36 research outputs found

    2013 WSES guidelines for management of intra-abdominal infections

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    Carl Schmitt y su recepciĂłn en Francia

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    El artĂ­culo analiza la recepciĂłn de Carl Schmitt en Francia desde su introducciĂłn en la dĂ©cada de los veinte hasta su posterior crĂ­tica y bibliografĂ­a secundaria en la posguerra. En general, Schmitt ha gozado de poco interĂ©s en la academia francesa, debido a su rol como propagandista del nacionalsocialismo. Sin embargo, luego de su muerte, su recepciĂłn se ha enfocado, sobre todo, en la teologĂ­a polĂ­tica, los estudios constitucionales y el anĂĄlisis de sus escritos sobre las relaciones internacionales. El artĂ­culo concluye que la obra de Schmitt aĂșn se encuentra en la marginalidad en el mundo francĂłfono

    Europe, Tiers monde, mĂȘme combat / Alain de Benoist

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    Collection : Franc-parler ; 11Contient une table des matiĂšresAvec mode text

    Cancer et grande pauvreté - Ethnologie de la "Maison de Nanterre". : Soutenance de thÚse de doctorat de Yann Benoist (Université Paris Descartes, Paris V, France).

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    Fonds audiovisuel du programme "ESCoM-AAR" (Equipe SĂ©miotique Cognitive et nouveaux MĂ©dias - Archives Audiovisuelles de la Recherche. Paris, France, 2000 - 2016).L'objectif de cette thĂšse (prĂ©parĂ©e sous la direction du professeur Richard POTTIER) est d'analyser les raisons de la non-compliance des patients SDF qui frĂ©quentent le Centre d'Accueil et de Soins Hospitaliers (CASH) de Nanterre, et plus particuliĂšrement de ceux qui sont cancĂ©reux. La question de dĂ©part est la suivante : pourquoi, trĂšs paradoxalement, alors mĂȘme qu'ils considĂšrent la plupart d'entre eux comme des anormaux, les soignants persistent-ils Ă  appliquer Ă  leur patients SDF des modalitĂ©s de prise en charge qui ont Ă©tĂ© conçues pour les patients ordinaires ? Il ressort des donnĂ©es recueillies que le regard que les soignants portent sur les SDF est dĂ©formĂ© par une sorte d'ethnocentrisme de classe, que nous partageons tous, et qui les conduit Ă  interprĂ©ter les comportements de leurs patients Ă  travers des stĂ©rĂ©otypes dĂ©valorisants. L'observation de la vie que mĂšnent les SDF tant dans la rue qu'au CASH montre qu'en rĂ©alitĂ©, leurs comportements sont dĂ©terminĂ©s par des facteurs liĂ©s soit Ă  leurs conditions objectives d'existence, soit au caractĂšre coercitif de l'organisation du CASH. Toutefois, mĂȘme lorsqu'ils en sont conscients, les soignants se trouvent placĂ©s dans une position trĂšs inconfortable, car il n'est pas en leur pouvoir d'agir sur ces facteurs. II est plus facile, pour eux, de se tenir au respect des rĂšglements et de se refugier derriĂšre des procĂ©dures standards de prise en charge, ce qui entraĂźne la relation thĂ©rapeutique dans un cercle vicieux : plus les SDF sont non-compliants, plus les soignant les jugent anormaux, et moins ils sont disposĂ©s Ă  tenir compte de ce qui fait leur spĂ©cificitĂ©, ce qui aggrave encore davantage la non-compliance de ces derniers. Pour sortir d'une telle impasse, des mesures visant Ă  amĂ©liorer le fonctionnement du CASH seraient utiles, mais non suffisantes. La clĂ© du problĂšme serait qu'un vĂ©ritable dialogue puisse ĂȘtre instaurĂ© entre soignants et patients SDF

    Polymerase Δ1 mutation in a human syndrome with facial dysmorphism, immunodeficiency, livedo, and short stature ("FILS syndrome")

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    DNA polymerase Δ (PolΔ) is a large, four-subunit polymerase that is conserved throughout the eukaryotes. Its primary function is to synthesize DNA at the leading strand during replication. It is also involved in a wide variety of fundamental cellular processes, including cell cycle progression and DNA repair/recombination. Here, we report that a homozygous single base pair substitution in POLE1 (polymerase Δ 1), encoding the catalytic subunit of PolΔ, caused facial dysmorphism, immunodeficiency, livedo, and short stature ("FILS syndrome") in a large, consanguineous family. The mutation resulted in alternative splicing in the conserved region of intron 34, which strongly decreased protein expression of PolΔ1 and also to a lesser extent the PolΔ2 subunit. We observed impairment in proliferation and G1- to S-phase progression in patients' T lymphocytes. PolΔ1 depletion also impaired G1- to S-phase progression in B lymphocytes, chondrocytes, and osteoblasts. Our results evidence the developmental impact of a PolΔ catalytic subunit deficiency in humans and its causal relationship with a newly recognized, inherited disorder
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