DARSTELLUNG UND NMR-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN VON N,N'-DIPHENYL-CYCLODISILAZANEN

Several N,N'-diphenylcyclodisilazanes substituted by methyl and phenyl groups at the silicon atoms were synthesized by pyrolysis or via the appropriate Iithium-organic compounds. The structures were corroborated by 1 H-, 13C_ and 29Si-NMR spectroscopy. The assignments of the 13C_ NMR spectra were completed and the effect of the change of the substituents on the silyl-methyl 1 H-NMR chemical shifts as weil as on the 29Si chemical shifts was investigated

STUDIES ON BIOACTIVE ORGANO-SILICON COMPOUNDS

The activity of the research group for biologically active organosilicon compounds is de- scribed in the paper. The group is concerned with the investigation of silatranes and their derivatives, N,N'-diarylcyclodisilazanes, silaarylalkylamines. The compounds were synthesized and studied by X-ray diffraction and different spectroscopic techniques

Számításos kémiai módszerekkel támogatott foszfor- és szilíciumkémia = Computationally assisted of organophosphorus and organosilicon chemistry

A kutatás során a 14-es (C, Si, Ge, Sn) illetve a 15-ös (N,P) főcsoport elemeit tartalmazó molekulák vizsgálatával foglalkoztunk. Eredményeinket részben különleges kötésszerkezetek (karbének, foszfinidének) illetve hipervalens vegyületek előállíthatósága és stabilizációjuk lehetséges módjainak vizsgálatában értük el. Külön kiemelendő a konjugált foszfortartalmú rendszerek vizsgálata, melyeket szintetikus kutatócsoportokkal együttműködve végeztünk. Optoelektronikai alkalmazásokra felhasználható különböző konjugált/kondenzált foszfolszármazékok vizsgálatával Regis Reau és Thomas Baumgartner csoportjaival együttműködve születtek eredmények, míg a kationos, semleges és anionos diazafoszfol alapvázat Dietrich Gudat csoportjával együttműködve vizsgáltuk. Proazafoszfatrán szuperbázis és származékainak (John Verkade-val együttműködve) vizsgálata stabilizációjában megállapítottuk a transzannulláció szerepét és mértékét. Vizsgáltuk sziloxánláncok kialakulásának mechanizmusát és e láncok stabilitását. | The target molecules of our research contain group 14 (C, Si, Ge, Sn) and group 15 (N,P) elements. The most important results are related to unusual bonded molecules including carbenes, phosphinidenes, and hypervalent molecules, including their stabilization and synthesizability. Especially noteworthy results were obtained in cooperation with synthetic research groups in the field of conjugated organophosphorus compounds. Different cunjugated/annellated phosphole-based ring systems were targeted in cooperations with Regis Reau and Thomas Baumgartner. Cationic, neutral and anionic diazaphosphole systems were investigated with the Group of Dietrich Gudat. Investigating the proazaphosphatrane superbase and its derivatives (in a joint work with John Verkade) we have established the effect and extent of transannullation. The formation and the stability of siloxane chains was also investigated

DIE MASSENSPEKTROMETRISCHE UNTERSUCHUNG DER IM RING SUBSTITUIERTEN SILATRANE

The aim of this work was to investigate the mass-spectrometric properties of in ring substituted silatranes. We found that in trimethylsilatranes the [M-R]+ ion (m/z = 216) is the basispeak. In silatranones the CO2 fragment leaves first and the basispeak is the [M-CO2]+ ion. In carba-silatranes we found two basic procedures depending on R. In some cases the basispeak is the [M-R] + ion, but sometimes one of the rings opens and the basispeak is the [M-C2H5]+ ion