Ensuring Enforcement of Judgements through the Prism of Reforming Criminal Provisions

The problem of ensuring the enforcement of judgements is pressing both at the national and global levels. In some countries, judgments are often enforced only in part or with long delays, and sometimes not enforced at all. One of the consequences of non-enforcement of judgements is the application of penalties for the failure to fulfil international obligations. This study intends to identify the main aspects of non-enforcement of judgments in Ukraine and the world and to outline the prospects for criminal law provisions regulating enforcement of national and international judgements on the example of reforming Ukrainian legislation. The object of research is criminal law provisions regulating the enforcement of judgements. The research methodology is due to the specifics of the object, which requires a comprehensive interdisciplinary approach involving a set of general and special methods of scientific cognition. The results of the study are related to the confirmation and refutation of hypotheses on sufficiency of international mechanisms to effectively ensure enforcement of judgements; the need to take certain actions at the national level to ensure the enforcement of judgements; the need for the legislative authorities to take certain actions at the national level; the need for the executive authorities to take certain actions at the national level; reasonability of criminalization of non-enforcement of judgments. The article contains a novelty that has theoretical and practical significance. In particular, the theoretical significance of the obtained results is that it is an original comprehensive study of enforcement of judgements of national and international judicial institutions through the prism of reforming criminal law, and offers a new concept of criminal law enforcement of judgements. The practical significance of the obtained results is that the presented data can serve as a guide for future work in this area, as well as legislative initiatives on criminal law enforcement of judgements in Ukraine and the worl

Effectiveness of benzimidazole treatments against Haemonchus contortus in sheep and goats – Do they produce similar responses?

The primary aim of this study was to compare the in vivo responses to orally administered doses of albendazole (5 mg/kg body weight) between experimentally infected sheep and goats. Fifty-four Improved Valachian lambs and 54 Saanen goat kids were split into six groups of nine animals. The sheep and goats were infected with larvae of the gastrointestinal nematode parasite Haemonchus contortus containing 10, 20, 30, 40, 60, and 80 % of the isotype-1 β-tubulin gene codon 200 alleles previously shown to be associated with benzimidazole (BZ)-resistance. All groups of goats generally had higher mean eggs per gram (EPG) before treatment, which was significant (p<0.05) only for the group with 80 % resistance alleles. An in vivo faecal egg reduction test (FECRT) was used to determine the efficacy of albendazole (ABZ) eight days after treatment. Anthelmintic treatment significantly reduced the EPGs in the groups with 10, 20, and 80 % resistance alleles in sheep and with 10, 20, 30, and 40 % resistance alleles in goats. Differences in efficacy between the sheep and goats after the application of doses of ABZ recommended for sheep mostly ranged from 2 % to 10 %. The largest variation was in the group infected with worms containing 60 % resistance alleles, where the efficacy was 13 % higher in goats. Our secondary aims were to evaluate the data obtained from an in vitro egg hatch test (EHT) in sheep and goats and to compare these data with the results from the isotype-1 β-tubulin gene codon 200 pyrosequencing and the FECRT. The percentages of the BZ-resistance alleles were comparable with the mean hatching obtained in the EHT and were also supported by the FECRT data for all groups. The results of the in vivo tests should be verified in the future using in vivo surveys conducted in mixed breeds and infections in multiple species

Синтез похідних тетра(гекса)гідро[1,2,3]триазоло-[4,5-е][1,4]діазепінів та їх ацилювання

Aim. To study the conditions for reduction of 5-hydroxy[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,4]diazepines and develop the method for the synthesis of their tetra- and hexahydroderivatives.Results and discussion. It has been found that the functional hydroxy and carbonyl groups of 5-hydroxy[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,4]diazepines tend to selective reduction with complex metal hydrides, and it has allowed to develop methods for the synthesis of their hydrogenated derivatives and to carry out the acylation of the diazepine cycle.Experimental part. The selective reduction of the hydroxy group was obtained by the interaction of 5-hydroxy[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,4]diazepines with a 2-fold excess of NaBH4 in the boiling isopropanol. It allowed obtaining derivatives of tetrahydro[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,4]diazepine-8(3H)-one with the yield of 61-82 %. The complete reduction of the diazepine cycle can be achieved only by using a 5-fold excess of LiAlH4-Me3SiCl hydration system and long-term boiling in THF. It has been shown that the tetrahydroderivatives synthesized with aliphatic carboxylic anhydrides are prone to selective acylation of the N4 diazepine ring atom, while hexahydroderivatives form a product of acetylation at N4 and N6 atoms.Conclusions. The conditions for the partial and complete reduction of 5-hydroxy[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,4]diazepines have been found, convenient methods for the synthesis of tetrahydro- and hexahydroderivatives have been developed, and their directed functionalization by acyl groups has been performed.Цель работы – исследование условий восстановления 5-гидрокси[1,2,3]триазоло[4,5-е][1,4]диазепинов и разработка способа синтеза их тетра- и гексагидропроизводных.Результаты и их обсуждение. Установлено, что функциональные гидроксильная и карбонильная группы 5-гидрокси[1,2,3]триазоло[4,5-е][1,4]диазепинов склонны к селективному восстановлению комплексными гидридами металлов, что позволило разработать методы синтеза их гидрированных производных и провести ацилирование диазепинового цикла.Экспериментальная часть. Взаимодействием 5-гидрокси[1,2,3]триазоло[4,5-е][1,4]диазепинов с 2-кратным избытком NaBH4 в кипящем изопропаноле проведено селективное восстановление гидроксильной группы, что стало основанием для получения производных тетрагидро[1,2,3]триазоло[4,5-е][1,4]диазепина-8(3Н)онов с выходами 61-82 %. Осуществить полное восстановление диазепинового цикла удаётся только при использовании 5-кратного избытка гидрирующей системы LiAlH4-Me3SiCl и длительном кипячении в ТГФ. Показано, что синтезированные тетрагидропроизводные при воздействии ангидридов алифатических карбонових кислот склонны к селективному ацилированию по атому N4 диазепинового цикла, а гексагидропроизводные образуют продукт ацетилирования по атомам N4 и N6. Выводы. Найдены условия частичного и полного восстановления 5-гидрокси[1,2,3]триазоло[4,5-е][1,4]диазепинов, разработаны удобные методы синтеза тетрагидро- и гексагидропроизводных и осуществлена их направленная функционализация ацильными группами.Мета роботи – дослідження умов відновлення 5-гідрокси[1,2,3]-триазоло-[4,5-е][1,4]діазепінів та розробка способу синтезу їх тетра- та гексагідропохідних. Результати та їх обговорення. Встановлено, що функціональні гідроксильна та карбонільна групи 5-гідрокси[1,2,3]триазоло-[4,5-е][1,4]-діазепінів схильні до селективного відновлення комплексними гідридами металів, що дозволило розробити методи синтезу їх гідрованих похідних та провести ацилювання діазепінового циклу. Експериментальна частина. Взаємодією 5-гідрокси[1,2,3]триазоло-[4,5-е][1,4]-діазепінів із 2-кратним надлишком NaBH4 в киплячому ізопропанолі проведено селективне відновлення гідроксильної групи, що стало підставою для отримання похідних тетрагідро[1,2,3]триазоло-[4,5-е][1,4]діазепін-8(3Н)-онів з виходами 61-82 %. Здійснити повне відновлення діазепінового циклу вдається тільки при використанні 5-кратного надлишку гідруючої системи LiAlH4-Me3SiCl і довготривалому кип’ятінні в ТГФ. Показано, що синтезовані тетрагідропохідні при дії ангідридів аліфатичних карбонових кислот схильні до селективного ацилювання по атому N4 діазепінового циклу, а гексагідропохідні утворюють продукт ацетилювання по атомах N4 та N6. Висновки. Знайдені умови часткового та повного відновлення 5-гідрокси[1,2,3]триазоло-[4,5-е][1,4]діазепінів, розроблені зручні методи синтезу тетрагідро- та гексагідропохідних і здійснена їх спрямована функціоналізація ацильними групами

Коронавірусна хвороба (СOVID-19) та серцево-судинна система

The outbreak of new coronavirus disease (COVID-19) caused by SARS-CoV-2 is the biggest medical problem of the 21st century. Although the virus primarily affects the lungs, and the clinical manifestations of the disease are dominated by respiratory symptoms, but it significantly affects the risk of the development and clinical course of cardiovascular disease. It should be noted that heart disease with COVID-19 can be observed in patients with chronic diseases of the cardiovascular system, as well as in patients who had no signs of heart disease before this infection. Concomitant cardiovascular disease is common in patients with COVID-19, and these patients have a higher risk of morbidity and mortality. The mechanisms underlying the damage to the cardiovascular system are direct invasion, inflammation, thrombosis, autoantibody synthesis and hypoxemia. Спалах нової коронавірусної хвороби (COVID-19), спричинений SARS-CoV-2, є найбільшою медичною проблемою XXI століття. Хоч вірус, у першу чергу, вражає легені, і в клінічних проявах захворювання переважають респіраторні симптоми, проте він суттєво впливає і на ризик розвитку та клінічний перебіг хвороб серця та судин. Слід зазначити, що ураження серця при COVID-19 можуть спостерігатися як у хворих із хронічними захворюваннями серцево-судинної системи, так і у пацієнтів, у яких до цієї інфекції не було ознак ураження серця. Коронавірус взаємодіє з серцево-судинною системою на багатьох рівнях, збільшуючи захворюваність пацієнтів із супутніми серцево-судинними захворюваннями та провокуючи ушкодження і дисфункцію міокарда