Омела окрашенная (Viscum coloratum (Kom.) Nakai) в Восточной Азии (таксономия, ареал, возможности использования)

В работе представлены результаты исследования морфологических признаков и распространения в Восточной Азии Viscum coloratum (Kom.) Nakai с целью выявить специфические признаки этого вида и установить северную и северо-западную границы его ареала. Омела окрашенная на Дальнем Востоке представлена двумя формами: forma lutescens Kitag. и forma rubroaurantiacum (Makino) Kitag. В результате нашего исследования установлено, что северо-западная граница распространения омелы окрашенной достигает в Амурской области долины среднего течения реки Зеи. Впервые отмечается, что на Дальнем Востоке Viscum coloratum произрастает на Quercus mongolica (дуб монгольский). Омела окрашенная обильно поражает деревья липы около лесных пасек и в течение 20 лет заселяет почти все деревья, что вынуждает пчеловодов переносить пасеки в другие места. Среди  распространителей плодов Viscum coloratum преобладают обыкновенные и японские свиристели. В народной медицине стран Восточной Азии омела окрашенная используется при лечении гипертонии и онкологических заболеваний. Основными противоопухолевыми веществами в водном экстракте омелы являются лектины

The possible existence of Hs in nature from a geochemical point of view

A hypothesis of the existence of a long-lived isotope 271Hs in natural molybdenites and osmirides is considered from a geochemical point of view. It is shown that the presence of Hs in these minerals can be explained only by making an additional ad hoc assumption on the existence of an isobaric pair of 271Bh-271Hs. This assumption could be tested by mass-spectrometric measurements of U, Pb, Kr, Xe, and Zr isotopic shifts.Comment: 5 pages, no figures. Physics of Particles and Nuclei Letters, 2006, Vol. 3, No. 3, pp. 165-168 in pres

Изучение субхронической пероральной токсичности препарата Алтрик-Экстра на лабораторных животных

The purpose of the research is to determine main toxicological parameters in repeated intragastric administration of Altric-Extra for veterinary use to laboratory outbred rats.Materials and methods. White outbred rats were used as a test system in the study. The experiment used clinical, toxicological, biochemical and morphological research methods.Results and discussion. Altric-Extra doses of 325 and 650 mg/kg were toxic for the laboratory animals. When administered daily intragastrically to the rats in the above doses, the drug had a negative effect on the functional status of the hemopoietic organs, and excretory and digestive systems. The main target organ for this drug is the thymus. Functional disorders in the above organs and systems are irreversible as evidenced by the post-mortem examination, general blood analysis, and biochemical blood test obtained 10 days after the drug administration was completed.Цель исследований – определение основных токсикологических параметров при многократном внутрижелудочном введении препарата для ветеринарного применения Алтрик-Экстра лабораторным аутбредным крысам.Материалы и методы. В качестве тест-системы в исследовании были использованы белые аутбредные крысы. При проведении эксперимента применяли клинико-токсикологические, биохимические и морфологические методы исследований.Результаты и обсуждение. Дозы препарата Алтрик-Экстра 325 и 650 мг/кг оказались токсичными для лабораторных животных. Препарат при ежедневном внутрижелудочном введении крысам в вышеуказанных дозах оказывает негативное влияние на функциональное состояние органов кроветворения, выделительной и пищеварительной систем. Основным органом-мишенью для данного препарата является тимус. Функциональные нарушения в вышеперечисленных органах и системах являются необратимыми, о чем свидетельствуют результаты патологоанатомического вскрытия, общего клинического и биохимического анализов крови, полученные через 10 сут. после завершения применения препарата

ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ИНЪЕКЦИОННОГО ПРЕПАРАТА РИКАЗОЛ

Subacute toxicity of Ricazol as injection, containing in 1 ml 100 mg Rico-bendazole is studied. The preparation in doses of 125 and 50 mg/kg at daily intro-duction during 7 days didn't cause deviations in behavior, consumption of forage and water, hematologic and biochemical indicators, mass coefficients of bodies, a functional condition of rats. Introduction Ricazol in a dose of 250 mg/kg reduced additional weights and body weight, caused oppression of animals and a case, changes of the main hematologic and biochemical indicators, including erythro-cytes, leukocytes, hemoglobin, bilirubin, urea and activity alanine aminotransfer-ase. The dose of ricazol of 250 mg/kg is toxic.Изучена подострая токсичность инъекционного препарата риказол, содержащего в 1 мл 100 мг рикобендазола. Препарат в дозах 125 и 50 мг/кг при ежедневном введении в течение 7 сут не вызывал отклонений в поведении, потреблении корма и воды, гематологических и биохимических показателях, массовых коэффициентах органов, функциональном состоянии крыс. Введение риказола в дозе 250 мг/кг снижало привесы и массу тела, вызывало угнетение животных и падеж, изменения основных гематологических и биохимических показателей, в том числе эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, билирубина, мочевины и активности аланинаминотрансферазы. Доза препарата 250 мг/кг является токсичной

ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ИНЪЕКЦИОННОГО АНТИГЕЛЬМИНТНОГО ПРЕПАРАТА РИТРИЛ

Subacute toxicity of the injective anthelmintic drug Ritril containing in 1 ml 50 mg ricobendazole and 50 mg triclabendazole has been studied on rats. The med-ication applied by intramuscular injection at the doses of 40 and 100 mg/kg did not have any effect within 7 days on clinical status, consumption of food and water, hematological and biochemical values, mass coefficients of the organs and func-tional status of the examined animals. Verifiable changes of estimated values have been registered within 7 days by intramuscular injection of Ritril at a dose of 200 mg/kg. Change in relative liver and lungs weight, decrease of amount of erythro-cytes and hemoglobin in rat’s blood, verifiable change of liver values: total and direct bilirubin levels, amounts of aspartate aminotransferase and alanine ami-notransferase, and increase of blood urea concentration in rats are determined.Изучена подострая токсичность инъекционного препарата ритрил, содержащего в 1 мл 50 мг рикобендазола и 50 мг триклабендазола, на крысах. Препарат в дозах 40 и 100 мг/кг при внутримышечном введении в течение 7 сут не оказывает влияния на клиническое состояние, потребление корма и воды, гематологические и биохимические показатели, массовые коэффициенты органов, функциональное состояние животных. При внутримышечном введении ритрила в дозе 200 мг/кг в течение 7 сут отмечены достоверные изменения изучаемых параметров. Установлено изменение относительной массы печени и легких, уменьшение числа эритроцитов и гемоглобина в крови крыс, достоверное изменение гепатоспецифических показателей - содержания общего и прямого биллирубинов, аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, а также увеличение уровня мочевины в сыворотке крови крыс

ЭФФЕКТИВНОСТЬ РИТРИЛА ПРИ ГЕЛЬМИНТОЗАХ МЕЛКОГО РОГАТОГО СКОТА

Objective of research: To study the efficacy of Ritril based on Ricobendazole and Triclabendazole used for the treatment of main helminthiases in small cattle. Materials and methods: The efficacy of Ritril was investigated in August-November 2013 against main helminthiases in sheep and goats from private farms «Ushakovka» and «Kozlovka» in Atyashevsky district of the Republic of Mordovia, in experimental farm «Kurilovo» in Podolsk district of Moscow region, and «South of Povolzhye Ltd.» in Bolshechernigovsky district of Samara region. Animal were divided into experimental and control groups. Sheep and goats from experimental groups were intravenously injected with Ritril at a single dose of 0,8; 1,2 and 1,6 ml/10 kg of the animal's mass. Animals of the control groups did not receive the preparation. The anthelmintic efficacy of the preparation was estimated according to the results of examination of animal feces by «control test» before and 10-20 days after the drug application and helminthological autopsy. Berman's method and sequential washing techniques were used for coprological investigations. Helminthological autopsy of liver was conducted in fascioliasis; maw and intestines - strongilatoses of gastrointestinal tract. Results and discussion: Ritril at the dose 0,8 ml/10 kg of the animal's mass showed 98-100% efficacy against monisiasis, dictyocaulosis, nematodiriasis and other strongilatoses of gastrointestinal tract of sheep and goats. Trichocephales, dicrocoelia, fascioles (preimaginal and imaginal stages) were more resistant to the effect of Ritril. It’s recommended, to use a higher dose of preparation against them (1,6 ml/10 kg of the animal's mass). The preparation is well tolerated by sheep and goats and did not cause any local and common side effects.Цель исследования - изучение эффективности ритрила на основе рикобендазола и триклабендазола при основных гельминтозах мелкого рогатого скота. Материалы и методы. Изучение эффективности ритрила проводили в августе-ноябре 2013 г. при основных гельминтозах овец и коз в частных подворных хозяйствах с. Ушаковка и Козловка Атяшевского района Республики Мордовия, в экспериментальном хозяйстве «Курилово» Подольского района Московской области и в ООО «Юг-Поволжья» Большечерниговского района Самарской области. Подопытных животных разделяли на опытные и контрольные группы. Овцам и козам опытных групп вводили ритрил индивидуально, однократно, внутримышечно, в дозах 0,8; 1,2 и 1,6 мл/10 кг массы животного. Животным контрольных групп препарат не задавали. Антигельминтную эффективность препарата учитывали по результатам исследований проб фекалий животных по типу «контрольный тест» до и через 10-20 сут после применения препарата и гельминтологического вскрытия. Для копрологических исследований использовали метод Бермана и метод последовательных смывов. Проведено гельминтологическое вскрытие печени при исследовании на фасциолез, сычуга и кишечника при стронгилятозах пищеварительного тракта. Результаты и обсуждение. Ритрил в дозе 0,8 мл/10 кг массы животного показал 98-100%-ную эффективность при мониезиозе, диктиокаулезе, нематодирозе и других стронгилятозах пищеварительного тракта овец и коз. Более устойчивыми к действию препарата оказались трихоцефалы, дикроцелии, фасциолы (преимагинальные и имагинальные формы), против которых рекомендуется применять препарат в повышенной дозе, т. е. 1,6 мл/10 кг массы животного. Препарат хорошо переносился овцами и козами, не вызывал местных и общих побочных эффектов

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА РИТРИЛ ПРИ ГЕЛЬМИНТОЗАХ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Efficacy of the injective anthelmintic drug Ritril produced on the base of Ricobendazole and Triclabendazole used in treatment of different types of helminthosis in cattle has been studied. It was determined that Ritril has a high anthelmintic efficacy when administered at a dose of 0,8 ml/10 kg of body weight. The drug shown a 100% efficacy in treatment of dictyocaulosis and strongylatosis of gastrointestinal tract. Fasciola spp. and Trichocephala spp. were more resistant to the effect of Ritril. Therefore it is recommended to use the drug at a higher dose – 1,6 ml/10 kg of body weight. Изучена эффективность антигельминтного инъекционного препарата ритрил на основе рикобендазола и триклабендазола при различных гельминтозах у крупного рогатого скота. Установлена высокая антигельминтная эффективность ритрила из расчета 0,8 мл/10 кг массы тела. Препарат в этой дозе показал 100%-ную эффективность при диктиокаулезе и стронгилятозах пищеварительного тракта. Более устойчивыми к действию ритрила оказались фасциолы, трихоцефалы. В связи с этим против этих видов гельминтов рекомендуется применять препарат в повышенной дозе, т. е. 1,6 мл на 10 кг массы животного.

Фармакокинетика ивермектина в организме лошадей после применения противопаразитарной пасты эквиверм

The purpose of the research: study of Ivermectin pharmacokinetics in horses organism after the application of Equiverm antiparasitic paste. Materials and methods. For studying of pharmacokinetics of Equiverm in blood plasma of five manorial breed horses at the age of 6-7 years, with the weight about 400-450 kg antiparasitic paste was injected orally by syringe dispenser in an amount of 0.2 mg/kg body weight, and then blood sampling from jugular vein was performed in 1, 2, 3, 5, 7 ,9, 24, 48, 96, 144, 288, 456, 624, 720 hours for the following determination of the concentration of Ivermectin in blood plasma of horses by high pressure liquid chromatography with ultra-violet detection using P.K. Sanyal method (1994). Validated method of determination Ivermectin in blood serum of was developed. It allows determining this analyte in extremely low concentrations (LOD value is 0.03 ng/mL, LOQ value is 0.09 ng/mL). Results and discussion. Ivermectin is absorbed in horses digestive tract after oral administration and it reaches defined blood serum concentrations in 1-2 hours after oral administration of antiparasitic paste - 0.2 ng/mL. Maximum concentration of 0.84 ng/mL was registered in 7 hours, and Ivermectin level decreased gradually to 0.2 ng/mL by the fourth day. Therefore, upon oral administration of Equiverm antiparasitic paste ivermectin was absorbed well enough and it enters the systemic circulation where it circulates during 4 days. Only trace amounts of Ivermectin are determined two weeks after drug administration.Цель исследований: изучение фармакокинетики ивермектина в организме лошадей после применения противопаразитарной пасты Эквиверм. Материалы и методы. Для изучения фармакокинетики Эквиверма в плазме крови пяти лошадям помесной породы в возрасте 6-7 лет, массой 400-450 кг перорально из шприца-дозатора вводили противопаразитарной пасту из расчёта 0,2 мг/кг массы животного и далее проводили отбор крови из ярёмной вены через 1, 2, 3, 5, 7, 9, 24, 48, 96, 144, 288, 456, 624, 720 ч для последующего определения концентрации ивермектина в плазме крови лошадей методом жидкостной хроматографии высокого давления с ультрафиолетовым детектированием, используя методику P. K. Sanyal (1994). Разработан валидированный метод определения ивермектина в сыворотке крови лошадей, позволяющий выявить данный аналит в очень низких концентрациях (значение LOD - 0,03 нг/мл, LOQ - 0,09 нг/мл). Результаты и обсуждение. Ивермектин всасывается в пищеварительном тракте лошадей после перорального введения и достигает определяемых концентраций в сыворотке крови уже через 1-2 ч после перорального введения противопаразитарной пасты - 0,2 нг/мл. Максимальную концентрацию - 0,84 нг/мл регистрировали через 7 ч, а к четвертым суткам уровень ивермектина постепенно снижался до 0,2 нг/мл. Таким образом, после перорального введения противопаразитарной пасты эквиверм ивермектин достаточно хорошо всасывается и поступает в системный кровоток, где циркулирует на протяжении 4 сут. Спустя две недели после применения препарата определяются лишь следовые количества ивермектина

United States Science Policy: from Conceptions to Practice

The authors analyze the organizational structure of the U.S. scientific community, examining the V. Bush report Science: the Endless Frontier (1945) as its conceptual basis, which remains the cornerstone of the American science policy. The authors point out decentralization as the key trait of this structure, which reveals itself in the absence of a unitary centre with a mission to formulate and implement science policy and high level of dissemination of self-government practices supported by a wide range of government agencies. This configuration determines the special position, occupied by the universities as universal research establishments possessing flexibility in cooperation with state agencies and private sector

About biological activity and the water structure of supra molecular level of sea and fresh waters: the problems of structure of natural waters for pharmaceutical preparations

Modern approaches to definition of properties and qualities of the natural water intended for manufacturing of pharmaceutical preparations are considered. It is shown, that waters of the internal seas render toxic influence on a cellular biosensor control that is connected with significant anthropogenous loading on them. The analysis of water supramolecular structure can serve the express train-estimation of quality of suitability of water for application in the medical purposes