The Brexit's Giants Causeway. Analysis of the possible solutions to the Irish Border issue Post-Brexit

Màster en Diplomàcia i Organitzacions Internacionals, Centre d'Estudis Internacionals. Universitat de Barcelona. Curs: 2019-2020. Tutor: Marta Abegón Novella.Since the creation of the European Coal and Steel Community (ECSC) in 1952 and of the European Economic Community (EEC) in 1957 and the evolution of it to the European Union (EU) as we know it in the early 90’s, none of the State Members or the leaders of the Community thought that someday, one of the members of the Community decided to leave the group. In this final master project, entitled “The Brexit’s Giants Causeway. Analysis of the possible solutions to the Irish border issue Post-Brexit”, we will try to delve into the conflict that emerged again over the Irish border due to Brexit and we will analyse some solutions proposed by the doctrine to solve this circumstance (even we will propose a mixed own-made solution to the issue)

Determinación de citoquinas en espondiloartropatías inflamatorias: valoración de la actividad clínico-biológica en la artropatía psoriásica

Las espondiloartritis o espondiloartropatías inflamatorias constituyen un grupo de enfermedades reumáticas inflamatorias que afectan fundamentalmente a la columna vertebral. De estas la espondilitis anquilosante (EAnq) y la artropatía psoriásica (Aps), son las afectaciones más frecuentes. Los niveles de citoquinas y/o reactantes de fase aguda son marcadores biológicos de actividad clínica inflamatoria. Por ello siendo estas moléculas cuantificables en el laboratorio, su determinación puntual y/o monitorización en el caso de la Aps y la EAnq, podrían correlacionarse con datos de actividad clínica, o alguna de estas citoquinas, servir como marcador diferencial dentro de la afectación psoriásica de alguno de sus subtipos clínicos (espondilar, poliartritis periférica, oligoartritis) o, frente a la EAnq. Desde la perspectiva analítica evaluamos, en 99 pacientes diagnosticados de espondiloartropatías, de los cuales 36 eran EAnq y 63 Aps, los valores de VSG y de reactantes de fase aguda (PCR, ceruloplasmina, haptoglobina, orosomucoide, proteína enlazante del retinol), los niveles de citoquinas: IL-1[beta], IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10, IL-12p70, IL-13, IL-17A, IL-22, INF-γ, TNF-[alfa]) y estudiamos la presencia de actividad inflamatoria clínica, BASDAI, ASDAS-PCR, ASDAS- VSG, la afectación funcional, (BASFI), calidad de vida de dichos pacientes. -De los índices de actividad clínica en la Aps el que más discrimina entre pacientes activos y no activos es el BASDAI. Por el contrario, en la EAnq el índice ASDAS-PCR posee mayor capacidad discriminante de actividad . -De los reactantes de fase aguda, la [alfa]1-glicoproteína ácida y con menos potencia la ceruloplasmina en la Aps presentan una capacidad discriminativa mejor que los reactantes clásicos PCR y VSG. La entesitis y la dactilitis no presentaban elevación de reactantes de fase como reflejo de actividad inflamatoria. -Los niveles de IL-9 se encuentran elevados en los pacientes con EAnq con independencia de su actividad. Ninguna de las citoquinas estudiadas es marcador diferencial eficiente de actividad inflamatoria en la EAnq. -Los niveles séricos de IL-17A se encuentran elevados en todos pacientes con Aps comparado frente a los controles, presentando mayores concentraciones en los cuadros activos y en las formas poliarticulares de enfermedad. -Los niveles de IL-1[beta] e IL-10 son inferiores en los pacientes con EAnq frente a los que padecen Aps. Intentamos en este estudio describir las variaciones de los tipos de citoquinas Th1/Th2/Th17 que se encuentran predominantemente alteradas en los distintos subtipos de artropatía psoriásica (espondilar, poliartritis periférica, oligoarticular)

Determinación de citoquinas en espondiloartropatías inflamatorias: valoración de la actividad clínico-biológica en la artropatía psoriásica

Las espondiloartritis o espondiloartropatías inflamatorias constituyen un grupo de enfermedades reumáticas inflamatorias que afectan fundamentalmente a la columna vertebral. De estas la espondilitis anquilosante (EAnq) y la artropatía psoriásica (Aps), son las afectaciones más frecuentes. Los niveles de citoquinas y/o reactantes de fase aguda son marcadores biológicos de actividad clínica inflamatoria. Por ello siendo estas moléculas cuantificables en el laboratorio, su determinación puntual y/o monitorización en el caso de la Aps y la EAnq, podrían correlacionarse con datos de actividad clínica, o alguna de estas citoquinas, servir como marcador diferencial dentro de la afectación psoriásica de alguno de sus subtipos clínicos (espondilar, poliartritis periférica, oligoartritis) o, frente a la EAnq. Desde la perspectiva analítica evaluamos, en 99 pacientes diagnosticados de espondiloartropatías, de los cuales 36 eran EAnq y 63 Aps, los valores de VSG y de reactantes de fase aguda (PCR, ceruloplasmina, haptoglobina, orosomucoide, proteína enlazante del retinol), los niveles de citoquinas: IL-1[beta], IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10, IL-12p70, IL-13, IL-17A, IL-22, INF-γ, TNF-[alfa]) y estudiamos la presencia de actividad inflamatoria clínica, BASDAI, ASDAS-PCR, ASDAS- VSG, la afectación funcional, (BASFI), calidad de vida de dichos pacientes. -De los índices de actividad clínica en la Aps el que más discrimina entre pacientes activos y no activos es el BASDAI. Por el contrario, en la EAnq el índice ASDAS-PCR posee mayor capacidad discriminante de actividad . -De los reactantes de fase aguda, la [alfa]1-glicoproteína ácida y con menos potencia la ceruloplasmina en la Aps presentan una capacidad discriminativa mejor que los reactantes clásicos PCR y VSG. La entesitis y la dactilitis no presentaban elevación de reactantes de fase como reflejo de actividad inflamatoria. -Los niveles de IL-9 se encuentran elevados en los pacientes con EAnq con independencia de su actividad. Ninguna de las citoquinas estudiadas es marcador diferencial eficiente de actividad inflamatoria en la EAnq. -Los niveles séricos de IL-17A se encuentran elevados en todos pacientes con Aps comparado frente a los controles, presentando mayores concentraciones en los cuadros activos y en las formas poliarticulares de enfermedad. -Los niveles de IL-1[beta] e IL-10 son inferiores en los pacientes con EAnq frente a los que padecen Aps. Intentamos en este estudio describir las variaciones de los tipos de citoquinas Th1/Th2/Th17 que se encuentran predominantemente alteradas en los distintos subtipos de artropatía psoriásica (espondilar, poliartritis periférica, oligoarticular)

Monocyte populations as markers of response to adalimumab plus MTX in rheumatoid arthritis

INTRODUCTION: The treatment of rheumatoid arthritis (RA) patients with anti-tumor necrosis factor alpha (TNFα) biological drugs has dramatically improved the prognosis of these patients. However, a third of the treated patients do not respond to this therapy. Thus, the search for biomarkers of clinical response to these agents is currently highly active. Our aim is to analyze the number and distribution of circulating monocytes, and of their CD14(+high)CD16(-), CD14(+high)CD16(+ )and CD14(+low)CD16(+ )subsets in methotrexate (MTX) non-responder patients with RA, and to determine their value in predicting the clinical response to adalimumab plus MTX treatment. METHODS: This prospective work investigated the number of circulating monocytes, and of their CD14(+high)CD16(-), CD14(+high)CD16(+ )and CD14(+low)CD16(+ )subsets, in 35 MTX non-responder patients with RA before and after three and six months of anti-TNFα treatment using multiparametric flow cytometry. The number of circulating monocytes in an age- and sex-matched healthy population was monitored as a control. RESULTS: Non-responder patients with RA show an increased number of monocytes and of their CD14(+high)CD16(-), CD14(+high)CD16(+ )and CD14(+low)CD16(+ )subsets after three months of adalimumab plus MTX treatment that remained significantly increased at six months. In contrast, significant normalization of the numbers of circulating monocytes was found in responders at three months of adalimumab plus MTX treatment that lasts up to six months. CX3CR1 expression is increased in monocytes in non-responders. At three months of anti-TNFα treatment the number of circulating monocytes and their subsets was associated with at least 80% sensitivity, 84% specificity and an 86% positive predictive value (PPV) in terms of discriminating between eventual early responders and non-responders. CONCLUSIONS: The absolute number of circulating monocytes and of their CD14(+high)CD16(-), CD14(+high)CD16(+ )and CD14(+low)CD16(+ )subsets at three months of adalimumab plus MTX treatment, have a predictive value (with high specificity and sensitivity) in terms of the clinical response after six months of anti-TNFα treatment in patients with RA

Spectral BRDF-based determination of proper measurement geometries to characterize color shift of special effect coatings

A reduced set of measurement geometries allows the spectral reflectance of special effect coatings to be predicted for any other geometry. A physical model based on flake-related parameters has been used to determine nonredundant measurement geometries for the complete description of the spectral bidirectional reflectance distribution function (BRDF). The analysis of experimental spectral BRDF was carried out by means of principal component analysis. From this analysis, a set of nine measurement geometries was proposed to characterize special effect coatings. It was shown that, for two different special effect coatings, these geometries provide a good prediction of their complete color shift.The authors are grateful to “Plan Nacional de Física” for funding this work (FIS2010-19756-E), to CSIC’s JAE Program, and the “European Social Fund” for awarding us a research trainee. This study was also supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness under the grant DPI2011-30090-C02-02 and the European Union

Visitas a un instituto de investigación como recurso docente a la formación práctica con orientación clínica a los alumnos del Grado en Fisioterapia

Memoria ID-0175. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2014-2015