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The Relation of CFTR-Genotype and Associated Comorbidities to Development of Pulmonary Atelectasis in Cystic Fibrosis Patients.
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Valoración de la función pulmonar por medio de la oscilometría forzada de impulsos en pacientes con fíbrosis quística
No full textComparación entre pH-metría convencional e impedanciometría intraluminal multicanal en niños con patología respiratoria
No full textG1-arrested newborn cells are the predominant infectious form of the pathogen Brucella abortus
No full textPredictive value of the modified Bhalla score for assessment of pulmonary exacerbations in adults with cystic fibrosis
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