ANEURISMAS CEREBRAIS: EMERGÊNCIA VASCULAR E ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS

Introduction: Cerebral aneurysms are abnormal dilations of the arteries and carry a risk of rupture and potentially fatal hemorrhage. It highlights the importance of early diagnosis and effective treatment to avoid serious complications. Objectives: The aim is to understand cerebral aneurysms, identify risk factors, symptoms and associated complications, and discuss diagnosis and treatment strategies. Methodology: A bibliographic review was carried out using articles available on PubMed. Inclusion and exclusion criteria were defined to select relevant studies published between 2020 and 2024. Results and Discussion: Intracranial aneurysms are classified according to their morphology and can be identified in various cerebral arteries. Subarachnoid hemorrhage resulting from ruptured aneurysms causes severe symptoms and requires immediate medical attention. Non-contrast CT is essential for initial diagnosis, followed by surgical interventions such as craniotomy and clipping of the aneurysm. Re-bleeding and vasospasm are serious complications that require urgent therapeutic measures to avoid neurological damage. Conclusion: The article highlights the complexity and fatal potential of cerebral aneurysms, emphasizing the importance of rapid medical intervention and prevention of complications to optimize clinical outcomes.Introdução: Aneurismas cerebrais são dilatações anormais das artérias e, possuem risco de ruptura e hemorragia potencialmente fatal. Destaca-se a importância do diagnóstico precoce e tratamento eficaz para evitar complicações graves. Objetivos: O objetivo é compreender os aneurismas cerebrais, identificar fatores de risco, sintomas e complicações associadas, além de discutir as estratégias de diagnóstico e tratamento. Metodologia: Foi realizada uma revisão bibliográfica utilizando artigos disponíveis no PubMed. Os critérios de inclusão e exclusão foram definidos para selecionar estudos relevantes publicados entre 2020 e 2024. Resultados e Discussão: Os aneurismas intracranianos são classificados quanto à sua morfologia e podem ser identificados em várias artérias cerebrais. A hemorragia subaracnóidea resultante da ruptura de aneurismas causa sintomas graves e requer atenção médica imediata. A TC sem contraste é fundamental para o diagnóstico inicial, seguida por intervenções cirúrgicas como craniotomia e clipagem do aneurisma. O ressangramento e o vasoespasmo são complicações graves que exigem medidas terapêuticas urgentes para evitar danos neurológicos. Conclusão: O artigo destaca a complexidade e o potencial fatal dos aneurismas cerebrais, enfatizando a importância da rápida intervenção médica e da prevenção de complicações para otimizar os resultados clínicos

Gerenciamento Efetivo da Dermatite Atópica Estratégias de Tratamento e Prevenção de Complicações

Introduction: Atopic dermatitis (AD) is a chronic skin inflammation that begins in the first years of an individual's life as a result of an exacerbated immune response to certain agents, the main manifestation of which is intense itching of the skin. The prevalence of AD varies according to geographical region and climatic conditions. In Brazil, it is estimated that up to 20% of the pediatric population is affected by this pathology, with 60% of cases beginning in the first year of life. Objectives: To provide a comprehensive overview of atopic dermatitis (AD), from its pathophysiological foundations to the treatment options available. Methodology: This literature review searched PubMed, Scielo and LILACS databases, using the descriptors "Dermatitis, Atopic" AND "Etiology" AND "Physiopathology" AND "Diagnosis" AND "Treatment". 32 articles were selected because they best addressed the chosen topic. Results and Discussion: AD results from the interaction between genetic factors, skin barrier dysfunction and immunological alterations, as well as environmental factors. Deficiency of filaggrin, a crucial skin barrier protein, contributes to permeability to allergens and microorganisms, perpetuating skin inflammation. AD involves an exacerbated Th2 immune response, leading to IgE production and mast cell activation, exacerbating clinical symptoms. These consist of pruritus and chronic or recurrent lesions. In childhood, AD is characterized by erythema, papules, vesicles and crusts, mainly on the face and limbs. In the prepubertal phase, lesions in the flexural regions predominate, with lichenification. Diagnosis is clinical, based on specific criteria. In some cases, complementary tests may be necessary to rule out other skin conditions. Treatment is based on the use of emollients and topical therapies such as corticosteroids, as well as immunobiologicals in more severe cases. It is also important to identify environmental factors and allergens capable of triggering atopic dermatitis. Conclusion: AD is a complex dermatological condition influenced by genetic, immunological, environmental and dietary factors. Its prevalence is increasing, and early recognition of symptoms, patient and family education and appropriate treatment are extremely important.Introdução: A dermatite atópica (DA) é uma inflamação cutânea crônica que se inicia nos primeiros anos de vida do indivíduo, decorrente de resposta imune exacerbada a determinados agentes, tendo como principal manifestação o prurido intenso da pele. A prevalência da DA varia conforme a região geográfica e as condições climáticas. No Brasil, estima-se que até 20% da população pediátrica seja acometida por essa patologia, com 60% dos casos iniciando no primeiro ano de vida. Objetivos: Fornecer uma visão abrangente sobre a dermatite atópica (DA), abordando desde seus fundamentos fisiopatológicos até as opções de tratamento disponíveis. Metodologia: Nessa revisão de literatura buscaram-se estudos nos bancos de dados do PubMed, Scielo e LILACS. Foram utilizados os descritores “Dermatitis, Atopic” AND “Etiology” AND “Physiopathology” AND “Diagnosis” AND “Treatment”. Foram selecionados 32 artigos por abordarem melhor o tema escolhido. Resultados e Discussão: A DA resulta da interação entre fatores genéticos, disfunção da barreira cutânea e alterações imunológicas, além de fatores ambientais. A deficiência de filagrina, uma proteína crucial para a barreira cutânea, contribui para a permeabilidade a alérgenos e microrganismos, perpetuando a inflamação cutânea. A DA envolve uma resposta imunológica Th2 exacerbada, levando à produção de IgE e ativação de mastócitos, exacerbando os sintomas clínicos. Estes são compostos por prurido e lesões crônicas ou recidivantes. Na infância, a DA caracteriza-se por eritema, pápulas, vesículas e crostas, principalmente na face e membros. Já na fase pré-puberal, lesões nas regiões flexurais predominam, com liquenificação. O diagnóstico é clínico, baseado em critérios específicos. Em alguns casos, exames complementares podem ser necessários para descartar outras condições cutâneas. Seu tratamento visa o uso de emolientes e terapias tópicas, como corticosteroides, assim como imunobiológicos em casos mais graves. Também é importante identificar fatores ambientais e alérgenos capazes de desencadear a dermatite atópica. Conclusão: A DA é uma condição dermatológica complexa, influenciada por fatores genéticos, imunológicos, ambientais e alimentares. Sua prevalência tem aumentado, sendo extremamente importante o reconhecimento precoce dos sintomas, a educação dos pacientes e familiares e o tratamento adequado

AMILOIDOSE CARDÍACA: SUPERANDO A LACUNA ENTRE O RECONHECIMENTO E O MANEJO EFETIVO

Introduction: Cardiac amyloidosis (CA) is a rare condition caused by the accumulation of amyloid proteins in the heart, resulting in impaired cardiac function. CA is often underdiagnosed due to its nonspecific clinical presentation and lack of awareness about the disease. This article aims to understand the pathophysiology, diagnosis, and management of CA. Methodology: A systematic review was conducted using databases such as Scielo and PubMed, with the descriptors "Amyloidosis" AND "Cardiovascular System," yielding 3306 studies, of which 23 were selected for better addressing the chosen topic and being published in English or Portuguese. Inclusion and exclusion criteria were applied to ensure the quality of the selected studies. Results: CA can be caused by different types of amyloidosis, with light-chain amyloidosis (AL) and transthyretin amyloidosis (ATTR) being the most common. Symptoms are nonspecific and include dyspnea, fatigue, and edema, often leading to diagnostic errors. Diagnosis involves a combination of methods, including imaging tests and tissue biopsy. Treatment aims to slow disease progression and alleviate symptoms, tailored according to the type and stage of CA. Conclusion: CA represents a diagnostic and therapeutic challenge due to its varied clinical presentation and complexity. Awareness of the signs and symptoms of the disease is crucial for early diagnosis and better patient management. Continuous development of clinical and therapeutic approaches is necessary to optimize outcomes for patients affected by this debilitating condition.Introdução: A amiloidose cardíaca (AC) é uma condição rara causada pelo acúmulo de proteínas amiloides no coração, resultando em comprometimento da função cardíaca. A AC é frequentemente subdiagnosticada devido à sua clínica inespecífica e à falta de conscientização sobre a doença. Este artigo visa compreender a fisiopatologia, diagnóstico e manejo da AC. Metodologia: Realizou-se uma revisão sistemática utilizando bases de dados como Scielo e Pubmed, utilizando os descritores “Amyloidosis” AND “Cardiovascular System”, obtendo-se 3306 estudos, dos quais 23 foram selecionados por abordarem melhor o tema escolhido e serem publicados em inglês ou português. Os critérios de inclusão e exclusão foram aplicados para garantir a qualidade dos estudos selecionados. Resultados: A AC pode ser causada por diferentes tipos de amiloidose, sendo a amiloidose de cadeia leve (AL) e a amiloidose associada à transtirretina (ATTR) as mais comuns. Os sintomas são inespecíficos e incluem dispneia, fadiga e edema, levando frequentemente a erros diagnósticos. O diagnóstico envolve uma combinação de métodos, incluindo exames de imagem e biópsia tecidual. O tratamento visa retardar a progressão da doença e aliviar os sintomas, sendo personalizado de acordo com o tipo e estágio da AC. Conclusão: A AC representa um desafio diagnóstico e terapêutico devido à sua apresentação clínica variada e complexidade. A conscientização sobre os sinais e sintomas da doença é crucial para um diagnóstico precoce e um melhor manejo dos pacientes. O desenvolvimento contínuo de abordagens clínicas e terapêuticas é necessário para otimizar os resultados para os pacientes afetados por essa condição debilitante