Le chrome noir et la sélectivité aux moyennes températures (100-250 °C)

Les capteurs photothermiques travaillant sous faible ou moyenne concentration ( < 100) sont en plein développement. On montre sur des exemples théoriques très proches de la réalité l'intérêt des surfaces sélectives associées à de tels capteurs. On présente enfin en détail les propriétés optiques des surfaces sélectives au Chrome Noir stables jusqu'à 300 °C. L'absorption solaire a de ces surfaces reste voisine de 95 % jusqu'à 250 °C, le rapport absorption solaire/émission infrarouge (a/e) étant de l'ordre de 10 à cette température

PROPRIÉTÉS OPTIQUES DES SURFACES SÉLECTIVES : DÉFINITIONS ET MÉTHODES DE CARACTÉRISATION

On définit d'abord les principales grandeurs nécessaires à la caractérisation des propriétés optiques "solaires" des surfaces sélectives. On montre comment ces quantités peuvent se déduire des mesures de réflectivité bidirectionnelles ou hémisphériques. Un système original de sphères intégrantes permettant de réaliser ces mesures en fonction de l'incidence et dans un domaine spectral de 0,35 à 13,5 µm est présenté. L'ensemble de ces mesures permet de calculer les performances de la surface absorbante pour tous les types d'ensoleillement : diffus, direct d'inclinaison variable ...The main quantities used to characterize the solar optical properties of selective surfaces are defined. One shows how to deduce these quantities from bidirectional or hemispherical reflectivity measurements. An original set-up including integrating spheres is described. It allows reflectivity measurements versus angle of incidence, in the spectral range from 0.35 to 13.5 µm. The performance of the absorbing surface is then computed using different programs of insolation : diffuse radiation, direct radiation under variable solar elevation..

ROUGH NICKEL SELECTIVE COATINGS OBTAINED BY ELECTROCHEMICAL PROCESSES

On montre comment optimiser les paramètres électrochimiques pour : 1) obtenir sur un substrat métallique un dépôt cathodique de Ni de rugosité bien contrôlée et reproductible 2) améliorer l'absorptivité solaire de ce dépôt rugueux grâce à une oxydation anodique superficielle ultérieure. Un modèle électromagnétique rend compte de façon satisfaisante des propriétés optiques des couches Ni + NiO ainsi obtenues.We show below how to optimize electrochemical parameters in order to : 1) plate on a metallic substrate a Ni cathodic deposit with a well defined, reproducible roughness 2) improve the solar absorptance of this rough deposit thanks to a subsequent anodic oxidization. An electromagnetic model accounts fairly well for the optical properties of the Ni + NiO layers thus obtained

Matériaux sélectifs pour la conversion photothermique de l'énergie solaire

The interest in the selective surfaces for the photothermal conversion of solar energy is demonstrated. The various physical phenomena which lead to the spectral selectivity are briefly investigated. The different criteria which may be considered at the time of chosing a selective surface are described. Finaly some of the results obtained with materials like black chrome, the carbides or nitrides of titanium and the doped indium oxide are described and discussed.On montre l'intérêt des surfaces sélectives pour la conversion photothermique de l'énergie solaire. Les divers phénomènes physiques susceptibles de conduire à la sélectivité spectrale sont décrits. On définit différents critères qui doivent intervenir lors du choix d'une surface sélective. On rend enfin compte d'un certain nombre de résultats obtenus avec des matériaux tels que le noir de chrome, les carbures et les nitrures de titane et l'oxyde d'indium dopé

Carbon–carbon bond cleavage for a lignin refinery

Carbon–carbon bonds, ubiquitous in lignin, limit monomer yields from current depolymerization strategies, which mainly target C–O bonds. Selective cleavage of the inherently inert σ-type C–C bonds without pre-functionalization remains challenging. Here we report the breaking of C–C bonds in lignin obtained upon initial disruption of labile C–O bonds, achieving monocyclic hydrocarbon yields up to an order of magnitude higher than previously reported. The use of a Pt (de)hydrogenation function leads to olefinic groups close to recalcitrant C–C bonds, which can undergo β-scission over zeolitic Brønsted acid sites. After confirming that this approach can selectively cleave common C–C linkages (5–5′, β–1′, β–5′ and β–β′) in lignin skeletons, we demonstrate its utility in the valorization of various representative lignins. A techno-economic analysis shows the promise of our method for producing gasoline- and jet-range cycloalkanes and aromatics, while a life-cycle assessment confirms its potential for CO2-neutral fuel production

Carbon–carbon bond cleavage for a lignin refinery

Carbon–carbon bonds, ubiquitous in lignin, limit monomer yields from current depolymerization strategies, which mainly target C–O bonds. Selective cleavage of the inherently inert σ-type C–C bonds without pre-functionalization remains challenging. Here we report the breaking of C–C bonds in lignin obtained upon initial disruption of labile C–O bonds, achieving monocyclic hydrocarbon yields up to an order of magnitude higher than previously reported. The use of a Pt (de)hydrogenation function leads to olefinic groups close to recalcitrant C–C bonds, which can undergo β-scission over zeolitic Brønsted acid sites. After confirming that this approach can selectively cleave common C–C linkages (5–5′, β–1′, β–5′ and β–β′) in lignin skeletons, we demonstrate its utility in the valorization of various representative lignins. A techno-economic analysis shows the promise of our method for producing gasoline- and jet-range cycloalkanes and aromatics, while a life-cycle assessment confirms its potential for CO2-neutral fuel production