TP53, PCNT 그리고 CEP215 결핍 세포주에서 과복제 중심립의 연구

학위논문 (박사) -- 서울대학교 대학원 : 자연과학대학 생명과학부, 2021. 2. 이건수.The centrosome is a subcellular organelle that functions as a major microtubule organizing center in most animal cells. It is composed of centrioles and surrounding pericentriolar material (PCM). During mitosis, centrosomes function as spindle poles to pull a set of chromosomes into daughter cells, and abnormality in centrosome numbers leads to spindle pole disorder. Therefore, the centriole number has to be tightly regulated during the cell cycle for successful cell division. In fact, centrosome amplification is often observed in many cancer cells. In my dissertation, I generated HeLa cell lines in which the TP53, PCNT and CEP215 genes are deleted and observed the phenotypes related to centriole behavior during the cell cycle. In chapter I, I observed centriolar phenotypes in the CEP215 deleted cells. CEP215 is a major PCM protein that recruits the γ-tubulin ring complex for microtubule organization. In my dissertation research, I observed that daughter centrioles were prematurely separated from the mother centrioles in CEP215 knockout cells. I also generated TP53, PCNT and CEP215 triple knockout cells and observed centriole amplification as well as precocious centriole separation. Based on the observations, I propose that CEP215 is involved in maintaining the mother and daughter centriole association during mitosis. In chapter II, I studied centriolar phenotypes in the TP53, PCNT and CEP215 triple knockout cells. I observed the unscheduled amplification of centrioles in the triple knockout cells during mitosis. The amplified centrioles lack the ability to function as the template for centriole assembly during the subsequent S phase. They also lack the ability to organize microtubules. Nonetheless, I do not rule out the possibility that the amplified centrioles may occasionally disturb bipolar spindle pole formation during mitosis. My works propose a novel mechanism by which supernumerary centrioles are generated in the cells depleted of PCM in the mitotic centrosomes.중심체는 동물 세포에서 미세 소관을 형성하는 주요 기관으로, 중심립과 중심구로 이루어져있다. 중심구는 미세 소관의 말단에 집적하여 세포내 미세소관 망을 구축하는 역할을 하고, 중심립은 이러한 중심구를 모으는 중추의 역할을 한다. 중심체의 복제는 세포 주기와 밀접하게 연관되어있다. DNA 복제 주기와 비슷하게 S기 동안에는 중심립의 개수가 2개에서 4개로 늘어나고 M기에는 두개의 중심체가 세포의 양끝으로 이동해 양극성 방추사를 형성한다. 중심체는 간기 동안에는 세포의 모양, 세포 내 운 수송을 용이하게 하고 중기 동안에는 세포 분열에 중추적인 역할을 한다. 미세 소관을 만드는 역할은 중심구에서 이루어지지만 이러한 중심구를 모으는게 중심립이기 때문에 중심립 개수의 이상은 세포의 중기에 특히 문제를 야기하고 이는 염색체 수 이상, invapodopia를 유발하여 암과 밀접하게 연관되어 있다고 알려져 있다. 중심체의 주요 단백질인 CEP215와 PCNT가 동시에 결실된 상황에서 이의 표현형을 관찰함으로써 이들 단백질들의 기능을 총체적으로 이해하고자 하였다. 제 1장에서는 중심체 주요 단백질인 CEP215의 세포분열기에 중심립 결합과 새로운 중심립 복제에 있어서의 중요성에 대하여 연구하고자 하였다. CEP215는 기존 knockdown실험으로 밝혀진 바에 의하면 γ-tubulin의 중심체로의 밀집에 중요한 역할을 한다고 밝혀져 있고, 중기에 중심체의 결합에 중요하다고 알려져 있다. CEP215의 유전자가 아예 발현하지 않는 세포 주를 제작해 이른 중기를 관찰한 결과, 중심립의 이격 현상을 관찰할 수 있었다. CEP215의 다양한 발현 억제 표현형을 관찰한 결과 이 이격 현상에는 CEP215와 PCNT의 결합이 중요하다는 것을 확인할 수 있었다. 또한 CEP215와 PCNT의 동시 결핍 세포 주를 제작, 관찰한 결과에서는 CEP215가 새로운 중심립을 형성시킬 수 있게 하는 것에 있어 중요함을 알 수 있었다. 제 2장에서는 CEP215와 PCNT의 동시 결핍 세포 주에서 보이는 과 복제 중심립들이 언제 만들어지는지, 이 중심립들이 어떻게 되는지 연구하고자 하였다. PLK4를 과 발현 시켜 만들어지는 과 복제 중심립들과 세포 주기 동안 비교 분석하였다. 중심체 단백질들이 없어지면서 만들어지는 이 과 복제 된 중심립들은 M기에 형성되는 것으로 보였으며, PLK4가 과 발현되면서 만들어지는 중심립들은 S기 동안 증폭되는 것을 관찰 할 수 있었다. 또한 knockout 세포 주의 과 복제 중심립들은 PLK4 과 발현을 통해 만들어진 과 복제 중심립들과 다르게 새로운 중심립을 만들지 못하며 미세소관도 만들지 못하는 것을 관찰 할 수 있었다. 따라서 이 연구를 통해 중심구의 파괴도 중심립의 과 복제 현상을 야기시킬수 있으며, 이로 인해 M기에 만들어진 중심립들은 세포주기동안 중심체로서 역할을 하지 못하는 것을 발견할 수 있었다.ABSTRACT.......................................................................................................................................................i CONTENTS.....................................................................................................................................................iii LIST OF FIGURES............................................................................................................................................vii BACKGROUND AND PURPOSE.......................................................................................................................1 Background....................................................................................................................................................2 1. Centrosome................................................................................................................................................2 1.1. Centriole.................................................................................................................................................2 1.2. Pericentriolar material (PCM) ..................................................................................................................4 1.3. Function of centrosome...........................................................................................................................4 2. Centrosome cycle.......................................................................................................................................7 2.1. Centriole-to-centrosome conversion.........................................................................................................9 2.2. Centriole duplication initiation.................................................................................................................9 2.3. Procentriole elongateion........................................................................................................................11 2.4. Centrosome maturation and separation.................................................................................................11 2.5. Bipolar spindle formation.......................................................................................................................12 2.6. Centriole disengagement and separation...............................................................................................12 3. PCM proteins............................................................................................................................................14 3.1. Pericentrin (PCNT) .................................................................................................................................16 3.2. CDK5RAP2 (CEP215) ............................................................................................................................16 4. Centrosome and disease...........................................................................................................................17 4.1. Centrosome and microcephaly...............................................................................................................17 4.2. Centrosome and cancer.........................................................................................................................18 Purpose........................................................................................................................................................21 CHAPTER 1. Involvement of CEP215 in centriole engagement during mitosis................................................22 Abstract.......................................................................................................................................................23 Introduction.................................................................................................................................................24 Materials and Methods…..............................................................................................................................26 Cell culture, generation of deleted cell lines and synchronization...................................................................26 Antibodies....................................................................................................................................................26 Immunostaining analysis...............................................................................................................................27 Immunoblot analysis.....................................................................................................................................28 Results.........................................................................................................................................................30 Generation of TP53; CEP215 deleted cell line...............................................................................................30 Deletion of CEP215 leads to premature centriole separation in early mitosis..................................................34 The interaction between CEP215 and PCNT is important in maintaining centriole integrity............................36 Generation of TP53; PCNT; CEP215 deleted cell line.....................................................................................40 Precocious centriole separation and amplification in the triple KO cells during M phase...........................................................................................................................................................41 Discussion....................................................................................................................................................48 CHAPTER 2. Identification of the fate of supernumerary centrioles in TP53; PCNT; CEP215 triple knockout cells..............................................................................................................................................................52 Abstract.......................................................................................................................................................53 Introduction.................................................................................................................................................54 Materials and Methods.................................................................................................................................56 Cell culture and synchronization...................................................................................................................56 Microtubule regrowth assay..........................................................................................................................56 Live cell observation......................................................................................................................................57 Antibodies....................................................................................................................................................57 Immunostaining analysis...............................................................................................................................58 Immunoblot analysis.....................................................................................................................................59 Results..........................................................................................................................................................61 Limited centriole assembly at S phase in the triple knockout cells...................................................................61 M phase centriole assembly in triple knockout cells.......................................................................................64 Centriole-to-centrosome conversion in the precociously separated centrioles.................................................69 Defective centriole-to-centrosome conversion in the triple KO cells................................................................69 Defective microtubule organization in the triple KO cells...............................................................................75 Discussion....................................................................................................................................................79 CONCLUSION...............................................................................................................................................84 REFERENCES................................................................................................................................................86 Abstract in Korean........................................................................................................................................99Docto

사회적기업 창업의도 영향요인 및 성과평가에 관한 세 가지 연구

학위논문(박사) -- 서울대학교대학원 : 행정대학원 행정학과(행정학전공), 2023. 2. 이수영 .In using a mixed-method design, this dissertation is largely divided into three essays. As social enterprises have emerged over the past several decades as a potential policy tool in tackling social wicked problems, creating social value, and improving communities, social entrepreneurship has gained an increasing importance in Korea. Understanding the determinants of social entrepreneurial intention is critical for policymakers and educators as they can encourage young people to engage in social venturing as well as to nurture potential social entrepreneurs. Thus, the purpose of the first essay is to examine the antecedents that affect social entrepreneurial intention formation in Korean youths aged 15 to 26 years. In applying the extended Ajzens theory of planned behavior, I empirically investigate the relationship between three constructs – altruism, self-efficacy, and subjective norm – and the formation of social entrepreneurial intention using the Korean Youth Panel ranging from 2009 to 2020. Moreover, the moderating effect of career planning and self-esteem on the relationship between self-efficacy and social entrepreneurial intention is empirically tested. With growing number of social enterprises, these organizations contribute to job creation of vulnerable groups and increase social service delivery to those in need; however, some are skeptical with the sustainability and the lack of performances shown by social enterprises. In order to ensure the self-sufficiency of social enterprises, the second essay identifies factors that affect organizational performance. In applying resource-based view while considering the hybrid characteristics of social enterprises within the contextual legal framework of Korea, I examine both intangible and tangible resources that influence economic and social performances by social enterprises with CSES 2021 SPC data. The resources under study include firm size, subsidy, asset size, operational capability as well as two firm-level orientations which are social entrepreneurship orientation and competitive orientation. The third essay is a qualitative study that uses grounded theory that acts as a linking bridge in connecting the two previous essays. In using the entrepreneurial behavior (establishment of social enterprise) as the central phenomena, this essay presents two research questions. First question is who establishes a social enterprise. In other words, who becomes a social entrepreneur with a legal and operating social enterprise? And the second question is what are the paths that lead to success in social enterprise among those with established social enterprises? In other words, are the main paths that lead to superior social and economic performances? In answering these two questions, I conduct semi-structured interviews with 14 active social entrepreneurs. I present three factors that lead to the establishment of social enterprise and four paths that lead to success of these social enterprises. While each essay provides both theoretical and practical implications, the three essays as a whole are aimed in providing policy implications to promote the growth of social enterprises and to create social value.본 논문은 사회적기업 창업동인과 사업성과 결정요인을 실증적 통계분석과 면접조사방법을 활용한 세 개의 에세이로 구성되어 있다. 지난 수십년간 사회적 기업은 사회문제(social wicked problems) 해결, 사회적 가치 창출, 지역사회를 개선하는 정책수단으로 부상함에 따라 한국에서 사회적기업 창업 및 지속가능성의 중요성이 증가되고 있다. 이에 사회적 기업의 성장이 촉진되려면 사회적 기업의도를 높일 수 있는 방안을 찾아야 한다. 사회적기업 창업의도 영향요인을 이해함으로 잠재적인 사회적 기업가를 육성할 뿐만 아니라 한국 청년들의 노동참여를 장려할 수 있는 정책적인 시사점을 제공할 수 있다. 따라서, 첫번째 에세이의 목적은 15-26세 한국 청년들의 사회적기업 의사형성에 영향을 미치는 선행요인을 살펴본다. Ajzen의 계획적 행동이론을 확장하여 2009년부터 2020년까지 청년패널을 활용하여 이타주의, 자기효능감, 주관적 규범이라는 세 가지 요소와 사회적기업가적 의도형성과의 관계를 실증적으로 조사한다. 또한 자기효능감과 사회적기업 창업의도 관계에 대한 진로계획과 자아존중감의 조절효과를 실증적으로 검증한다. 두번째 에세이는 자원기반이론에 근거하여 사회적 기업의 경제적 및 사회적 성과에 대한 영향요인들을 실증적으로 분석한다. 한국의 법적 맥락과 사회적기업의 하이브리드 특성을 고려하여, 사업성과 결정요인들을 규명함으로써 본질적인 지속가능성을 제고할 수 있는 정책적 방안을 모색한다. 사회적가치연구원 2021년 SPC 자료를 활용하여 사회적기업의 경제성과와 사회성과에 모두 영향을 미치는 무형의 자원과 유형의 자원을 조사하고자 한다. 자원기반이론에 따르는 요소 중에 본 연구에서는 기업 규모, 보조금, 자산 규모, 운영 능력 뿐만 아닌 사회적정신지향성 및 경쟁지향성의 두 가지 기업 수준의 지향성에 초점을 맞춘다. 세 번째 에세이는 근거이론을 적용하여 에세이1과 에세이2를 연결하는 가교 역할을 하는 질적연구이다. 본 연구는 사회적기업가적 행동, 즉 사회적 기업의 설립을 중심현상으로 활용하여 두 가지 연구질문을 제시한다. 첫번째 질문은 누가 사회적 기업을 설립하는지 그리고, 이러한 사회적기업의 성공의 경로가 무엇인지에 대해 탐색한다. 사회적 기업가 14명을 대상으로 심층적이고 반구조적인 인터뷰를 진행하여 사회적 기업의 설립을 이끄는 3가지 요소와 이러한 사회적 기업의 성공으로 이어지는 4가지 경로를 제시한다. 본 논문은 세 가지 연구 분석 결과를 토대로 사회적 기업 성장 및 사회적 가치 창출을 확대할 수 있는 정책적인 시사점을 도출한다.Chapter 1. Introduction 1 Chapter 2. Background and Theories on Social entrepreneurship 9 2.1 Origin of social enterprise 9 2.2 Definition of social enterprises 10 2.2.1. Non-profit organizations 12 2.2.2 Social Ventures 13 2.2.3 Corporate entrepreneurship versus social entrepreneurship 16 2.3 History of social enterprises in Korea 21 2.4 Legal Definition of social enterprise in Korea 25 2.5 Social Enterprise Promotion Act 26 2.6 Types of social enterprises 29 2.7 Theories on Social Entrepreneurship 31 2.7.1. Theory of planned behavior 32 2.7.2. Shapero & Sokol's Entrepreneurial Event Model 34 2.7.3. Mair & Noboa Social Entrepreneurial Intention Model 36 2.7.4. Resource-based view (theory) 38 Chapter 3. Essay 1: A study on the Antecedents to Social Entrepreneurial Intention: Role of Career Planning 40 3.1 Introduction 40 3.2 Theoretical background Literature review 43 3.3 Hypotheses development 54 3.4 Methodology 63 3.5 Results 70 3.6 Discussion & Conclusion 82 Chapter 4. Essay 2: A study on Factors that affect Economic and Social Performance of Social Enterprises 87 4.1 Introduction 87 4.2 Theoretical framework and Literature review 90 4.3 Hypotheses Development 106 4.3 Methodology 118 4.4 Results 128 4.5 Discussion & Conclusion 131 Chapter 5. Essay 3: A Qualitative study using Grounded Theory on identifying factors on PRE and POST the Social Enterprise Establishment 136 5.1 Background and Research Question 136 5.2 Methodology 137 5.3 Results 148 5.4 Discussion & Conclusion 164 Chapter 6. General Discussion & Conclusion 168 References 180 Appendices 218 국문초록 226박

Clinical improvement and laboratory parameters after narrow-band ultraviolet B phototherapy in atopic dermatitis patients

의학과/석사[한글] 아토피 피부염은 유병율이 증가 추세에 있는 염증성 피부 질환의 하나로서, 면역 억제제나 부신 피질 호르몬제, 그리고 보습제의 사용이 현재로서는 치료의 주류를 이룬다. 기존의 국소 부신 피질 호르몬제 치료는 장기간 적용 시 피부 위축과 혈관 확장, 호르몬 불균형, 성장 저해 등 다양한 부작용을 동반할 수 있어 대체할만한 치료법이 필요하다. 건선과 백반증 치료에 최근 사용되고 있는 narrow-band ultraviolet B (NBUVB)는 311 nm 전후의 좁은 파장대의 자외선으로 별도의 광과민성 유도제의 복용 없이 치료에 이용되며, 최근 아토피 피부염에서도 그 효과가 보고되고 있다. 본 연구에서는 중등도 이상의 15세 이상 성인 아토피 피부염 환자에서 12주간 NBUVB 광선 치료를 시행하고 효과를 관찰하였다. 임상적인 효과는 환자 자신의 평가와 Eczema Area and Severity Index (EASI)를 통한 의사의 평가, 그리고 육안 사진 촬영으로 확인하였다. 검사실 소견은 치료 전후의 혈청 내 eosinophilic cationic protein (ECP)과 E-selectin의 농도, 그리고 호산구 분획 등을 비교하였다. 치료 후 대부분의 환자에서 유의하게 임상적 호전이 있었으며, 검사실 소견도 개선되었고 심각한 부작용은 없었다. 특히 E-selectin의 혈중 농도와 호산구 분획에서 유의하게 감소하였다. 본 연구결과 성인 아토피 피부염 환자에서 NBUVB치료가 효과적인 것으로 생각된다. [영문]The increasing incidence of atopic dermatitis calls for attention on new therapeutic modalities such as phototherapy. Adverse outcomes following the continuous uses of corticosteroid and immunosuppressive agents could be avoided with the narrow-band ultraviolet B phototherapy. We have conducted an uncontrolled study on 24 adult atopic dermatitis patients with moderate to severe disease. Laboratory data including eosinophil fraction, serum levels of eosinophilic cationic protein and soluble E-selectin that support the atopic inflammation were compared before and after the 12 week treatment session, as well as the clinical parameters assessed by eczema area severity index and patient questionnaires. Patients showed clinical improvement and serum eosinophilic fraction and E-selectin level showed significant decrements following the phototherapy. The improvements evidenced by clinical and laboratory data seem to be promising.ope

확률 환경 하에서의 쿠커-스메일-포커-플랑크 모델에 대하여

학위논문 (박사)-- 서울대학교 대학원 : 수리과학부, 2016. 8. 하승열.In this dissertation, we mainly focus on a kinetic Cucker--Smale--Fokker--Planck (CS-FP) type equation with a degenerate diffusion coefficient. The CS-FP equation is described in a differential equation for a probability distribution function $f$ of the infinitely many Cucker--Smale flocking particles in a random environment. We will present a priori estimates for proving the global existence of classical solutions to the CS-FP equation. The global existence of classical solutions under a given sufficiently smooth initial datum will be obtained by applying sobolev embedding theorem to the a priori estimates and iterating the solutions of uniformly parabolic equations which approximates the CS-FP equation. We also present the Cucker-Smale-Kuramoto model which describes flocking and synchronization coupled phenomena. Sufficient conditions for the asymptotic flocking and synchronization will be derived with the Lyapunov functional approach. We provide the numerical compuations for a special case to suggest the future works on clustering.Chapter 1 Introduction 1 Chapter 2 Preliminaries 5 2.1 The Cucker-Smale Model 5 2.1.1 The Vicsek Model 5 2.1.2 The Cucker-Smale Model 6 2.1.3 The Kinetic Cucker-Smale Model 7 2.2 The Cucker-Smale-Fokker-Planck Equation 9 Chapter 3 The Cucker-Smale Model with White Noise 16 3.1 The Additive Noise Case 16 3.2 The Multiplicative Noise Case 19 Chapter 4 Wellposedness of the CS-FP Equation 23 4.1 Estimates of Classical Solutions 23 4.1.1 A priori Estimates 25 4.2 A Local Existence Result 31 4.2.1 Extention of Local Existence 35 Chapter 5 The Cucker-Smale-Kuramoto Model 37 5.1 The Cucker-Smale-Kuramoto Models 38 5.2 Frameworks 40 5.3 Estimates in the CSK model 42 5.4 Estimates in the CSK model with Hebbian Coupling 46 5.5 Numerical Simulations 56 5.5.1 Natural Frequency 56 5.5.2 Intensity of Interaction 60 Chapter 6 Conclusion 65 Bibliography 66 Abstract (in Korean) 71Docto

폐곡선 위의 흰개미 운동에 대한 수학적 모델링

In this paper we mathematically explain the trajectories of termites in the case that they are attracted to pheromone-like substance, which is, for ex- ample, a ball-point pen. We videotape and observe the movement of termites lying on a sheet of paper with a circle drawn with the ball-point pen on it. When termites are initially scattered in the center of a circle, they approach the curve interacting with others. We will suggest the mathematical model and numerical simulation on the phenomena.Abstract i 1 Introduction 1 2 Preliminary 2 2.1 Assumptions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 2.2 Simple Systems for Modelling . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 2.3 Communication Model . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 2.4 Vicsek Model . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 3 Model Describing Motion of Termites 5 3.1 Aimless Motion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 3.2 Approaching a Curve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 3.3 Phase of Termites on Curves . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 3.4 Phase of Termites Leaving Curves . . . . . . . . . . . . . . . . 10 4 Conclusion References 국문초록Maste

Cancer screening with PET and PET/CT in apparently healthy subjects

의학과/석사[한글]연구목적: 무증상 성인을 대상으로 시행된 PET과 PET/CT 검사 결과를 분석하여 이들 검사의 암 발견을 위한 선별검사로서의 유용성을 평가하고자 하였다. 대상 및 방법: 1998년 3월부터 2008년 2월까지 삼성서울병원 건강의학센터에서 건강검진 프로그램의 일부로 시행된 PET과 PET/CT 검사자 중 1년 이상 추적관찰이 이루어진 5091명을 대상으로 판독 유형을 조사하고 판독 상 명확한 결론을 내기 어려워 추가 검사를 권고한 경우를 분석하였다. PET과 PET/CT 시행 후 1년 이내에 암이 확진 된 경우를 조사하여 판독 결과와 비교하고 PET과 PET/CT의 민감도와 특이도를 평가하였다. 결과: PET 또는 PET/CT 검사 시행 후 1년 이내에 암을 진단 받은 경우는 총 86건으로 전체 조사 대상의 1.7%(86/5091)였다. PET과 PET/CT 검사를 합친 전체검사의 민감도는 48.8%였으며 특이도는 81.1%였다. PET 단독검사의 민감도와 특이도는 각각 46.2%, 81.4% 였으며, PET/CT 단독검사의 민감도와 특이도는 각각 75.0%, 78.5%였다. 총 86건의 암 중 11건은 일반적인 건강검진으로는 발견하지 못하였으나 PET과 PET/CT로 발견되었다. 판독에서 암이 의심되었던 경우와 판독에서 암이 의심되지 않았던 경우를 비교하여 보았으나 암 부위, 조직학적 진단, 암 병기 등에서 두 군 사이에 통계학적으로 유의한 차이가 없었다. PET 과 PET/CT 상 양성 혹은 악성의 의미 있는 병변이 의심되거나 양성 및 악성을 구분하기 어려워 추가 검사를 권고한 경우는 전체의 19.3%(981/5091) 였다. 이중에서 두경부 및 상부 위장관 부위에 대한 추가 검사를 권고한 경우가 가장 많았다. 결론: PET과 PET/CT의 올바른 사용을 위해서는 검사에 대한 충분한 이해를 바탕으로 의료인 및 수진자가 현명한 선택을 하도록 하여야 할 것이다. [영문]Objective: We retrospectively investigated the diagnostic performance of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (PET) and PET/CT for cancer detection in asymptomatic health-check examinees. Materials and Methods: This study consisted of 5091 PET or PET/CT conducted as part of annual health examination at one hospital from March 1998 to February 2008. To analyze the incidence of cancers, medical records of the subjects were thoroughly reviewed for a follow-up period of one year. The patterns of formal readings of PET and PET/CT were analyzed to assess the sensitivity and specificity for cancer detection. The stage and histopathology of the cancers were evaluated in relation to the results of PET. Results: Eighty-six cancers (1.7%) were diagnosed within one year after PET or PET/CT. When PET and PET/CT results were combined, the sensitivity was 48.8% and specificity was 81.1% for cancer detection. PET only had a sensitivity of 46.2% and a specificity of 81.4%, and PET/CT only had a sensitivity of 75.0% and a specificity of 78.5% respectively. Eleven cancers were diagnosed only PET or PET/CT. There were no significant differences in cancer site, stage and histopathology between PET positive and PET negative cancers. In 19.3% of formal readings of PET and PET/CT, further evaluation to exclude malignancy or significant disease was recommended. Head and neck area and upper gastrointestinal tract were commonly recommended sites for further evaluation. Conclusions: More experience and further investigation are needed to overcome limitations of PET and PET/CT for cancer screening.ope

충남 여성농어업인 복지를 위한 행복바우처 실태분석과 정책과제

본 연구는 여성농어업인의 삶의 질 향상을 위한 문화·복지서비스인 행복바우처 사업의 추진 실태 분석을 통해 쟁점을 도출하고 개선방안을 제시하는데 목적이 있다. 또한 여성농어업인 복지에 대해 국가 및 지자체 계획, 연구, 사업추진현황 등을 고찰하여 여성농어업인 복지차원에 대한 논의를 제시하는데 목적이 있다.제1장 서론 1 1. 연구배경 및 목적 1 1) 연구의 배경 1 2) 연구 목적 4 2. 연구범위 및 내용 5 1) 연구의 내용적 범위 5 2) 연구 방법 5 제2장 정책의 이해 및 고찰 7 1. 여성농어업인 복지의 고찰 7 1) 여성농어업인 복지 계획 고찰 7 2) 충남 여성농업인 복지 관련 연구 고찰 12 3) 충남 2017년 사업 추진현황 고찰 16 4) 소결 21 2. 바우처 정책 고찰 24 1) 문화바우처 정책의 이해 24 2) 행복바우처 정책의 이해 29 3) 소결 33 제3장 행복바우처 정책의 지침 분석 35 1. 충청남도 행복바우처 정책 지침 현황 35 1) 목적 및 방향 35 2) 정책대상 35 3) 예산 및 사업량 36 4) 사용처 38 5) 사업절차 38 6) 홍보 39 2. 타 지자체 행복바우처 추진현황 40 1) 목적 및 사업시행 40 2) 사업명 및 추진시기 40 3) 정책대상 41 4) 예산 및 사업량 43 5) 사용처 44 6) 사업절차 및 추진체계 46 7) 신청기간 46 8) 변경사항 및 특이사항 47 9) 종합 48 제4장 행복바우처 운영실태 분석 51 1. 충청남도 행복바우처 운영실태 51 1) 추진내용 51 2) 충남 행복바우처 사업량 계획 및 예산 지원 52 3) 가입현황 54 4) 사업의 문제점 55 5) 개선사항 56 2. 타 지자체 행복바우처 운영실태 57 1) 충청북도 행복바우처 운영실태 57 2) 전라북도 행복바우처 생생카드 운영실태 61 3. 소결 70 제5장 수요조사 71 1. 설문조사 71 1) 조사 개요 71 2) 여성농어업인 복지 의식 73 3) 행복바우처 정책 의식 77 4) 소결 82 2. 인터뷰조사 84 1) 조사 개요 84 2) 여성농어업인 복지 의식 인터뷰 결과 85 3) 행복바우처 정책 의식 인터뷰 결과 86 제6장 결론 및 정책제언 89 1. 쟁점 도출 89 1) 여성농어업인 복지 차원에서의 쟁점 89 2) 행복바우처 정책 추진 차원에서의 쟁점 89 2. 정책제언 90 1) 여성농어업인 복지 차원 90 2) 행복바우처 정책 추진 차원 93 부록1. 농어업인 범위 및 기준 100 부록2. 설문조사 10

Macroencapsulation using VEGF-releasing PCL scaffolds for islet transplantation

Master임상적으로 제 1형 당뇨병 치료를 위해 주기적인 인슐린 투여 대신 췌도 세포 이식에 대한 연구가 이뤄지고 있다. 하지만, 급성혈액매개성 면역반응으로 인해 간문맥에 이식한 췌도 세포의 60-70% 가 손상을 입거나 죽게 된다. 이와 더불어 간문맥에 혈전증이 발생하여 여러 합병증이 일어날 위험성이 큰 것으로 알려져 있다. 이로 인해 췌도 세포 이식의 안정성과 효율을 높이고자 기존 이식 부위인 간문맥이 아닌 피하나 근육, 장간막 등과 같은 대체 이식 부위에 대한 연구가 진행되고 있다. 이 중 피하 이식의 경우, 수술이 비교적 쉬우며 이식할 수 있는 공간이 넓다. 뿐만 아니라 합병증이 발생할 가능성이 적고 이식 후 문제 발생시 쉽게 제거할 수 있는 장점이 있다. 하지만 피하의 특성상 혈관 분포 정도가 적고 외력에 쉽게 노출되어 이식 효율이 떨어지는 한계점이 존재한다. 따라서 피하에 췌도 세포를 이식할 시 외력으로부터 췌도 세포를 보호함과 동시에 혈관형성을 돕는 피막화 시스템이 필요하다. 본 연구에서는 쾌속 조형기술을 기반으로 한 다축 적층 시스템을 사용하여 췌도 세포의 피하 이식에 적합한 인공 지지체를 개발하였다. 이와 동시에 기존에 VEGF가 췌도 세포의 초기 생존율과 혈관유도를 촉진한다는 연구 결과를 바탕으로 VEGF 방출 시스템을 도입하여 췌도 세포의 피하 이식 시 췌도 세포 생존율과 기능 향상을 위한 거대 피막화 기술을 확립하고자 하였다. VEGF 방출 인공 지지체를 개발한 후, 임상적으로 췌도 세포 이식에 사용하기 위해 생분해성 및 독성에 대한 검증을 수행하였으며 인공 지지체의 산소 투과도 컴퓨터 시뮬레이션을 통해 주입되는 췌도 세포의 적정 양을 결정하였다. 이와 더불어 동물실험을 통해 인공 지지체 주변에 혈관형성 정도를 파악하여 VEGF 전달 시스템이 효과가 있는 지를 파악하였다. 최종적으로, 실제 마우스 췌도 세포를 이용하여 거대 피막화 된 췌도 세포의 생존율 및 기능 평가를 바탕으로 당뇨병 동물 모델을 이용하여 췌도 세포의 피하 이식을 위한 인공 지지체의 응용 가능성을 확인하였다.As clinical approach for type 1 diabetes, islet transplantation as cell-based therapy for type 1 diabetes is promising to eliminate the need for exogenous insulin therapy. However, in case of intrahepatic islet transplantation, 60–70% of transplanted islets die during the first few hours or days after transplantation because of inflammatory reaction called IBMIR(instant blood-mediated inflammatory reaction). In addition, as transplanted islets blocked the portal vein, it can be induced many complications like liver thrombosis. Therefore, extrahepatic sites such as omentum, kidney capsule, intramuscular and subcutaneous spaces have been researched to find an ideal transplantation site for islet. Especially, subcutaneous site among alternative candidates has been strongly suggested for clinical trial. The site has the advantages of safety with minimal invasion and ease in transplanting and monitoring the islets. And life-threatening complications would not be expected to result from this procedure. On the other hand, the site could be easily induced hypoxia and has poor vascularization potential. Moreover, the transplanted islets at subcutaneous site could be easily spread over and absorbed in a body of recipient. Therefore, there are needs to develop platform to induce rapid revascularization and to prevent islet from scattering around the body for islet subcutaneous transplantation. In our study, we developed membrane-typed scaffolds based on RP technology to overcome the limitations of subcutaneous transplantation. In addition, on the basis of researches which have investigated to increase the efficiency of transplanted islets by applying various angiogenesis factors, we developed VEGF-releasing scaffolds for improving islet survival and function at subcutaneous transplantation. And we confirmed the effects of scaffolds as platform for islet transplantation

충남해양수산포럼(2차)

◇ 충남도 해양수산의 미래 발전상을 정립하고 도민에게 실질적인 도움을 줄 수 있는 충남 해양수산 정책방향 수립을 하기 위함 □ 포럼 개요 ❍ 일 시 : 2016. 10. 26.(수) 14:00~17:00 ❍ 장 소 : 충남연구원 1층 회의실 ❍ 참 석 : 약 20 - 포럼 위원, 충남도 해양수산국 관계자, 발제자, 초청토론자 등 ❍ 주 제 : 충청남도 어촌어항 발전방안1. 한국 역사어항 개요 2. 어촌.어항개발 정책의 이해 3. 어항리모델링 사업 4. 리사이클링 항구 소개 5. 아름다운 해안 만들기 사례 소개 6. 녹색성장을 고려한 연안개발 방향 7. 향후 어항개발 기술정책 제