Utilización de objetos de aprendizaje en asignaturas heterogéneas de la Universidad Politécnica de Madrid. Resultados y valoración de la experiencia.

Durante el curso 2007/08 un grupo de profesores de distintas Escuelas de la UPM ha participado en un proyecto coordinado cuyo objetivo principal el la generación y adaptación de materiales didácticos para transformar de forma progresiva la docencia a formato semi-presencial o completamente a distancia. Como recursos educativos se han utilizado los Objetos de Aprendizaje. La novedad de las asignaturas implicadas, no sólo por su temática, sino en otros aspectos de gran importancia práctica como la diferenca en número y procedencia de los alumnos que las cursan, nivel en el Plan de Estudos , etc. En este trabajo se describe la experiencia y se muestran algunos de los materiales proparados. También se presentan los resultados académicos alcanzados por los alumnos y la valoración cualitativa que hacen los estudiantes respecto a disponer de objetos digitales de aprendizaje

Transición de docencia presencial a no presencial o semipresencial en un escenario heterogéneo.

En esta comunicación se presenta una experiencia conjunta llevada a cabo por varios profesores de la Universidad Politécnica de Madrid, que ha consistido en el rediseño de asignaturas para adaptar su impartición de forma progresiva a formato semi-presencial o completamente a distancia, utilizando una metodología basada en el uso de objetos de aprendizaje. La originalidad del trabajo planteado reside precisamente en la diversidad de las asignaturas, no sólo por su temática, sino en otros aspectos de gran importancia práctica como la diferencia en número y procedencia de los alumnos que las cursan, nivel en el que se encuadran en el Plan de Estudios, etc., lo que conforma un escenario heterogéneo de planteamientos diversos que aporta a la experiencia el valor añadido

Pathogenic variants of the coenzyme A biosynthesis-associated enzyme phosphopantothenoylcysteine decarboxylase cause autosomal-recessive dilated cardiomyopathy

Coenzyme A (CoA) is an essential cofactor involved in a range of metabolic pathways including the activation of long-chain fatty acids for catabolism. Cells synthesize CoA de novo from vitamin B5 (pantothenate) via a pathway strongly conserved across prokaryotes and eukaryotes. In humans, it involves five enzymatic steps catalyzed by four enzymes: pantothenate kinase (PANK [isoforms 1–4]), 40 -phosphopantothenoylcysteine synthetase (PPCS), phosphopantothenoylcysteine decarboxylase (PPCDC), and CoA synthase (COASY). To date, inborn errors of metabolism associated with all of these genes, except PPCDC, have been described, two related to neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA), and one associated with a cardiac phenotype. This paper reports another defect in this pathway (detected in two sisters), associated with a fatal cardiac phenotype, caused by biallelic variants (p.Thr53Pro and p.Ala95Val) of PPCDC. PPCDC enzyme (EC 4.1.1.36) catalyzes the decarboxylation of 40 -phosphopantothenoylcysteine to 40 -phosphopantetheine in CoA biosynthesis. The variants p.Thr53Pro and p.Ala95Val affect residues highly conserved across different species; p.Thr53Pro is involved in the binding of flavin mononucleotide, and p.Ala95Val is likely a destabilizing mutation. Patient-derived fibroblasts showed an absence of PPCDC protein, and nearly 50% reductions in CoA levels. The cells showed clear energy deficiency problems, with defects in mitochondrial respiration, and mostly glycolytic ATP synthesis. Functional studies performed in yeast suggest these mutations to be functionally relevant. In summary, this work describes a new, ultra-rare, severe inborn error of metabolism due to pathogenic variants of PPCDCConsejería de Educaci on, Juventud y Deporte, Comunidad de Madrid, Grant/Award Number: B2017/BMD3721; Instituto de Salud Carlos III, Grant/Award Number: PI19/01155; Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, Grant/Award Number: BFU2017-82574-

Curso abierto de ayuda para la elaboración del Trabajo Fin de Grado en los Grados en Química e Ingeniería Química

Este proyecto llevará a cabo el desarrollo de un curso abierto que sirva a los estudiantes como guía de ayuda a la hora de elaborar su Trabajo Fin de Grado (TFG) en los Grados de Química e Ingeniería Química. Se incluirá una descripción de herramientas que los estudiantes puedan emplear en el desarrollo de sus TFG. Éstas serán seleccionadas de acuerdo con la experiencia de los miembros del Grupo y en función de las necesidades de los estudiantes. El curso resultante se editará para libre acceso a través del portal iTunes U, de ámbito internacional, convirtiéndose en el primer curso UCM ofertado en esta plataforma (tras consulta y aprobación del Vicerrectorado de Innovación; de no ser así, se alojará en alguna otra plataforma de amplia difusión). Se aprovechará la accesibilidad ofertada a los estudiantes por iTunes U para poner a su disposición el material elaborado logrando una gran difusión, incrementándose la visibilidad internacional de la UCM. El material de ayuda elaborado para el curso se presentará tanto en español como en inglés, para facilitar su uso por alumnos visitantes de la UCM, favoreciendo la movilidad de los estudiantes en el marco del EEES. Este material también se adaptará para poder ser empleado de forma directa, totalmente o en forma de módulos, en el Campus Virtual UCM

Herramientas on-line (campus virtual) para el aprendizaje y autoevaluación de la asignatura Prótesis III en el Grado en Odontología.

Depto. de Odontología Conservadora y PrótesisFac. de OdontologíaFALSEsubmitte

Pathogenic variants of the coenzyme A biosynthesis-associated enzyme phosphopantothenoylcysteine decarboxylase cause autosomal-recessive dilated cardiomyopathy

12 páginas, 6 figurasCoenzyme A (CoA) is an essential cofactor involved in a range of metabolic pathways including the activation of long-chain fatty acids for catabolism. Cells synthesize CoA de novo from vitamin B5 (pantothenate) via a pathway strongly conserved across prokaryotes and eukaryotes. In humans, it involves five enzymatic steps catalyzed by four enzymes: pantothenate kinase (PANK [isoforms 1-4]), 4'-phosphopantothenoylcysteine synthetase (PPCS), phosphopantothenoylcysteine decarboxylase (PPCDC), and CoA synthase (COASY). To date, inborn errors of metabolism associated with all of these genes, except PPCDC, have been described, two related to neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA), and one associated with a cardiac phenotype. This paper reports another defect in this pathway (detected in two sisters), associated with a fatal cardiac phenotype, caused by biallelic variants (p.Thr53Pro and p.Ala95Val) of PPCDC. PPCDC enzyme (EC 4.1.1.36) catalyzes the decarboxylation of 4'-phosphopantothenoylcysteine to 4'-phosphopantetheine in CoA biosynthesis. The variants p.Thr53Pro and p.Ala95Val affect residues highly conserved across different species; p.Thr53Pro is involved in the binding of flavin mononucleotide, and p.Ala95Val is likely a destabilizing mutation. Patient-derived fibroblasts showed an absence of PPCDC protein, and nearly 50% reductions in CoA levels. The cells showed clear energy deficiency problems, with defects in mitochondrial respiration, and mostly glycolytic ATP synthesis. Functional studies performed in yeast suggest these mutations to be functionally relevant. In summary, this work describes a new, ultra-rare, severe inborn error of metabolism due to pathogenic variants of PPCDC.This work was funded by the Instituto de Salud Carlos (ISCIII), the European Regional Development Fund [PI19/01155], the Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, Spain (BFU2017-82574-P), and the Consejería de Educacion, Juventud y Deporte, Comunidad de Madrid [B2017/BMD3721].Peer reviewe

La motivación a través de la participación

Póster presentado en: VIII Jornadas de Innovación Docente de la UBU, Burgos, 5 de abril de 2016, organizadas por el Instituto de Formación e Innovación Educativa-IFIE de la Universidad de Burgo

Monitorización y seguimiento del esfuerzo realizado por los estudiantes y de su asistencia a actividades presenciales

Este artículo documenta el planteamiento, la metodología y los primeros resultados de un plan de monitorización detallada del esfuerzo y de asistencia a actividades presenciales por parte de los estudiantes de las titulaciones ofertadas por la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Navales de la Universidad Politécnica de Madrid durante el segundo cuatrimestre del curso 2011-2012. Se ha establecido un sistema mecánico de recogida de datos de esfuerzo por parte de los estudiantes utilizando una hoja tipo test especialmente configurada al efecto. Se pasa una hoja en todas y cada una de las actividades presenciales realizadas y en la hoja se solicita información sobre el trabajo "fuera de clase". Se documenta en este artículo cómo se ha estructurado esa hoja, qué tipo de datos se recogen, cómo se tratan mediante una base de datos creada al efecto, qué tipo de análisis se puede realizar y qué resultados preliminares obtenemos de dichos análisis

Contribution of Genetic Background, Traditional Risk Factors, and HIV-Related Factors to Coronary Artery Disease Events in HIV-Positive Persons

We show in human immunodeficiency virus-positive persons that the coronary artery disease effect of an unfavorable genetic background is comparable to previous studies in the general population, and comparable in size to traditional risk factors and antiretroviral regimens known to increase cardiovascular ris

Role of age and comorbidities in mortality of patients with infective endocarditis

[Purpose]: The aim of this study was to analyse the characteristics of patients with IE in three groups of age and to assess the ability of age and the Charlson Comorbidity Index (CCI) to predict mortality. [Methods]: Prospective cohort study of all patients with IE included in the GAMES Spanish database between 2008 and 2015.Patients were stratified into three age groups:<65 years,65 to 80 years,and ≥ 80 years.The area under the receiver-operating characteristic (AUROC) curve was calculated to quantify the diagnostic accuracy of the CCI to predict mortality risk. [Results]: A total of 3120 patients with IE (1327 < 65 years;1291 65-80 years;502 ≥ 80 years) were enrolled.Fever and heart failure were the most common presentations of IE, with no differences among age groups.Patients ≥80 years who underwent surgery were significantly lower compared with other age groups (14.3%,65 years; 20.5%,65-79 years; 31.3%,≥80 years). In-hospital mortality was lower in the <65-year group (20.3%,<65 years;30.1%,65-79 years;34.7%,≥80 years;p < 0.001) as well as 1-year mortality (3.2%, <65 years; 5.5%, 65-80 years;7.6%,≥80 years; p = 0.003).Independent predictors of mortality were age ≥ 80 years (hazard ratio [HR]:2.78;95% confidence interval [CI]:2.32–3.34), CCI ≥ 3 (HR:1.62; 95% CI:1.39–1.88),and non-performed surgery (HR:1.64;95% CI:11.16–1.58).When the three age groups were compared,the AUROC curve for CCI was significantly larger for patients aged <65 years(p < 0.001) for both in-hospital and 1-year mortality. [Conclusion]: There were no differences in the clinical presentation of IE between the groups. Age ≥ 80 years, high comorbidity (measured by CCI),and non-performance of surgery were independent predictors of mortality in patients with IE.CCI could help to identify those patients with IE and surgical indication who present a lower risk of in-hospital and 1-year mortality after surgery, especially in the <65-year group