Land-use and coverage in the structure of the landscape in a Tropical Dry Forest in northeast Brazil

Landscape Ecology using GIS is applied to understand the effects of forest fragmentation and makes it feasible mainly for extensive areas, through the possibility of analyzing both the variety of units that compose it in time. This study aims to analyze the land use and coverage of tropical dry forests and to characterize their landscape structure in an area of the municipality of Floresta, Pernambuco, Brazil, in order to understand how the landscape configuration can influence the conservation. Orbital images were used from LANDSAT, and the classification was performed in the QGIS 2.18 software using the Maximum Likelihood methodification, for the years of 2007 and 2017. A circular buffer was incorporated around the area of study to analyze the structural patterns in the context of the landscape. Five thematic classes were used: dense vegetation, sparse vegetation, exposed soil, grassland, and water. The metrics were obtained through the Patch Analyst tool only to the class of dense vegetation. It is noted that much of the dense vegetation has become sparse. There was a reduction of exposed soil and an increase in grassland areas, which may indicate a regeneration process of the vegetation. The fragments of dense vegetation with more substantial dimensions are on constant exploratory actions and are the most affected with the reduction of size. Furthermore, climatic factors, periods of drought, and the presence of livestock may also affect the fragmentation of dense vegetation patches. Therefore, the landscape became heterogeneous, and a tendency was observed to increase the fragmentation, mainly in the more significant spots

HIDROCARBONETOS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS ATMOSFÉRICOS DE FONTES AUTOMOTIVAS: UMA BREVE REVISÃO

A ocorrência de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) no ambiente tem se tornado preocupante por serem estes compostos possíveis agentes cancerígenos humanos. HPAs e seus derivados são produzidos pela combustão incompleta da matéria orgânica, sendo a queima de combustíveis fósseis uma das principais fontes desses poluentes no meio ambiente. As concentrações de HPAs aumentam significativamente em ambientes urbanos e são influenciadas principalmente por emissões veiculares. Os HPAs são encontrados em fase gasosa a baixos níveis, porém na maioria encontram-se associado às partículas finas em suspensão no ar atmosférico. Esta revisão descreve os HPAs provenientes de emissões veiculares quanto as suas características de amostragem e análise, identificação, legislação e saúde ambiental. Oportunamente, alguns países propõem limites de concentração não obrigatórios para os HPAs, porém muitos estudos relacionados à exposição a estes compostos mostram que estes poluentes devem ser prioritários quando se considera a qualidade do ar e o risco à saúde humana

Compositional analysis of cashew (Anacardium occidentale L.) peduncle bagasse ash and its in vitro antifungal activity against Fusarium species

Cashew (Anacardium occidentale L.) is a plant with a highly social and economic importance in the Northeast Region of Brazil. Cashew peduncle bagasse is one of the greatest sources of residues (90–94%) produced by the cashew agronomic industry. In this study, we prepared cashew peduncle bagasse ash and submitted it to compositional analysis and in vitro tests for antifungal activity against Fusarium species. This analysis indicated a crystallinity of around 73%, corresponding to the following soluble phases: potassium bicarbonate - KHCO3 (39.54%), potassium sulfate - K2SO4 (24.87%), and struvite-K - MgKPO4·6H2O (8.59%). The amorphous phases (around 27%) were identified as the insoluble fraction of the ash. The solution showed high antifungal activity against F. oxysporum, F. moniliforme and F. lateritium. The activity of this product was greater than that of Cercobin® (thiophanate-methyl), indicating that this material could possibly be used as a non-toxic antifungal agent.(Análise da composição das cinzas do bagaço do pedúnculo do cajú (Anacardium occidentale L.) e sua atividade antifúngica in vitro contra espécies de Fusarium.). O Cajueiro (Anacardium occidentale L.) é uma planta com uma grande importância social e econômica no Nordeste do Brasil. O bagaço do pedúnculo do caju é uma das maiores fontes de resíduos (90-94%) produzidos pela indústria cajueira. Neste estudo, foram preparadas cinzas do bagaço e submetidas à análise da composição e a testes de atividade antifúngica in vitro contra espécies de Fusarium. Esta análise indicou uma cristalinidade em torno de 73%, correspondendo às seguintes fases solúveis: bicarbonato de potássio - KHCO3 (39,54%), sulfato de potássio - K2SO4 (24,87%), e estruvita-K - MgKPO4 • 6H2O (8,59%). As fases amorfas (cerca de 27%) foram identificadas como a fração insolúvel de cinzas. A solução apresentou alta atividade antifúngica contra F. oxysporum, F. moniliforme e F. lateritium. Sua ação foi maior do que o Cercobin® (tiofanato metílico), indicando uma possível utilização como um agente antifúngico não tóxico

DEGRADAÇÃO DO PESTICIDA METAMIDOFÓS NO SOLO UTILIZANDO BIOSSURFACTANTES

Foi estudada a degradação do inseticida Metamidofós em um solo com longo tempo de uso do produto, contendo altos níveis de resíduo, aplicando-se biossurfactantes em várias dosagens para acelerar a degradação. A degradação foi estudada em sistema de lisímetro com coleta de lixiviado

Degradação de metil e propil parabenos usando sistemas O3/H+, O3/OH- e O3/Mn2+

Este estudo teve como objetivo avaliar a degradação do metil e propil parabenos pelo processo de ozonização em meios ácido (pH = 5), alcalino (pH = 10) e catalítico (Mn2+, pH = 3). Os estudos cinéticos foram conduzidos a temperatura ambiente (27°C) para uma dosagem constante de 79 g/m3 de O3 na concentração inicial de 50 mg/L. Os resultados mostraram uma degradação de 100% para ambos os parabenos após 3 min de reação para o sistema alcalino. A cinética de degradação dos parabenos foi descrita pelo modelo cinético de primeira ordem com R2 entre 0,990 e 0,999. A ozonização alcalina (O3/OH-) apresentou constantes de velocidade de duas a três vezes superiores às observadas em meio ácido e catalítico. A não toxicidade das amostras tratadas frente à Artemia salina foi confirmada apenas para os processos de ozonização ácida e catalítica. Em geral, os resultados de degradação dos parabenos para os sistemas de ozonização aplicados foram promissores, embora os sistemas ácido e catalítico sejam os ambientalmente mais aceitáveis

Reduction of Typical Diesel NOx Emissions by SCR-NH3 Using Metal-Exchanged Natural Zeolite and SBA-15 Catalysts.

In this work, the catalytic performance of clinoptilolite (CLIN) and SBA-15 catalysts, doped with Fe and Cu, was evaluated in the selective catalytic reduction of NO using NH3 as a reducing agent (SCR-NH3). Both Cu-CLIN and Fe-CLIN were obtained by ion-exchange using natural clinoptilolite zeolite originating from the Hrabovec deposit (northeast Slovakia region). Cu- SBA-15 and Fe-SBA-15 were prepared by impregnation into SBA-15 mesoporous synthesized silica. Standard catalytic activity tests were carried out on a bench-scale laboratory apparatus using a reaction mixture of a standard test. GHSV of 48,000 h1 was adopted based on the space velocity of a real NH3-SCR catalyst for diesel vehicles (100–550 C). All Cu-doped samples showed better NO conversion values than Fe-doped samples. Clinoptilolite catalysts were more active than those based on SBA-15. Maximum NO conversions of about 96% were observed for Cu-CLIN and Fe-CLIN at 350–400 C, respectively. Moreover, Fe-CLIN also showed higher stability in the presence of SO2 and water steam at 350 C. These results demonstrate the potential of metal-doped natural clinoptilolite to be used as cost-effective catalysts applied to the abatement of NOx emissions generated in automotive combustion processes.Partial funding for open access charge: Universidad de Málag

Biocatalisador enzimático usando enzimas da casca do abacaxi (Ananas comosus) imobilizado em esferas de hidrogel

The enzymatic extract from pineapple peels, considering the time factor, low cost and ease of preparation of the reaction system, makes the use of this plant material scrap an economical alternative for some reactions of synthetic interest. Therefore, this work aimed to prepare pineapple peel enzymatic extract containing bromelain, with and without mechanical grinding for a period of up to 9-days of extraction, and then immobilizing those extracts on hydrogel beads for their application as a biocatalyst to produce energy interest esters. The best protein content obtained was 1.95 mg mL-1 for 6-days with mechanical grinding, as for the hydrolysis of p-NPP (p-nitrophenyl palmitate), 0.0125 U.mL-1 for 1-day extraction with trituration. The best index esterification activity achieved for the lauric acid as a substrate was 1.8 U mL-1 at 1-day extraction without grinding. For the hydrogel beads immobilization, a maximum protein yield of 28.8% was obtained with the 1-day extract and mechanical grinding, and in terms of p-NPP activity, a yield of 40.6% for the immobilized with 9-day extract without mechanical grinding. The immobilized and dehydrated beads with 1-day extract without grinding took the best esterification activity, 7.2 U g-1 of biocatalyst. The best conversion performance in the biocatalysis of fatty esters was by esterification of the dodecanoate n-propyl, with 95.1% for a period of 48 hours of reaction. For the transesterification reaction, the methyl oleate yield reached 47.3% after 120 hours of reaction.O extrato enzimático das cascas de abacaxi, considerando o fator tempo, o baixo custo e a facilidade de preparo do sistema de reação faz com que o uso desse material da planta de abacaxi seja uma alternativa econômica para algumas reações de interesse sintético. Portanto, este trabalho teve como objetivo preparar o extrato enzimático de casca de abacaxi contendo bromelaína, com e sem trituração mecânica por um período de até 9 dias, e imobilizar esses extratos em esferas de hidrogel para sua aplicação como biocatalisador para produção de ésteres de interesse energético. O melhor teor de proteína obtido foi de 1,95 mg mL-1 por 6 dias com moagem mecânica, quanto à hidrólise de p-NPP (p-nitrofenil palmitato), 0,0125 U mL-1 para extração de 1 dia com trituração. A melhor atividade de esterificação do índice alcançada para o ácido láurico como substrato foi 1,8 U mL-1 na extração de 1 dia sem trituração. Para a imobilização das esferas de hidrogel, obteve-se um rendimento proteico máximo de 28,8% com o extrato de 1 dia e moagem mecânica e, em termos de atividade de p-NPP, um rendimento de 40,6% para o imobilizado com extrato de 9 dias sem moagem mecânica. As esferas imobilizadas e desidratadas com extrato de 1 dia sem trituração apresentaram a melhor atividade de esterificação, 7,2 U g-1 de biocatalisador. O melhor desempenho de conversão na biocatálise de ésteres graxos foi pela esterificação do dodecanoato n-propílico, com 95,1% por um período de 48 horas de reação. Para a reação de transesterificação, o rendimento de oleato de metila atingiu 47,3% após 120 horas de reação

Effect of the gelatin extraction method from tilapia skin and its application as a coating

The objective of this study was to analyze gelatins extracted from tilapia (Oreochromis niloticus) skin and evaluate its effect as a coating on fish fillets of the same species. Four gelatin extractions from tilapia skins were prepared in acidic and alkaline conditions, followed by filtration and freeze drying. The samples were analyzed for moisture, lipids, ash, proteins, color parameters, viscosity, spectrophotometry and the coatings made with fish gelatin (FG) and commercial gelatin (CG) were sensorially tested. The protein content and the viscosity of the FG were influenced by the extraction method. The fillets coated with FG showed less moisture than those coated with CG. The sensorial acceptance of the fillets was not influenced by the use of the coatings. Therefore, the use of fish gelatin appears as a sustainable alternative to use tilapia skin after disposal in industrial processing

Avaliação da qualidade do ar na cidade de São Gonçalo do Amarante sob influência do complexo industrial do Pecém/Ceará / Air quality assessment in the São Gonçalo do Amarante city under the influence of Pecém/Ceará industrial complex

A queima de combustíveis fósseis e as atividades industriais são os principais responsáveis pela emissão de poluentes atmosféricos. Esses poluentes estão cada vez mais associados a efeitos negativos à saúde humana. Este trabalho teve como objetivo avaliar a qualidade do ar no município de São Gonçalo do Amarante, Estado do Ceará, o qual possui 46,8% de seu território na área do Complexo Industrial do Pecém (CIP). Experimentalmente, foram realizadas coletas no período entre outubro e dezembro de 2015 para os parâmetros de: material particulado total em suspensão (PTS), NO2, SO2, O3 e metais pesados (Fe, Ni, Cu e Pb) usando amostradores de grande volume (64 m3/h) para o PTS e de pequeno volume (0,20 L/min) para o SO2 e NO2. O O3 foi determinado por absorção no ultravioleta (254 nm) e as concentrações dos metais pesados associados ao PTS foram estimadas por espectroscopia de absorção atômica. Os resultados mostraram níveis de PTS (24 h) entre 32,6 e 75,3 µg/m3 e de ozônio (1 h) entre 63,8 e 165,6 µg/m3. As concentrações de SO2 e NO2, por sua vez, apresentaram-se muito abaixo dos valores estabelecidos pela resolução CONAMA 491/2018. Entre os metais somente o ferro foi quantitativamente identificado, com níveis entre 3,6 e 19,9 µg/m3. Em geral, os valores obtidos mostraram que a qualidade do ar na área durante o período do estudo pode ser considerada boa para os poluentes ambientais analisados.

Treatment of water with aromatic hydrocarbons by use of sequential batch reactor with fungi inoculum

Um reator em batelada, aerado, com biomassa imobilizada de Aspergillus niger AN400 foi operado durante 10 ciclos de 7 dias para remover benzeno (200 mg.L-1), tolueno (200 mg.L-1) e xileno (50 mg.L-1) - BTX - e de nutrientes de meio basal. O reator era alimentado semanalmente com 4 L do meio e glicose - 1 g.L-1, na Fase I, e 0,5 g.L-1, na Fase II. Os BTX foram detectados até o quarto dia de operação, em todos os ciclos. As melhores eficiências médias de remoção foram na Fase I: 75%de matéria orgânica solúvel, 80% de ortofosfato e 77% de amônia. O reator pode ser uma alternativa viável para tratamento de águas poluídas com BTX, porém há a necessidade de estudar o comportamento do reator durante período de operação mais longo e com ciclos reacionais mais curtos, bem como da identificação dos metabólitos produzidos