Radiofrequency catheter ablation in a child with Wolff-Parkinson-White syndrome and congenitally corrected transposition of the great arteries

The case is presented of a five-year-old boy with Wolff-Parkinson-White syndrome, who had undergone three surgical palliations because of congenitally corrected transposition of the great arteries, ventricular septal defect and pulmonary trunk near-atresia. Successful and uncomplicated radiofrequency catheter ablation of an accessory pathway located across the systemic atrioventricular valve ring was performed. The procedure was motivated by forthcoming corrective surgery, which would preclude venous access to the heart. This case emphasizes the need for precise timing of ablative therapy in such patients and shows that surgery itself may facilitate catheter ablation. (Cardiol J 2007; 14: 500-503

Zabieg ablacji prądem o wysokiej częstotliwości u dziecka z zespołem Wolffa-Parkinsona-White’a oraz wrodzonym skorygowanym przełożeniem wielkich pni tętniczych

W niniejszej pracy przedstawiono przypadek kliniczny 5-letniego chłopca chorującego na zespół Wolffa-Parkinsona-White’a, który dotychczas przeszedł trzy paliatywne operacje kardiochirurgiczne z powodu wrodzonego skorygowanego przełożenia wielkich pni tętniczych, otworu w przegrodzie międzykomorowej oraz niepełnej atrezji pnia płucnego. Wykonano ablację prądem o wysokiej częstotliwości drogi dodatkowej zlokalizowanej w poprzek pierścienia systemowej zastawki przedsionkowo-komorowej. Zabieg przebiegał bez powikłań i zakończył się sukcesem. Czas wykonania zabiegu przyspieszono ze względu na zaplanowany kolejny kardiochirurgiczny zabieg paliatywny, który wykluczyłby dożylny dostęp do jam mięśnia sercowego. Opis tego przypadku podnosi ważną kwestię precyzyjnego określenia czasu wykonania zabiegu ablacyjnego u takich chorych oraz ukazuje fakt, że zabieg kardiochirurgiczny sam w sobie może ułatwić zabieg ablacyjny. (Folia Cardiologica Excerpta 2008; 3: 50-54