cp*Hf(C6H10)Cl·C6H5N crystallizes in the orthorhombic space group Pna21 with a = 17.412 (3) Å, b = 8.164 (3) Å, c = 14.837 (3) Å (293 K), and Z = 4. The metallacyclopentene character of the diene ligand is apparent from the Hf-C(diene) distances [Hf-CT = 2.274 (10)/2.278 (10) Å, Hf-CC = 2.483 (10)/2.477 (9) Å] and the diene C-C distances [CC-CC = 1.384 (15) Å, CC-CT = 1.513 (14)/1.493 (14) Å]. Cp*Hf(C6H10)Cl crystallizes in the monoclinic space group C2 with a = 8.820 (3) Å, b = 12.767 (3) Å, c = 14.486 (3) Å, β = 102.59 (1)° (100 K), and Z = 4. The diene C-C distances [CC-CC = 1.400 (12) Å, CC-CT = 1.397 (15)/1.525 (13) Å] indicate a large participation of the asymmetric η3,σ-resonance structure in the bonding of the diene fragment to the metal. The chlorine atom in Cp*M(diene)Cl can easily be substituted to form alkyl, aryl, allyl, and borohydride derivatives. The 14e alkyl complexes show agostic C-H-M interactions in NMR and IR spectra.