La presencia de un cuerpo lúteo activo modifica la tasa de maduración pero no afecta la morfometría de los ovocitos bovinos

En la actualidad, la información publicada sobre la influencia que tiene un cuerpo lúteo activo o funcional sobre la capacidad de maduración y morfometría de los ovocitos bovinos presentan aún discrepancias. Se estableció como objetivo de investigación determinar el efecto de la presencia de un cuerpo lúteo activo sobre la tasa de maduración y la morfometría de ovocitos bovinos obtenidos de ovarios de matadero. El estudio se llevó a cabo en el Laboratorio de Biotecnología de la Reproducción Animal de la Universidad de Cuenca, Ecuador. Se colectaron ovarios con cuerpo lúteo activo o funcional (CCL; n=30) y sin estructura lútea alguna (SCL; n=60) del matadero municipal de la ciudad de Cuenca. Con una jeringa desechable y una aguja calibre 18x1.5 pulgadas se puncionaron todos los folículos antrales de 2-8mm de cada ovario. Posteriormente, del líquido folicular obtenido se recuperaron y seleccionaron los mejores complejos cúmulos ovocitos (Coc’s) de cada grupo de ovarios: CCL (n=242) y SCL (n=523), los cuales fueron incubados por 24hs en un medio de maduración a base de TCM199, suero fetal bovino, FSH-p, estradiol, piruvato de sodio, L-glutamina y gentamicina en una estufa con 5% de CO2, 38.5°C y 90%rh. Luego de madurados, los Coc´s fueron denudados por pipeteo en una solución de hialuronidasa 0.1% (p/v) e inmediatamente teñidos con Hoechst 33342 y observados en un microscopio de fluorescencia. Aquellos que habían expulsado el primer corpúsculo polar se consideraron maduros, y este resultado fue expresado en porcentaje. Consecutivamente los ovocitos fueron fotografiados con una cámara acoplada a un microscopio provisto con un software (AmScope V.3.7) calibrado para mediciones microscópicas, cuyas medidas fueron expresadas en micrómetros. Los resultados fueron analizados con el software estadístico SAS. Los Coc´s provenientes de ovarios CCL tuvieron un espesor estadísticamente similar que los de SCL (16,0±0,18 y 15,8±0,22 µm). Asimismo, en las dos categorías de ovarios (CCL y SCL) el diámetro (125,9±0,49 y 126,5±0,57 µm) y el volumen (1´060.254,6±12502,0 y 1´072.845,0±11748,3µm3) fue también similar. Sin embargo, la tasa de maduración fue mayor (P<0,0001) en los ovocitos provenientes de ovarios CCL que en los SCL (62,8 ± 1.3 y 47,3 ± 1.6%). Se concluye que los Coc´s que fueron recuperados de ovarios que tenían un cuerpo lúteo activo o funcional presentaron una mayor tasa de maduración, pero iguales características morfométricas.Guayaqui

Intraovarian influence of bovine corpus luteum on oocyte morphometry and developmental competence, embryo production and cryotolerance.

Three experiments were conducted to determine influence of the bovine corpus luteum (CL) on morphometric and functional characteristics of oocytes, and subsequent embryonic development. Cumulus-oocyte complexes were aspirated from two types of cows: 1) with a CL in one ovary (CL+) and without a CL in the contralateral ovary (CL-), 2) and from cows without CL in either ovary (C). Intracellular activity of the enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH), oocyte diameter and thickness of the zona pellucida were determined (Experiment 1). Then, the rate of in vitro oocyte maturation for each ovarian category was evaluated and oocyte diameter and zona pellucida thickness were measured after maturation (Experiment 2). In Experiment 3, in vitro embryo production and cryotolerance were assessed. The oocyte diameter was greater (P   0.05) or C (P = 0.0131) ovaries. Activity of G6PDH was lower in oocytes from CL+ than CL- (P < 0.01) and C (P = 0.0148) ovaries. Rate of oocyte maturation, oocyte diameter and thickness of the zona pellucida after maturation did not differ among groups. Rate of cleavage was greater in zygotes from CL+ than from CL- or C (P < 0.01); and CL+ ovaries produced more total embryos on day 7 (P < 0.05) and more blastocysts (P < 0.01) than CL- and C ovaries. Rate of expansion and hatching of day-7 vitrified-warmed blastocysts at 24 and 48 h of culture did not differ among groups. In conclusion, oocytes collected from CL+ ovaries were larger and metabolically more prepared to continue maturation than those from ovaries lacking a CL. Also, rates of cleavage and yield of blastocysts were greater for oocytes from CL+ ovaries than from CL- and C ovaries. These findings indicate that a CL influenced oocyte developmental competence and embryonic development, presumably through intraovarian interactions