Évaluation des températures de rotation et de vibration à partir du spectre d'émission A/sup 2/ Delta -X/sup 2/ Pi de la molécule CH

An emission spectrum of the CH radical at 430 nm composed of three oscillation (0,0), (1,1) and (2,2) bands of the A/sup 2/ Delta -X/sup 2/ Pi transition is studied in order to diagnose the high temperature media containing hydrocarbons. The spectrum is simulated for the different vibrational T/sub v/ and rotational T/sub r/ temperatures ranging from 2000 to 8000 K and compared to the spectrum recorded from an argon-methane plasm

Enabling onshore CO2 storage in Europe: fostering international cooperation around pilot and test sites

To meet the ambitious EC target of an 80% reduction in greenhouse gas emissions by 2050, CO2 Capture and Storage (CCS) needs to move rapidly towards full scale implementation with geological storage solutions both on and offshore. Onshore storage offers increased flexibility and reduced infrastructure and monitoring costs. Enabling onshore storage will support management of decarbonisation strategies at territory level while enhancing security of energy supply and local economic activities, and securing jobs across Europe. However, successful onshore storage also requires overcoming some unique technical and societal challenges. ENOS will provide crucial advances to help foster onshore CO2 storage across Europe through: 1. Developing, testing and demonstrating in the field, under "real-life conditions", key technologies specifically adapted to onshore storage. 2. Contributing to the creation of a favourable environment for onshore storage across Europe. The ENOS site portfolio will provide a great opportunity for demonstration of technologies for safe and environmentally sound storage at relevant scale. Best practices will be developed using experience gained from the field experiments with the participation of local stakeholders and the lay public. This will produce improved integrated research outcomes and increase stakeholder understanding and confidence in CO2 storage. In this improved framework, ENOS will catalyse new onshore pilot and demonstration projects in new locations and geological settings across Europe, taking into account the site-specific and local socio-economic context. By developing technologies from TRL4/5 to TRL6 across the storage lifecycle, feeding the resultant knowledge and experience into training and education and cooperating at the pan-European and global level, ENOS will have a decisive impact on innovation and build the confidence needed for enabling onshore CO2 storage in Europe. ENOS is initiating strong international collaboration between European researchers and their counterparts from the USA, Canada, South Korea, Australia and South Africa for sharing experience worldwide based on real-life onshore pilots and field experiments. Fostering experience-sharing and research alignment between existing sites is key to maximise the investment made at individual sites and to support the efficient large scale deployment of CCS. ENOS is striving to promote collaboration between sites in the world through a programme of site twinning, focus groups centered around operative issues and the creation of a leakage simulation alliance

Hypergravity effects on glide arc plasma

The behaviour of a special type of electric discharge – the gliding arc plasma – has been investigated in hypergravity (1g –18g) using the Large Diameter Centrifuge (LDC) at ESA/ESTEC. The discharge voltage and current together with the videosignal from a fast camera have been recorded during the experiment. The gliding of the arc is governed by hot gas buoyancy and by consequence, gravity. Increasing the centrifugal acceleration makes the glide arc movement substantially faster. Whereas at 1g the discharge was stationary, at 6g it glided with 7 Hz frequency and at 18g the gliding frequency was 11 Hz. We describe a simple model for the glide arc movement assuming low gas flow velocities, which is compared to our experimental results

Plasmas pour la destruction de l'H2S et des mercaptans

Cet article passe en revue l'utilisation des plasmas comme milieu activateurs d'une oxydation de H2S ou CH3SH dilués dans l'air, le CO2 ou la vapeur d'eau, à fins de conversion en SO, moins malodorant. Le produit peut être ensuite utilisé comme réactif dans un processus similaire à celui de Claus, en présence d'eau, ce qui permet de convertir deux fois plus de polluants initiaux en soufre élémentaire. Une attention particulière est portée aux décharges électriques glissantes (GlidArc). Ces décharges puissantes produisent un plasma non thermique qui active des réactions oxydatrices. La plupart des expériences ont été réalisées en utilisant les réacteurs GlidArc-I à un ou à quatre étages. Les sulfures dilués dans l'air dans des concentrations initiales atteignant jusqu'à 1 %( H2S) ou 0,1 % (CH3SH) ont été traités sous des flux jusqu'à 70 m3(n)/h d'air pollué et sous une puissance de 5 kW. Les essais ont été réalisés sous 1 atm. Une dépollution jusqu'à 100 % a été obtenue moyennant un coût énergétique assez bas dépendant de la concentration initiale du polluant : environ 1000 kWh par kilogramme de soufre extrait pour 100 ppm de H2S et seulement 10 kWh/kg pour 1 % initial d'H2S dans l'air. Pratiquement les mêmes coûts ont été observés dans le cas de mélanges CH3SH-air. En utilisant une très simple douche en recirculation d'eau qui lave les gaz sortants (l'eau se sature avec le SO2 et capture ainsi l'H2S non traité) nous avons divisé ces coûts d'énergie par trois, en évitant également l'émission de SO2, et en obtenant du soufre non toxique. Un nouveau principe (et réacteur) GlidArc-II est ensuite présenté ; il s'agit d'une brosseà décharges électriques. Nos premiers tests sont très prometteurs car dès à présent, nous divisons déjà la dépense énergétique par deux par rapport au GlidArc-I. L'échelle industrielle peut par conséquent être envisagée

Plasmas pour valorisation totale ou partielle des gaz contenant de l'H2S

International audienceDes procédés par plasmas alternatifs au procédé Claus sont proposés pour produire de l'hydrogène et récupérer du soufre à partir des gaz contenant une forte teneur en H2S. Quand la teneur en H2S est moins importante, des techniques plasma peuvent également être utiles pour assister certains étages du procédé classique Claus ou réaliser ce procédé pour des gaz non conventionnels. Les tests allant jusqu'à l'échelle industrielle sont menés dans divers réacteurs à plasmas et les résultats encourageants rapportés de la littérature et de la recherche propre laissent envisager des prochaines applications

Plasmas pour valorisation totale ou partielle des gaz contenant de l'H2S

Des procédés par plasmas alternatifs au procédé Claus sont proposés pour produire de l'hydrogène et récupérer du soufre à partir des gaz contenant une forte teneur en H2S. Quand la teneur en H2S est moins importante, des techniques plasma peuvent également être utiles pour assister certains étages du procédé classique Claus ou réaliser ce procédé pour des gaz non conventionnels. Les tests allant jusqu'à l'échelle industrielle sont menés dans divers réacteurs à plasmas et les résultats encourageants rapportés de la littérature et de la recherche propre laissent envisager des prochaines applications

Plasmas pour la destruction de l'H2S et des mercaptans

International audienceCet article passe en revue l'utilisation des plasmas comme milieu activateurs d'une oxydation de H2S ou CH3SH dilués dans l'air, le CO2 ou la vapeur d'eau, à fins de conversion en SO, moins malodorant. Le produit peut être ensuite utilisé comme réactif dans un processus similaire à celui de Claus, en présence d'eau, ce qui permet de convertir deux fois plus de polluants initiaux en soufre élémentaire. Une attention particulière est portée aux décharges électriques glissantes (GlidArc). Ces décharges puissantes produisent un plasma non thermique qui active des réactions oxydatrices. La plupart des expériences ont été réalisées en utilisant les réacteurs GlidArc-I à un ou à quatre étages. Les sulfures dilués dans l'air dans des concentrations initiales atteignant jusqu'à 1 %( H2S) ou 0,1 % (CH3SH) ont été traités sous des flux jusqu'à 70 m3(n)/h d'air pollué et sous une puissance de 5 kW. Les essais ont été réalisés sous 1 atm. Une dépollution jusqu'à 100 % a été obtenue moyennant un coût énergétique assez bas dépendant de la concentration initiale du polluant : environ 1000 kWh par kilogramme de soufre extrait pour 100 ppm de H2S et seulement 10 kWh/kg pour 1 % initial d'H2S dans l'air. Pratiquement les mêmes coûts ont été observés dans le cas de mélanges CH3SH-air. En utilisant une très simple douche en recirculation d'eau qui lave les gaz sortants (l'eau se sature avec le SO2 et capture ainsi l'H2S non traité) nous avons divisé ces coûts d'énergie par trois, en évitant également l'émission de SO2, et en obtenant du soufre non toxique. Un nouveau principe (et réacteur) GlidArc-II est ensuite présenté ; il s'agit d'une brosseà décharges électriques. Nos premiers tests sont très prometteurs car dès à présent, nous divisons déjà la dépense énergétique par deux par rapport au GlidArc-I. L'échelle industrielle peut par conséquent être envisagée

Glidarc Assisted Preparation of the Synthesis Gas from Natural and Waste Hydrocarbons Gases

This article reviews utilisation of plasmas as activation media for the partial oxidation of natural or associated gases to produce synthesis gas (H2 + CO). These feedstocks can also be converted into syngas via plasma-assisted steam reforming. In this case plasmas play a role as catalysts and, at the same time, provide the very active and necessary energy for such reactions, which are endothermic this time. Finally, the same plasmas can be useful for another endothermic reaction, the direct conversion of hydrocarbon gases with high contents of CO2 (such as biogas or certain acid natural gases) into syngas. Two bench-scale plasma reactors were used for the conversion tests: a controlled arc reactor and a more recent, multiple-gliding-arc reactor (GlidArc). In the last one, operating at up to 0. 4 MPa pressure, one obtains almost total conversion of the natural gas (1. 3 m3(n)/h) via partial oxidation-with an energy requirement of only 0. 11 kWh for 1 m3 (n) of syngas at a H2/CO molar ratio close to 2 when using pure oxygen as the reactant. With enriched air (45% O2), the energy requirement is 0. 24 kWh. A pilot of 100 m3(n)/h syngas is currently undergoing field trials on natural gas

Glidarc Assisted Preparation of the Synthesis Gas from Natural and Waste Hydrocarbons Gases

International audienceThis article reviews utilisation of plasmas as activation media for the partial oxidation of natural or associated gases to produce synthesis gas (H2 + CO). These feedstocks can also be converted into syngas via plasma-assisted steam reforming. In this case plasmas play a role as catalysts and, at the same time, provide the very active and necessary energy for such reactions, which are endothermic this time. Finally, the same plasmas can be useful for another endothermic reaction, the direct conversion of hydrocarbon gases with high contents of CO2 (such as biogas or certain acid natural gases) into syngas. Two bench-scale plasma reactors were used for the conversion tests: a controlled arc reactor and a more recent, multiple-gliding-arc reactor (GlidArc). In the last one, operating at up to 0. 4 MPa pressure, one obtains almost total conversion of the natural gas (1. 3 m3(n)/h) via partial oxidation-with an energy requirement of only 0. 11 kWh for 1 m3 (n) of syngas at a H2/CO molar ratio close to 2 when using pure oxygen as the reactant. With enriched air (45% O2), the energy requirement is 0. 24 kWh. A pilot of 100 m3(n)/h syngas is currently undergoing field trials on natural gas