Spectrophotometric and Spectrofluorimetric Determination of Terazosin in Tablets by Eosin Y

تم وصف طريقتين بسيطتين وحساستين ودقيقتين لتقدير التيرازوسين . تعتمد الطريقة الطيفية (A) على قياس امتصاص معقد التجمع الايوني الناتج من ارتباط التيرازوسين مع الايوسينY في وسط الخلات المنظم دالته الحامضية 3 عند الطول الموجي  545 نانوميتر. الطريقة (B) تعتمد على تأثير الاخماد الكمي للتيرازوسين على شدة تفلور الايوسين عند الدالة الحامضية 3.5. اذ تم قياس الاخماد في شدة تفلور الايوسينYعند 556 نانوميتر بطول موجة اثارة 345 نانوميتر، اتبعت الطريقتين قانون بير ضمن مديات التراكيز 0.1-8 مايكروغرام/مللتر و0.05-7 مايكروغرام/مللتر للطريقتين A وB على التوالي. وتم تطبيق كلتا الطريقتين بنجاح في تقدير التيرازوسين في الاقراص الدوائية..Simple, sensitive and accurate two methods were described for the determination of terazosin. The spectrophotometric method (A) is based on measuring the spectral absorption of the ion-pair complex formed between terazosin with eosin Y in the acetate buffer medium pH 3 at 545 nm. Method (B) is based on the quantitative quenching effect of terazosin on the native fluorescence of Eosin Y at the pH 3. The quenching of the fluorescence of Eosin Y was measured at 556 nm after excitation at 345 nm. The two methods obeyed Beer’s law over the concentration ranges of 0.1-8 and 0.05-7 µg/mL for method A and B respectively. Both methods succeeded in the determination of terazosin in its tablet

Spectrophotometric Determination of Salbutamol Sulphate and Isoxsuprine Hydrochloride in Pharmaceutical Formulations

امكن تطوير طريقة يسيرة وحساسة لتقدير كبريتات السالبيوتامول وايزوكسوبرين هيدروكلوريد بشكلهما النقي وفي مستحضراتهما الصيدلانية, استندت الطريقة على مبدأ اكسدة المركبين الدوائيين بزيادة محسوبة من العامل المؤكسد N- بروموسكسينميد في وسط حامض الهيدروكلوريك وادخال غير المتفاعل من العامل المؤكسد في تفاعل اكسدة صبغة ايفانز الزرقاء المضافة بكمية ثابتة مؤديا الى قصر لونها الازرق وقياس المتبقي من الصبغة عند الطول الموجي 600 نانوميتر, اذ وجد ان امتصاص الصبغه المتبقية يزداد خطيا مع زيادة تركيز المركبين الدوائيين ضمن مدى التراكيز 1-12 و 1-11 مايكروغرام/مللتر بامتصاصية مولارية 4.21×410 و 2.58×410 لتر .مول-1.سم-1 لكل من كبريتات السالبيوتامول وايزوكسوبرين هيدروكلوريد على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية للمركبين الدوائيين وكانت نتائجها متوافقة مع نتائج طريقة الاضافة القياسية مما يدل على ان الطريقة ذات دقة وصلاحية تطبيق تحليلي جيدة.A simple, sensitive and accurate spectrophotometric method has been developed for the determination of salbutamol sulphate (SAB) and isoxsuprine hydrochloride (ISX) in pure and pharmaceutical dosage. The method involved oxidation of (SAB) and (ISX) with a known excess of N-bromosuccinamid in acidic medium, and subsequent occupation of unreacted oxidant in decolorization of Evans blue dye (EB). This, in the presence of SAB or ISX was rectilinear over the ranges 1.0-12.0, 1.0-11.0 µg/mL, with molar absorptivity 4.21×104 and 2.58×104 l.mol-1.cm-1 respectively. The developed method had been successfully applied for the determination of the studied drugs in their pharmaceutical dosage resulting in a good agreement with certified value and standard addition procedure