8 research outputs found
THE ROLE OF LOCAL OZONE THERAPY IN TREATMENT MIXED TUBERCULAR AND PS.AERUGINOSA PLEURAL EMPYEMA
Purpose: Improving efficiency of treatment mixed tubercular and ps.aeruginosa pleural empyema.Materials and methods: The results of treatment of 65 patients with mixed tubercular and ps.aeruginosa pleural empyema have been analyzed. Local ozone therapy was used in 29 cases.Results: The strict keeping of procedure allows to have expressed local and systemic activity with absence of side effects.Conclusions: Application of ozonated solutions is effective and economic method of sanitation empyemic pleural cavities. So, ozone therapy can be recommended in the complex treatment of pleural empyema produced by mixed flora
Urogenital endogenous bacterial infection and systemic enzymotherapy
The article deals with terminology and modern views relating to vaginal dysbiosis and urogenital endogenous infection. Endogenous and exogenous trigger factors leading to disturbance of the vaginal microbiocenosis are characterized. Mechanisms of development of some obstetrical pathology in this infectious process are considered. Diagnostic and therapeutic approaches to correct dysbisosis with determination of the place of the system enzymotherapy in a complex therapy of this pathology are provided
Renal toxicity of antitumor drag oxaliplatin in experiment
У статті представлені результати дослідження структурних змін нирок щурів під впливом протипухлинного препарату оксаліплатин в умовах внутрішньочеревного введення тваринам. Встановлено, що оксаліплатин на 15 - добу після введення (через кожні три дні, 2,5 мг/кг) викликає дистрофічні зміни в проксимальних канальцях, а також порушує функцію ниркових тілець. Зафіксовано зниження площі капілярних петель на 6,6% (Р <0,05) в порівнянні з контрольною групою. На 21 - добу відбувається накопичення щільних еозинофільних мас в просвітах канальців, а також формуються інтерстиціальні гранульоми в корковому шарі паренхіми нирки, що призводить до порушення їх функції. У мозковій речовині нирки після дії оксаліплатина в обидва терміни спостереження зафіксовано порушення структурної організації епітеліоцитів лише на невеликих за протяжністю ділянках прямих канальців. На 21- добу в просвіті одиничних канальців зафіксовано появу еозинофільних мас, що свідчить про дію оксаліплатина як на коркову, так і на мозкову речовину, проте зміни в мозковій речовині виражені слабше.В статье представлены результаты исследования структурных изменений почек крыс под влиянием противоопухолевого препарата оксалиплатин в условиях внутрибрюшинного введения животным. Установлено, что оксалиплатин на 15 - сутки после введения (через каждые три дня, 2,5 мг/кг) вызывает дистрофические изменения в проксимальных канальцах, а также нарушает функцию почечных телец. Зафиксировано снижения площади капиллярных петель на 6,6 % (Р < 0,05) по сравнению с контрольной группой. На 21 - сутки происходит накопление плотных эозинофильных масс в просветах канальцев, а также формируются интерстициальные гранулемы в корковом слое паренхимы почки, что приводит к нарушению их функции. В мозговом веществе почки после действия оксалиплатина в оба срока наблюдения зафиксировано нарушение структурной организации эпителиоцитов лишь на небольших по протяженности участках прямых канальцев. На 21- сутки в просвете единичных канальцев зафиксировано появление эозинофильных масс, что свидетельствует о действии оксалиплатина как на корковое, так и на мозговое вещество, однако изменения в мозговом веществе выражены слабее.Purpose. To study the structural changes in kidneys of the rats under the action of antitumor drug oxaliplatin. Object and methods. The experiment was carried out on 18 white laboratory female rats with a body weight of 200.0 ± 30.0 g 3th months age. The rats contained in the Experimental and Biological clinic of the “Institute of Spine and Joint Pathology», Kharkov, Ukraine. The animals were divided in to two groups of 9 rats in each: control and basis group. In the basis group oxaliplatin was administered intraperitoneally at a dose of 2.5 mg/kg every 3 days. The animals were removed from the experiment on days 15 and 21 under by decapitation under general anesthesia. Liver sections 7-9 pm thick were stained with hematoxylin and eosin. For objectification, a morphometric evaluation of the liver sections was performed using a morphometric program Cell Sens Dimention under microscopes Olympus BX-53 and Axio Star Plus. Morphometric measure were carrie do in three fields of the field of view in each series of experiments. To assess of the kidneys perfomed morphometric study of renal corpuscles which include assessment of the total area in mkm2 and lumen and vascular glomeruli.
Results. We found that the administration of an antitumor drug oxaliplatin to rats disrupts the structural organization of the renal corpuscles as a reduction in the area of capillary loops. We also found that oxaliplatin causes dystrophic disorders in the proximal tubules of the kidneys. Further, these dystrophic changes in the renal tubules progress due to the accumulation of dense eosinophilic masses in the lumen of the tubules. Interstitial granulomas are formed in the cortical layer of the kidney parenchyma. In the medulla layer of the kidney under the action of oxaliplatin, we found a violation of the structural organization of the epitheliocytes of the renal tubules. Thus, the antitumor drug oxaliplatin has a toxic effect on both the cortex and the medulla of the kidney. Conclusion. We have proved in the experiment that the anti-cancer drug oxaliplatin has a marked nephrotoxicity, which should be considered in clinical oncology
Morphological damage of the rats liver under the action of antitumor drug oxaliplatin
У статті представлені результати дослідження структурних змін печінки щурів під впливом протипухлинного препарату оксаліплатин в умовах внутрішньочеревного введення тваринам. На основі експерименту зроблено висновок, що основним морфологічним проявом стало гостре ураження печінки – гідропічна балонна дистрофія, пікноз та лізис гепатоцитів і центролобулярні некрози паренхіми печінки, а також судинні порушення — стаз і сегрегація еритроцитів в центральній і портальній венах, повнокров’я судин, гіпертрофія або зменшення їх просвіту. Репаративні процеси в печінці після впливу оксаліплатина слабо виражені, знижується кількість двохядерних гепатоцитів до 3-5% (у печінці з нормальною структурою їх кількість становить близько 25%); В статье представлены результаты исследования структурных изменений печени крыс под влиянием противоопухолевого препарата оксалиплатин в условиях внутрибрюшинного введения животным. На основе эксперимента сделано заключение, что основным морфологическим проявлением явилось острое поражение печени – гидропическая баллонная дистрофия, пикноз и лизис гепатоцитов, а также сосудистые нарушения – стаз и сегрегация эритроцитов в центральных и портальных венах, полнокровие сосудов, гипертрофия или уменьшение их просвета. Репаративные процессы в печени после воздействия оксалиплатина слабо выражены, снижается количество двуядерных гепатоцитов до 3-5% (в печени с нормальной структурой их количество составляет около 25%); The study of organotropic toxicity, in particular the hepatotoxicity of the antitumor drug oxaliplatinin the experiment makes it possible to evaluate the morphological manifestations of acute liver damage and its reparative properties. Purpose: to study the structural changes in the liver of rats under the action of antitumor drug oxaliplatin. Оbject and methods. The experiment was carried out on 18 white laboratory female rats with a body weight of 200.0±30.0 g 3th months age. The rats contained in the Experimental and Biological clinic of the «Institute of Spine and Joint Pathology», Kharkov, Ukraine. The animals were divided in to two groups of 9 rats in each: control and
basis group. In the basis group oxaliplatin was administered intraperitoneally at a dose of 2.5 mg/kg every 3 days. The animals were removed from the experiment on days 15 and 21 under by decapitation under general anesthesia. Liver sections 7-9 μm thick were stained with hematoxylin and eosin. For objectification, a morphometric evaluation of the liver sections was performed using a morphometric program Cell Sens Dimention under microscopes Olympus BX-53. Morphometric measure were carrie do in three fields of the field of view in each series of experiments. The state of the vascular bed dystrophic and degenerative disorders of hepatocytes (%) were evaluated. The liver regeneration was determined by the presence of binuclear hepatocytes. Results. We found that the main manifestations of acute liver damage caused by oxaliplatin are balloon degeneration, lisise and picnose of hepatocytes, as well as centrolobularnecroses of liver parenchyma. The effect of oxaliplatin on the liver leads to vascular disorders – stagnation and segregation of erythrocytes in the central and portal veins, disruption in the organization of their vascular wall, disorders sinusoids, hypertrophy. Regeneration processes in the liver after exposure to oxaliplatin were weakly expressed: the number of binuclear hepatocytes decreased to 3-5% (in the normal structure of the liver the irnumberis about 25%). Conclusion. We have proved that the widely used antitumor drug oxaliplatin in clinical oncology has toxic effect on the liver in the experiment