Atividade in vitro de alguns piretróides sintéticos no carrapato Amblyomma cajennense (Fabricius, 1787).

The synthetic pyrethroids alphamethrin, deltamethrin, flumethrin and fenvalerate were evaluated in vitro against the horse tick Amblyomma cajennense. The methodology used included the immersion of different stages of the tick (nonengorged and engorged larvae, nonengorged and engorged nymphs, nonengorged and engorged adults) in different concentration of the pyrethroids. Regression analyses and determination of inibition concentration (Cl) 50 and 90 were performed. Nonengorged stages were more susceptible than the respective engorged stages. Amblyomma cajennensewas found to be less susceptible to the pyrethroids than the cattle tick Boophilus microplus, in vitro.Avalia-se a resposta do carrapato Amblyomma cujennense, (Fabricius, 1787), em testes in vitro, ao tratamento com quatro carrapaticidas piretróides sintéticos: alfametrina, deltametrina, flumetrina e fenvalerato. A metodologia aplicada foi a de imersão dos diferentes estádios evolutivos (larva não alimentada e alimentada, ninfa não alimentada e alimentada, adultos não alimentados e fêmeas alimentadas) nas soluções carrapaticidas, e posteriormente foi realizada a análise de regressão com obtenção da concentração de inibição (Cl) 50 e 90. Foi observado que os estádios alimentados (larvas e ninfas) são menos susceptíveis que os respectivos estádios não alimentados, bem como em relação a machos e fêmeas não alimentados. Constatou-se, também, que a Cl 50 dos produtos testados para o A. cajennease é mais elevada que a do Boophilus microplusem face dos mesmos produtos, em testes in vitro

Ação do fungo Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin, 1912 sobre a fase parasitária do carrapato Anocentor nitens (Neumann, 1897) Schulze, 1937 (Acari: ixodidae) Action of the fungus Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin, 1912 on the parasitic phase of the tick Anocentor nitens (Neumann, 1897) Schulze, 1937 (Acari: ixodidae)

A patogenicidade do fungo Beauveria bassiana (isolado 986) foi avaliada no desenvolvimento da fase parasitária do Anocentor nitens, acompanhando o desenvolvimento de larvas não alimentadas até o estágio adulto. Foram utilizados dois tratamentos e um grupo controle com cinco repetições cada. No tratamento 1 (T1), as orelhas dos bovinos foram banhadas com a suspensão fúngica de 10(8) conídios ml-1; no tratamento 2 (T2), as orelhas foram banhadas com água destilada e espalhante adesivo. No grupo controle (C), as orelhas foram banhadas com água destilada. Após 24 horas dos tratamentos, as orelhas de cada animal foram infestadas com 100mg de larvas. Os parâmetros analisados, em cada tratamento, foram: número e peso de fêmeas recuperadas; períodos de pré-postura, postura, incubação, eclosão e longevidade; percentual de eclosão; peso da massa de ovos e da quenógina; índices de eficiência reprodutiva e nutricional. Verificou-se que, no T1 e T2, o número de fêmeas recuperadas, após 35 dias, foi significantemente menor (P<0,05) que no C. O número de fêmeas recuperadas foi 35, 70 e 117 fêmeas, no T1, T2 e C, respectivamente. As fêmeas oriundas das larvas sobreviventes dos grupos tratados não sofreram ação deletéria do entomopatógeno avaliado.<br>This study evaluated the pathogenicity of the fungus Beauveria bassiana (Isolate 986) on the development of the parasitic phase of Anocentor nitens by accompanying the development of unfed larvae until the adult stage. Two treated and one control group were used with five repetitions each. In the first treated group (T1), cattle ears were bathed with a fungal suspension of 10(8) conidia ml-1, second treated group (T2), the ears were bathed with distilled water and Tween 80 1% and the control group (C), the ears were bathed with distilled water. One day after treatment, the ears of each animal were infested with 100 mg of larvae. The parameters analyzed in each treatment were: number and weight of females recovered; periods of pre-oviposition, oviposition, incubation, eclosion and longevity; percentage of eggs hatched; weight of the egg mass and of females after oviposition. We found that in the two treated groups the number of females recovered was significantly lower (P<0.05) than in the control group. 35, 70 and 117 females were recovered from the T1, T2 and C, respectively. The females obtained from the surviving larvae of the treated groups did not suffer any deleterious effects from the entomopathogen studied