Antioxidant and Cytotoxic Activities of Endophytic Fungi from Camellia oleifera Abel

บทคัดย่อ เชื้อราเอนโดไฟต์ 17 ชนิดได้ถูกค้นพบจากส่วนต่างๆของต้นชาน้ำมันสกุล Camellia oleifera Abel และเมื่อนำมาทำการศึกษาฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและฤทธิ์เป็นพิษของสารสกัดหยาบจากน้ำเลี้ยงเชื้อ (broth crude extracts) ราเอนโดไฟต์หมายเลข L004 แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งได้ และสารสกัดดังกล่าวมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระมากกว่า 62% เมื่อทำการทดสอบด้วยวิธี DPPH และ xanthine / xanthine oxidase (XXO) นอกจากนี้ยังแสดงการยับยั้งการต้านอนุมูลอิสระแบบ superoxide anion ที่เกิดจากการกระตุ้นด้วย TPA ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด HL-60 มากกว่า 62% และมีผลการต้านอนุมูลอิสระในหน่วยของ ORAC สูงกว่า 2.0 อีกทั้งสารสกัดหยาบของเชื้อราเอนโดไฟต์หมายเลข L004 ยังแสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็ง โดยสามารถยับยั้งเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Molt-3 ได้ถึง 84% ทั้งนี้ยังมีสารสกัดหยาบของเชื้อราเอนโดไฟต์หมายเลขอื่นๆ ที่มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งได้ อาทิ เชื้อราเอนโดไฟต์หมายเลข L005 T001 และ T002 มีความเป็นพิษต่อเซลล์ Molt-3 ได้มากกว่า 57% และเชื้อราเอนโดไฟต์หมายเลข F001 มีความเป็นพิษต่อทั้งเซลล์ Molt-3 และเซลล์มะเร็งตับชนิด HepG2 ที่ 88% และ 55.73% ตามลำดับ ผลการทดลองนี้แสดงให้เห็นว่าเชื้อราเอนโดไฟต์จากส่วนต่างๆของต้นชาน้ำมันสกุล Camellia oleifera Abel นั้นอาจเป็นแหล่งที่มีศักยภาพในการหาสารที่มีคุณสมบัติในการต้านอนุมูลอิสระและสารต้านเซลล์มะเร็งได้   คำสำคัญ: ชาน้ำมัน เอนโดไฟต์ สารต้านอนุมูลอิสระ ความเป็นพิษต่อเซลล์ ABSTRACT Seventeen endophytic fungi were isolated from several parts of Camellia oleifera Abel and the antioxidant and cytotoxic activities of the broth crude extracts were determined. The broth crude extract of endophytic fungi No.L004 exhibited promising antioxidant and cytotoxic activities. It showed high antioxidant activity in both DPPH and xanthine/xanthine oxidase (XXO) assay, higher than 62% inhibition. It also displayed inhibition of TPA-induced superoxide anion radical formation in differentiated HL-60 human promyelocytic leukemia cell lines, at 62% inhibition, and revealed high ORAC antioxidant activity with 2.0 ORAC unit. Moreover, the endophytic fungus no.L004 showed good cytotoxic activity in Molt-3 (acute lymphoblastic leukemia) cell lines at 84% inhibition. Other endophytic fungi (No.L005, T001, and T002) also displayed the cytotoxic activity on Molt-3 cell lines, higher than 57% inhibition. The endophytic fungus No.F001 inhibits both Molt-3 and HepG2 (human hepatocellular liver carcinoma) cell lines at 88% and 55.73% inhibition, respectively. These results indicate that endophytic fungi from Camellia oleifera Abel could be a promising source for antioxidant and anticancer agents.   Keywords: Camellia oleifera Abel, endophytic fungi, antioxidant, cytotoxicity

Sunn Hemp (Crotalaria juncea) Seed Oil: A Potential Antioxidant for Emulgel Applications

Sunn hemp (Crotalaria juncea), a valuable legume, is used to improve soil quality, boost crop yields, and reduce pests. Its abundant seeds hold promise for cosmetic applications due to their content of beneficial compounds. This study investigated the antioxidant activity and fatty acid profile of sunn hemp seed oil. The oil was extracted using five different solvents: hexane, dichloromethane, ethyl acetate, acetone, and ethanol. The ethanol extract exhibited the strongest antioxidant activity, measured by its ability to scavenge free radicals (DPPH assay), with a 50% scavenging concentration (SC50) of 53.69 ± 0.02%. This ethanol extract was chosen to formulate an emulgel using a cold process technique. Different seed oil concentrations were tested. Evaluations of the prepared emulgels revealed that the one containing 1% seed oil extract displayed the most desirable properties, demonstrating good physical and chemical stability. The results suggested that sunn hemp seed oil might possess an ability to be used as an active ingredient in the emulgel formula. Further s.tudies about other formulation and clinical efficacy of formulated products should be considered

Antibacterial secondary metabolites from an endophytic fungus, Arthrinium sp. MFLUCC16-1053 isolated from Zingiber cassumunar

Forty-four endophytes were isolated from Zingiber cassumunar and identified morphologically. The ethyl acetate extracts of all endophytes were obtained. The ethyl acetate extracts were subjected to study antibacterial and antioxidant activities. The ethyl acetate extract of the Arthrinium sp. MFLUCC16-1053 showed activity against both gram-positive and gram-negative bacteria. Specifically, the minimum inhibition concentration against Staphylococcus aureus and Escherichia coli was 31.25 and 7.81 µg/mL, respectively. In addition, the crude extract showed highest antioxidant activity in 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl scavenging at IC50 value of 28.47 µg/mL. Gas chromatography-mass spectrometry analysis revealed that the extract of the Arthrinium sp. MFLUCC16-1053 contains various antibacterial and antioxidant compounds which are β-cyclocitral, 3E-cembrene A, laurenan-2-one, sclareol, 2Z,6E-farnesol, cembrene, β-isocomene and γ-curcumene. The fungus Arthrinium sp. MFLUCC16-1053 was also identified by molecular and phylogenetic methods

Vermelhotin, an Anti-inflammatory Agent, Suppresses Nitric Oxide Production in RAW 264.7 Cells via p38 Inhibition

Vermelhotin exhibited potential anti-inflammatory activity through inhibition of nitric oxide production (IC₅₀ = 5.35 ± 0.59 μM) in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophage cells. Vermelhotin suppressed expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) at mRNA and protein levels, in a dose-dependent manner. Mechanistic studies revealed that vermelhotin abrogated upstream signaling of iNOS expression by selectively inhibiting p38 phosphorylation, while ERK and JNK activations were not affected

Bioactive Prenylated Xanthones from the Young Fruits and Flowers of <i>Garcinia cowa</i>

Five new xanthones, garciniacowones A–E (<b>1</b>–<b>5</b>), together with 14 known xanthones, <b>6</b>–<b>19</b>, were isolated from the young fruits and fresh flowers of <i>Garcinia cowa</i>. The structures of <b>1</b>–<b>5</b> were elucidated by analysis of their 1D and 2D NMR spectra and mass spectrometric data. The compounds <b>1</b>–<b>19</b> were tested in vitro for their antimicrobial activity and for their ability to inhibit α-glucosidase. Compounds <b>16</b> and <b>17</b> showed the most potent α-glucosidase inhibitory activity, with IC₅₀ values of 7.8 ± 0.5 and 8.7 ± 0.3 μM, respectively. Compounds <b>8</b>, <b>9</b>, and <b>19</b> showed antibacterial activity against <i>Bacillus subtilis</i> TISTR 088 with identical MIC values of 2 μg/mL, while <b>8</b>, <b>10</b>, and <b>19</b> exhibited antibacterial activity against <i>Bacillus cereus</i> TISTR 688 with identical MIC values of 4 μg/mL