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    Étude de l’influence de l’hĂ©tĂ©rogĂ©nĂ©itĂ© de la taille des particules dans la dĂ©composition endothermique des solides

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    AprĂšs quelques remarques sur la difficultĂ© d’interprĂ©tation des courbes reprĂ©sentatives de la dĂ©composition, rĂ©sidant en majeure partie dans leur morcellement au cours de leur Ă©tude, les auteurs prĂ©sentent un exposĂ© sur l’influence possible de l’hĂ©tĂ©rogĂ©nĂ©itĂ© de taille des particules caractĂ©risĂ©e, soit par une distribution normale ou de GAUSS, soit par une distribution logarithmique normale sur deux lois souvent envisagĂ©es dans la littĂ©rature :[math] (I)etLog (1 — α) = — k1t + Log K (II

    N° 45. — Influence du degrĂ© d’hydratation de la surface des gels de silice sur ses propriĂ©tĂ©s d’adsorption de l’ammoniac

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    La quantitĂ© d’ammoniac adsorbĂ© physiquement Ă  0 °C par les xĂ©rogels de silice est proportionnelle Ă  l’eau de constitution accessible au diborane. Si la surface du gel est couverte d’eau de constitution molĂ©culaire, Ă  une molĂ©cule de cette eau correspond l’adsorption d’une molĂ©cule de NH3. Si les gels ne contiennent Ă  leur surface que de l’eau de constitution hydroxylique, une molĂ©cule d’ammoniac est adsorbĂ©e par un groupement OH. Ces proportionnalitĂ©s ne sont que mal ou pas du tout observĂ©es pour les aĂ©rogels de silice. Enfin, le frittage des gels modifie profondĂ©ment les propriĂ©tĂ©s superficielles de ces solides en crĂ©ant de nouveaux centres d’adsorption
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