Diversité du génome mitochondrial égyptien, migrations autour du bassin méditerranéen

De par sa situation géographique, charnière entre les continents africain et asiatique, l Egypte a joué un rôle primordial dans les migrations humaines, comme en témoignent les données archéologiques et anthropologiques. La diversité mitochondriale des populations égyptiennes dévoile une composante subsaharienne répartie selon un gradient Nord-Sud, commun aux populations du Nord de l Afrique, qui est probablement le résultat d une migration récente, comme le suggèrent les résultats de l étude de la population ancienne de Taforalt (Maroc, 12 000 ans). Les populations égyptiennes ont conservé des marqueurs ancestraux, dont l haplogroupe strictement Est Africain M1 et l haplogroupe africain L3*. La persistance de ces haplogroupes (M1 et L3*) dans les populations égyptiennes et djiboutiennes montre que le passage par le Levant a été emprunté de façon plus épisodique que continue. Barrière ou véritable porte ouverte de l Afrique, le rôle du Levant devrait être précisé par l étude des populations nomades du SinaïSince Egypt is located between the African and Asian continents, it represent an important place with regard to human migrations, as showed by the archaeological and anthropological data. The mitochondrial DNA diversity of Egyptian populations reveals a sub-Saharan component distributed according to a North-South gradient, common to the Northern African populations, which is probably the result of a recent migration, as suggested by the study of the specimens of Taforalt (Morocco, 12 000 years BP). Egyptian populations have kept an ancestral genetic background, such as the ancestral East African M1 haplogroup and the African L3* haplogroup. The persistence of both the M1 and L3* haplogroups in the Egyptian and Djiboutian populations shows that the passageway by the Levant most probably occurred episodically rather than continuously. The study of Sinaï populations may help to determine with greater accurancy if the Sinai had acted as a barrier or an opened door to human migrationsAIX-MARSEILLE2-BU Méd/Odontol. (130552103) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF

Analyse du gène du Cytochrome B d'équidés anciens méditerranéens : limites et perspectives

National audienceLa détermination de l'espèce à laquelle appartient le matériel génétique repose sur l'amplification d'un fragment de la région codante de l'ADN mitochondrial, le gène du Cytochrome b. Ce gène, très conservé au cours de l'évolution, porte une séquence spécifique de chaque espèce. C'est pourquoi, il est possible d'amplifier cette séquence à l'aide d'une paire d'amorces universelles pour une grande variété d'espèces, dont l'espèce humaine. Nous avons étudié la possibilité de séquençage de ce gène pour neuf ossements d'équidés appartenant pour sept d'entre eux au site d'Amphipolis en Grèce (Malama, Gardeisen 2005) et pour les deux autres (fœtus équidés) au site de Els Vilars en Catalogne (Nieto et al. dans ce volume ). L'ADN a été extrait à partir de poudres d'os anciens obtenues après fraisage de ceux-ci. Sur les sept ossements du site d'Amphipolis, nous n'avons pu mettre en évidence aucune séquence, soit en raison de l'extrême dégradation de l'ADN (fragmentation très importante de l'ADN), soit en raison de la présence d'inhibiteurs de la PCR. Sur les deux ossements de fœtus du site de Vilars, nous avons été confrontés à une contamination par de l'ADN exogène humain. Cette contamination a fait l'objet d'une identification de profil mitochondrial afin d'en déterminer l'origine