17 research outputs found

    TÜ ARSTITEADUSKONNA AASTAPÄEV 2014 Peptilise haavandi verejooksu kirurgiline ravi minevikus ja tĂ€napĂ€eval

    Get PDF
    Eesti Arst 2014; 93(8):435–44

    Vagotomy in duodenal ulcer disease : a study of gastric acidity, serum pepsinogen I, gastric mucosal histology and Helicobacter pylori

    Get PDF
    http://www.ester.ee/record=b1062081~S1*es

    Peptilise haavandi verejooks: patsiendid, ravi ja selle tulemused TÜ Kliinikumi kirurgiakliinikus 2003–2012

    Get PDF
    EesmĂ€rk. Töö eesmĂ€rgiks oli analĂŒĂŒsida ja iseloomustada peptilise haavandi verejooksuga (PHV) patsiente ning nende ravi ja selle tulemusi kui ravikvaliteedi nĂ€itajaid TÜ Kliinikumi kirurgiakliinikus viimase 10 aasta jooksul. Metoodika. AnalĂŒĂŒsiti 953 PHVga patsiendi andmeid, kes olid hospitaliseeritud aastatel 2003–2012 TÜ Kliinikumi kirurgiakliinikusse PHV diagnoosiga. Andmed retrospektiivseks analĂŒĂŒsiks saadi elektroonilisest andmebaasist, haiguslugudest, endoskoopilise uuringu, operatsiooni- ja lahanguprotokollidest. Hospitaliseerimise aja jĂ€rgi jaotati uuritavad kahte ĂŒksteisele jĂ€rgnevasse 5 aasta pikkusesse ajaperioodi: I periood 2003–2007 (493 patsienti) ja II periood 2008–2012 (460 patsienti). Nende perioodide andmeid vĂ”rreldi omavahel, et selgitada vĂ”imalikke muutusi PHVga haigete struktuuris, raviviisides ja -tulemustes. Tulemused. Oluliselt suurenes hospitaliseeritute hulgas aastatega nende arv, kes olid enne haigestumist kasutanud verejooksu soodustavaid ravimeid, samuti kasvas gigantsest (diameetriga ≄ 2 cm) haavandist lĂ€htunud PHV osakaal ja sagenesid jĂ€tkuva verejooksuga juhud. Endoskoopilise uuringu ajal sedastatud jĂ€tkuva verejooksu korral rakendati endoskoopilist ravi vastavalt 93%-l juhtudest nii I kui ka II perioodil ning hiljutise verejooksu tunnuste korral vastavalt 83%-l ja 82%-l juhtudest. Kirurgilist ravi verejooksu peatamiseks rakendati eri perioodidel vastavalt 6,5%-l (32/493) ja 7,6%-l (35/460) (p = 0,45) juhtudest, seejuures valdavalt gigantsest haavandist lĂ€htunud PHV tĂ”ttu. Operatiivse ravi jĂ€rgne suremus I ja II perioodil oli vastavalt 3,1% (1/32) ja 8,6% (3/35) (p = 0,61). 10 aasta jooksul suri 953 patsiendist kokku 14 (1,5%): I perioodil 6 (1,2%) ja II perioodil 8 (1,7%) (p = 0,59). JĂ€reldused.Hoolimata komplitseeritud PHV-juhtude sagenemisest pole suurenenud kirurgilise ravi vajadus verejooksu peatamiseks ega operatsioonijĂ€rgne suremus. Üldine suremus jÀÀb 10 aasta vĂ€ltel 1,5% piiridesse. Seda tulemust vĂ”ib pidada rahvusvahelisel tasemel aktsepteeritavaks. Eesti Arst 2013; 92(9):498–50

    Maokorpuse limaskesta atroofia, seerumpepsinogeen I ja vagotoomia: duodenaalhaavandiga patsientide pikaajaline uuring

    Get PDF
    Uurimus nĂ€itab seoseid maokorpuse limaskesta kroonilise aktiivse gastriidi, atroofia ning seerumpepsinogeen I taseme vahel duodenaalhaavandi haigetel vagotoomia jĂ€rel 14 aasta jooksul sĂ”ltuvalt vagotoomia tĂ€ielikkusest. Eesti Arst 2003; 82 (8): 524–53

    Avatud elektrituru mÔju Eesti majapidamiste energiavaesusele

    Get PDF

    Varikotseele ja teiste mehe suguelundeid mÔjutavate haiguste levimus ning mÔju munandi mahule

    Get PDF
    Sugutraktihaigused on kĂ”ige olulisemad ravitavad mehepoolse viljatuse riskitegurid. Töö eesmĂ€rgiks oli vĂ€lja selgitada kliiniliselt vĂ€ljendunud sugutraktihaiguste levimus lastetutel meestel vĂ”rreldes kontrollrĂŒhmaks vĂ”etud noorte Eesti meeste vastavate nĂ€itajatega. Ühtlasi uuriti munandikoti veenilaiendi kui kĂ”ige sagedamini mehe viljakust mĂ”jutava haiguse mĂ”ju munandi mahule. Eesti Arst 2003; 82 (2): 80–8

    Meeste viljakust mÔjutavad haigused

    Get PDF
    Meeste viljakust mĂ”jutavad vĂ€ga erinevad haigused. Töö eesmĂ€rk oli vĂ€lja selgitada suguelundeid mĂ”justavate haiguste levimus mehe viljakuse aspektist eri prognostilise vÀÀrtusega spermatosoidide hulgaga lastetute Eesti meeste seas. Levinumateks viljatuse riskiteguriteks osutusid varikotseele, sugutraktipĂ”letikud (k.a leukotsĂŒtospermia) ja krĂŒptorhism. Enamik meeste viljatuse tĂ€htsamatest riskiteguritest on Ă€rahoitavad vĂ”i ravitavad. Eesti Arst 2003; 82 (3): 181–18

    Laparoskoopilisest koletsĂŒstektoomiast tingitud sapiteede vigastused TÜ kirurgiakliinikus aastatel 2005–2007: epidemioloogia, diagnostika, ravi ja ravi kaugtulemused

    Get PDF
    SapikivitĂ”ve kirurgilise ravi valikmeetodiks on laparoskoopiline koletsĂŒstektoomia, mis juurutati Eestis 1993. a. Meie töö eesmĂ€rgiks oli uurida selle meetodi kasutamisel tekkivate sapiteedevigastuste epidemioloogiat, diagnostikat, ravi ning ravi kaugtulemusi. Töö nĂ€itab, et laparoskoopilisest koletsĂŒstektoomiast tingitud vigastuste ravi on multidistsiplinaarne. Oluline on vĂ€ltida raskeid vigastusi, kuna tavaliselt nĂ”uavad need kirurgilist ravi, sh kordusoperatsiooni, ja vĂ”ivad lĂ”ppeda letaalselt. Eesti Arst 2009; 88(11):724−72

    Mitochondria and Energetic Depression in Cell Pathophysiology

    Get PDF
    Mitochondrial dysfunction is a hallmark of almost all diseases. Acquired or inherited mutations of the mitochondrial genome DNA may give rise to mitochondrial diseases. Another class of disorders, in which mitochondrial impairments are initiated by extramitochondrial factors, includes neurodegenerative diseases and syndromes resulting from typical pathological processes, such as hypoxia/ischemia, inflammation, intoxications, and carcinogenesis. Both classes of diseases lead to cellular energetic depression (CED), which is characterized by decreased cytosolic phosphorylation potential that suppresses the cell’s ability to do work and control the intracellular Ca2+ homeostasis and its redox state. If progressing, CED leads to cell death, whose type is linked to the functional status of the mitochondria. In the case of limited deterioration, when some amounts of ATP can still be generated due to oxidative phosphorylation (OXPHOS), mitochondria launch the apoptotic cell death program by release of cytochrome c. Following pronounced CED, cytoplasmic ATP levels fall below the thresholds required for processing the ATP-dependent apoptotic cascade and the cell dies from necrosis. Both types of death can be grouped together as a mitochondrial cell death (MCD). However, there exist multiple adaptive reactions aimed at protecting cells against CED. In this context, a metabolic shift characterized by suppression of OXPHOS combined with activation of aerobic glycolysis as the main pathway for ATP synthesis (Warburg effect) is of central importance. Whereas this type of adaptation is sufficiently effective to avoid CED and to control the cellular redox state, thereby ensuring the cell survival, it also favors the avoidance of apoptotic cell death. This scenario may underlie uncontrolled cellular proliferation and growth, eventually resulting in carcinogenesis

    Giant Prepyloric Ulcer Haemorrhage: Patient Characteristics, Treatment, and Outcome in 2003–2012

    Get PDF
    The aim of the study was to characterize patients with giant prepyloric ulcer haemorrhage, their treatment, and outcome. The data for 929 peptic ulcer haemorrhage (PUH) patients were divided into three groups according to ulcer location: group I: 165 prepyloric ulcer patients, group II: 353 gastric ulcer patients, and group III: 411 duodenal ulcer patients. Among these groups giant ulcer (ulcer diameter ≄ 2 cm) haemorrhage cases were selected for the study and the data for group I were compared with the data for groups II and III. The study shows that the proportion of giant ulcers in all prepyloric ulcers was significantly 2.2 times lower compared with the proportion of giant ulcers in all gastric ulcers and 1.5 times lower than the proportion of giant ulcers in all duodenal ulcers. The share of surgical therapy for haemorrhages from giant prepyloric ulcers did not differ from the share of surgical therapy in the case of giant gastric ulcers but was 3.5 times lower than in the case of giant duodenal ulcers. Generally, treatment for PUH from giant prepyloric ulcers was successful not involving inhospital mortality
    corecore