La tuberculose des amygdales palatines

INTRODUCTION:La localisation tuberculeuse des amygdales palatines est très rare même dans un pays d’endémie tuberculeuse. Le diagnostic peut être suspecté cliniquement dans un contexte évocateur, mais il ne peut être certifié qu’au stade histologique. PATIENTS ET METHODES:Cinq cas de tuberculose des amygdales palatine ont été diagnostiqués sur une période de 5 ans et inclus dans une étude rétrospective. Nous avons recensé trois hommes et deux femmes (âge moyen de 28 ans). La dysphagie haute était le maître symptôme. L’examen a objectivé une hypertrophie amygdalienne chez tous les patients avec des ulcérations chez trois d’entre eux. Une biopsie a été effectuée chez trois patients et une amygdalectomie a été réalisée chez les deux autres. L’étude anatomopathologique a posé le diagnostic chez tous les patients. Un traitement médical antituberculeux selon un régime court allant de 6 à 9 mois a été instauré. Dans tous les cas, l’évolution à long terme a été favorable avec un recul moyen de 13 mois. CONCLUSION: La tuberculose amygdalienne est rare. Son diagnostic repose essentiellement sur le résultat anatomopathologique de la biopsie où de l’amygdalectomie. L’évolution sous traitement anti-bacillaire est souvent favorable, la récidive est exceptionnelle

Strangled by His Nerves—Cervical Plexiform Neurofibroma With Infantile Spinal Neurofibromatosis: Case Report in a 14 Years Old Child

Background: Neurofibromatoses are a rare group of autosomal dominant tumor suppressor phacomatoses syndromes. Neurofibromatosis type 1 (NF1 or Von Recklinghausen’s disease) is the most commonly found type of neurofibromatosis, and constitutes the most commonly found autosomal dominant disease of the nervous system. Case presentation: We report a case of a 14-year-old boy who reported a 3-year-history of a slowly enlarging right lateral cervical mass. He has a medical history of a progressive limping gait disorder with scoliotic attitude. MRI identified a dumb-bell shaped intradural right cervical process through right paravertebral gutter on C2 to C4, a second intradural dorsal mass with the same characteristics through left paravertebral gutter on D4 and D5 and a large tissue-like mass infiltrating the lumbosacral subcutaneous soft tissues. A Surgical excision of the cervical and lumbar masses was performed with a good outcome after surgical excision. Conclusions: This case illustrates the need for a collaboration of both neurological and head and neck surgeons in terms of managing difficulties related to a cervical neurofibroma. Benign plexiform neurofibromas are rapidly growing tumors, particularly in children and adolescents, which makes all the importance of early detection and appropriate treatment. Repeated interventions are usually needed in order to adapt and stabilize the tumors extension