Анализ клеточного состава нативной трансплантационной аутосмеси, используемой для пластики дефектов костной ткани

The cell composition of native transplant autosmes (NTA) used for bone plastics was studied. The histological examination showed the fragments of bone beams with preserved osteoblasts, the foci of myeloid and lymphoid hematopoiesis and the fibrin deposits, which suggested the presence of MMSCs. Immunophenotyping of the NTA cell population revealed a high level of expression of the surface markers CD105, CD73, and CD90 characteristic for MMSC. DNA-flow cytometry of the bone dust confirmed almost complete preservation of graft viability on the 3rd day of culturing (97.7 % of live cells). The data of this study confirm the presence of the osteogenic, osteoinductive, and osteoconductive properties of the bone dust and emphasize the importance of a further study of this-type bone graft for use in surgical interventions.Проведено исследование клеточного состава нативной трансплантационной аутосмеси (НТА), используемой для костной пластики. Гистологическое исследование показало фрагменты костных балок с сохранившимися остеобластами, очаги миелоидного и лимфоидного кроветворения и отложения фибрина, что позволило предположить наличие мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК). При имммунофенотипировании популяции клеток НТА выявлен высокий уровень экспрессии поверхностных маркеров CD105, CD73 и CD90, характерных для ММСК. ДНК-проточная цитофлоурометрия костной аутосмеси подтвердила практически полное сохранение жизнеспособности трансплантата на третьи сутки культивирования (97,7 % живых клеток). Полученные данные свидетельствуют о наличии у нативной трансплантационной аутосмеси остеогенных, остеоиндуктивных, остеокондуктивных свойств и обосновывают дальнейшее ее исследование с целью использования в качестве аутотрансплантата при хирургических вмешательствах

Cellular and Molecular Responses to Gravitational Force-Triggered Stress in Cells of the Immune System

Sensitivity of the human immune system to microgravity has been supposed since the first Apollo missions and was demonstrated during several space missions in the past. In vitro experiments demonstrated that cells of the immune system are exceptionally sensitive to microgravity. Therefore, serious concerns arose whether spaceflight-associated immune system weakening ultimately precludes the expansion of human presence beyond Earth’s orbit. In human cells, gravitational forces may be sensed by an individual cell in the context of altered extracellular matrix mechanics, cell shape, cytoskeletal organization, or internal prestress in the cell–tissue matrix. The development of cellular mechanosensitivity and signal transduction was probably an evolutionary requirement to enable our cells to sense their individual microenvironment. Therefore it is possible that the same mechanisms, which enable human cells to sense and to cope with mechanical stress, are potentially dangerous in microgravity. This chapter reviews the most recent developments in investigation to elucidate the influence of microgravity on immune cell signaling and functions and hereby bridges the phenotypic changes to transcriptome and epigenetic regulators