ANALYSIS OF SECONDARY METABOLITES OF CALLUS OF RAMBUTAN Nephelium lappaceum L

Rambutan plant (Nephelium lappaceum L.) is a member of the Sapindaceae family. The rambutan plant is one of the natural ingredients that can be developed as traditional medicine. Rambutan peel has the potential for good antioxidant and anticancer activity. Rambutan fruit does not grow every time it needs efforts to produce the active substance in rambutan, using plant tissue culture techniques. The use of the correct variety of mediums and hormones at the right concentration is the key to thriving tissue culture. Explants derived from rambutan leaves were planted precisely on solid media Murashige and Skoog (MS) and WoddyPlant Medium (WPM) containing Indole-3-Butyric Acid (IBA) and Kinetin. After seven days, the callus was subcultured, then after 35 days, the subculture callus was collected and dried. Dry callus and rambutan leaves (Wild type) were macerated with n-hexane, ethyl acetate, and ethanol. The concentrated extract was then applied to a GF 254 silica gel plate with the mobile phase Toluene-Acetone (7: 3) and n-hexane-EthylAsetate (3: 7). The results showed that the concentration of IBA 2 ppm and kinetin three ppm was the best combination because it produced callus. TLC results of rambutan leave with plant tissue culture containing flavonoids and triterpenoids. This study provides new information regarding the induction of rambutan callus and can become the basis for producing active metabolites in rambutan with cell suspension culture development.  Tanaman rambutan (Nephelium lappaceum L.) Merupakan salah satu anggota famili Sapindaceae. Tanaman rambutan merupakan salah satu bahan alami yang berpotensi untuk dikembangkan sebagai obat tradisional. Kulit rambutan mempunyai potensi aktivitas antioksidan dan antikanker yang baik. Buah rambutan tidak tumbuh setiap saat maka perlu upaya untuk memproduksi zat aktif dalam rambutan, salah satunya dengan menggunakan teknik kultur jaringan tanaman. Penggunaan variasi medium dan hormone yang tepat pada konsentrasi yang tepat merupakan kunci sukses kultur jaringan. Eksplan yang berasal dari daun rambutan ditanam secara tepat pada media padat Murashige dan Skoog (MS) dan Woddy Plant Medium (WPM) yang mengandung Indole-3-Butric Acid (IBA) dan Kinetin. Setelah 7 hari kalus disubkultur, kemudian setelah 35 hari kalus subkultur dikumpulkan dan dikeringkan. Kalus kering dan daun rambutan (Wlid type) dimaserasi dengan n-heksan, etilasetat dan etanol, kemudian ekstrak pekat diaplikasikan pada plate silika gel GF 254 dengan fasa gerak Toluen-Aseton (7: 3) dan n-heksan-EtilAsetat (3: 7). Hasil penelitian menunjukkan bahwa konsentrasi IBA 2 ppm dan kinetin 3 ppm merupakan kombinasi terbaik karena menghasilkan kalus. Hasil Kromatografi lapis tipis (KLT) daun rambutan dengan kultur jaringan tanaman mengandung flavonoid dan triterpenoid. Hasil penelitian ini memberikan informasi baru mengenai induksi kalus rambutan dan bisa menjadi dasar produksi metabolit aktif dalam rambutan dengan pengembangan ke arah kultur suspensi sel