Mass production of Bacillus subtilis and Trichoderma viride for the control of Phyllosticta citricarpa (Teleomorph: Guignardia citricarpa).

The work was aimed at studying the production of cells and metabolites of Bacilius subtilis (ACB-69) and of Trichoderma viride conidia (ACB-14) on different substrates, since they can potentially control Phyllosticta citricarpa. Our results showed that the medium consisting of cotton meal added of hydrolized protein provided the highest yield of B. subtiiis cells (2.44 x IO9 cells/mL), after the culture had been incubated for three days. This liquid substrate also provided conditions for the bacterium to produce thermostable metabolites, in sufficient amounts to inhibit the plant pathogen's micelial growth. The production of B. subtilis under the solid fermentation system performed better on the brewers rice substrate; the number of bactéria; cells decreased as the substrate concentration increased. In general, the liquid medium yielded a higher amount of B. subtilis than the solid medium. With regard to the large scale production of T. viride, it was verified that the substrates tested had a low spore production; the best substrate among those tested (com cob + hydrolized protein) only yielded 2.17 x IO6 conidia/mL. O objetivo foi estudar a produção de células e de metabólitos de Bacillus subtilis (ACB-69) e de conídios de Trichoderma viride (ACB-14) em diferentes substratos, pois apresentam potencial para o controle de Phyllosticta citricarpa. O meio constituído de farelo de algodão acrescido de proteína hidrolisada foi o que proporcionou maior produção de células de B. subtilis (2,4 x 109 células/mL), após três dias de incubação da cultura. Esse substrato líquido também propiciou condições para que a bactéria produzisse metabólitos termoestáveis e, em quantidades suficientes para inibir o crescimento micelial do fitopatógeno. A produção de B. subtilis pelo sistema de fermentação sólida foi melhor no substrato quirera de arroz sendo que o número de células da bactéria diminuiu à medida que aumentou a concentração do substrato. De um modo geral, o meio líquido foi superior ao sólido para a produção de B. subtilis. Com relação à produção de T. viride, verificou-se que os substratos testados apresentaram baixa produção de esporos, sendo que o melhor substrato testado (sabugo de milho + proteína hidrolisada) produziu apenas 2,2 x 106 conídios/mL

Mouse Model of Devil Facial Tumour Disease Establishes That an Effective Immune Response Can be Generated Against the Cancer Cells

The largest carnivorous marsupial in Australia, the Tasmanian devil (Sarcophilus harrisii) is facing extinction in the wild due to a transmissible cancer known as Devil Facial Tumour Disease (DFTD). DFTD is a clonal cell line transmitted from host to host with 100% mortality and no known immunity. While it was first considered that low genetic diversity of the population of devils enabled the allograft transmission of DFTD recent evidence reveals that genetically diverse animals succumb to the disease. The lack of an immune response against the DFTD tumor cells may be due to a lack of immunogenicity of the tumor cells. This could facilitate transmission between devils. To test immunogenicity, mice were injected with viable DFTD cells and anti-DFTD immune responses analyzed. A range of antibody isotypes against DFTD cells was detected, indicating that as DFTD cells can induce an immune response they are immunogenic. This was supported by cytokine production, when splenocytes from mice injected with DFTD cells were cultured in vitro with DFTD cells and the supernatant analyzed. There was a significant production of IFN-γ and TNF-α following the first injection with DFTD cells and a significant production of IL-6 and IL-10 following the second injection. Splenocytes from naïve or immunized mice killed DFTD cells in in vitro cytotoxicity assays. Thus they are also targets for immunological destruction. We conclude that as an immune response can be generated against DFTD cells they would be suitable targets for a vaccine

Efeito do aumento simulado da radiação UV-B na expressão peroxidase na interação morangueiro X Botrytis cinerea X Clonostachys rosea em campo.

Com a diminuição da camada de ozônio espera-se um aumento da radiação UV- B (290-315 nm). Os estudos sobre o efeito da radiação UV-B em patossistemas são limitados principalmente em condições de campo. O objetivo deste trabalho foi estudar o efeito do aumento simulado da radiação UV-B na expressão da enzima peroxidase na interação morangueiro x Clonostachys rosea x Botrytis cinerea em condições de campo. O experimento foi conduzido durante 15 dias em parcelas subdivididas em três condições de radiação (1. Ambiente; 2.Ausência de radiação e 3. Aumento de radiação suplementada por lâmpadas) e quatros tratamentos (1. Testemunha, 2. Plantas inoculadas com C. rosea; 3. Plantas inoculadas com B. cinerea e 4. Plantas inoculadas com ambos microrganimos). A atividade da peroxidase foi determinada por espectrofotômetro a 470 nm. Os resultados expressos em unidades de PO. mg-1 tecido.min-1 demonstraram que a radiação UV-B natural e a suplementada por lâmpadas reduziram a atividade da peroxidase em plantas inoculadas com ambos microrganimos

Produção de agentes de biocontrole de guignardia citricarpa, agente causal da mancha preta dos frutos cítricos.

O trabalho teve por objetivo estudar a produção de células e de metabólitos de Bacilius subtilis (ACB-69) em diferentes substratos por meio de dois sistemas de fermentação: liquida e sólida. Adicionalmente, foi estudada a produção de conídios de Trichoderma viride (ACB-14) em diversos meios sólidos com diferentes fontes de carbono e nitrogênio. Esses agentes de biocontrole apresentam potencial para o controle de Guignardia citricarpa. Os resultados mostraram que o meio constituído de farelo de algodão acrescido de proteína hidrolisada foi o que proporcionou maior produção de células bacterianas, após três dias de incubação da cultura. Tal substrato também propiciou condições para que a bactéria produzisse metabólitos termoestáveis e, em quantidades suficientes para inibir o crescimento do fitopatógeno. A produção de B. subtilis pelo sistema de fermentação sólida foi melhor no substrato quirela de arroz sendo que, o número de células da bactéria diminuiu à medida que aumentou a concentração do substrato. Com relação à produção de T. viride, verificou-se que o melhor substrato foi sabugo de milho, acrescentado de proteína hidrolizada, como fonte de nitrogênio