On the Relationship between Viscosity and Dielectric Loss Factor of a Thermoset Resin

본 연구에서는 열경화성 수지의 경화반응 중의 점도변화를 rheometrics mechanical spectroscopy (RMS)로 측정하였고, dielectric analyzer (DEA)의 결과와 비교하였다. 승온조건에서 수지의 점도는 온도가 올라감에 따라 감소하다가 경화가 진행되면서 급격히 증가하는 전형적인 열경화성 수지의 점도 변화 거동을 보이는 것을 확인하였다. 유전율 손실인자(ε")는 온도가 증가하면서 이온의 모빌리티가 중가함에 따라 커지다가 경화가 진행됨에 따라 서서히 감소하였다. 일반적으로 ε"은 점도에 반비례한다는 것이 알려져 있고, 이러한 관계는 경화가 진행되면 성립하지 않음을 관찰하였다. 본 연구에서는 80℃ 부근에 존재하는 열경화성 수지의 물리적 상변화를 중심으로 ε"과 점도사이의 관계가 변하는 것을 확인하였고, 따라서 물리적 상변화 과정은 이온의 전기전도도의 변화에 의해 결정된다는 것을 알았다. ; The change of complex viscosity measured by rheometrics mechanical spectroscopy (RMS) was compared with dielectric loss factor (ε") change measured by dielectric analyzer (DEA) in a curing reaction of a thermosetting resin. Complex viscosity of the resin initially decreased with increasing temperature and then increased rapidly due to the curing reaction within the resin. ε" initially increased with increasing temperature due to the increase of ionic mobility within the resin and then decreased slowly as the curing reaction progressed. It is generally known that there is a reciprocal relationship between complex viscosity and ionic conductivity or ε", and that this relationship is valid up to the onset of the curing reaction. In present study, it is, however, found that this reciprocal relationship between ε" and complex viscosity is changed at the phase transition around 80℃, which leads to imply that the physical phase transition of the resin before curing is due to the change in ionic conductivity

Photoelectronic Characteristics of Poly(p-phenylene vinylene) in Self-Assembled Multilayer Films

양이온과 음이온 고분자 전해질 사이의 정전기적 인력을 이용한 분자 자기 집합체 (self-as-sembly, SA) 방법으로 고분자를 적절한 다층 박막으로 가공할 수가 있었다. Poly(p-phenylenevinylene) (PPV) 선구체 (precursor)와 poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSS)의 SA 박막을 만들어 그 성장 양상과 열전환 후 공액 길이 및 photoluminescence (PL) 스펙트럼 변화를 spin-coating한 PPV 박막과의 비교를 통해 알아보았다. PPV 선구체/PSS 다충 박막은 적층된 층수에 비례하는, 안정된 박막 성장을 보여 주었다. 공액 구조로의 열전환이 spin-coating한 박막과는 매우 다르게 관찰되어, SA 과정에서 PPV 선구체에 부여된 사슬 구조상의 제한 요소가 공액 길이 및 그 분포를 제한함을 알 수 있었다. 또한 SA 박막은 그 공액 길이에 관계없이 거의 일정한 PL 스펙트럼을 나타내었으며, 그 방출 파장 및 모양도 spin-coating한 PPV 박막과는 큰 차이가 있었다. 이러한 SA 박닥의 PL 특성은 박막내 PPV 사슬간의 exciton 이송이 PSS에 의해 방해받기 때문인 것으로 추정되었다. ; Self-assembly (SA) technique based on the electrostatic interactions between cationic and anionic polyelectrolytes provided a viable means to fabricate polymers into multilayer thin films. The self-assembled films made from poly(p-phenylene vinylene) (PPV) precursor and poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSS) were prepared, and their layer-by-layer growth and the changes of the conjugation lengths and the photoluminescence (PL) spectra after annealing were compared with those of spin-coated bulk PPV films. PPV precursor/PSS multilayer thin films showed stable growth behavior proportional to the number of deposition. The observed thermal conversion behavior toward the conjugated structure in the self-assembled films which was quite different from that of spin-coated films suggests that the conformational constraint on PPV precursor chains imposed by self-assembling process imparts limitation of conjugation length and its distribution. The self-assembled films with different conjugation lengths were also found to demonstrate almost the same PL spectra, whose, emission wavelength and shape were quite different from those of the spin-coated PPV films. It is believed that such PL spectral characteristics of the self-assembled films are due to the hindrance on exciton migrations between PPV chains (or layers) which is caused by PSS chains (or layers).본 연구는 1996년도 교육부 반도체분야 학술연구조성비(ISRC 96-E-4044)로 수행되었으며 이에 감사드립니다