Text block compression of a compound image using a sub-pixel index

학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 공과대학 전기·정보공학부, 2017. 8. 이혁재.본 논문에서는 compound image의 텍스트 블록을 압축하기 위한 알고리즘을 제안하였다. 기존의 텍스트 블록을 압축하는 대표적인 알고리즘인 SPGC 알고리즘은 텍스트 블록에서 나타나는 sub-pixel의 선형적인 특징을 gradient로 코딩하는 방식이다. 하지만 SPGC 알고리즘은 높은 압축률과 PSNR을 갖지만 텍스트 블록에서 나타나는 gradient의 반복적인 특징을 제대로 담아내지 못하였다. 따라서 본 논문에서는 gradient의 반복적인 특징을 고려하여 효율적으로 gradient를 압축할 수 있는 방법을 제안하였다. 본 논문에서 제안하는 알고리즘은 global index compression과 local index compression으로 이루어져 있다. 두 알고리즘 모두 텍스트 영상에서 반복적으로 나타나는 gradient나 gradient로 이루어진 pattern을 dictionary에 저장하여 dictionary의 index로 코딩하는 dictionary index 방식으로 구현하였다. Global index compression은 텍스트 블록 전체 영역에서 반복적으로 나타날 가능성이 있는 gradient에 대해 index로 코딩하는 방식이다. Global index의 dictionary는 특정 조건을 만족하는 gradient만을 entry로 갖는다. Dictionary에 저장된 gradient에 대해서 variable length code 방식으로 index bit를 부여하여 압축 효율을 증가시켰다. 또한 dictionary의 최대 index bit는 각각의 블록 내에 존재하는 gradient의 분포에 따라 adaptive하게 결정된다. Local index compression은 global index compression 방식으로 압축되지 않는 gradient에 대해 적용하기 위한 알고리즘이다. Global index compression 방식으로 압축되지 않는 gradients는 complex pattern의 형태를 띄게 되며, local index dictionary는 이러한 complex pattern을 entry로 갖는다. 본 논문에서는 이러한 2가지 알고리즘을 이용하여 텍스트 블록의 sub-pixel 영역에서 나타나는 gradient들에 대해 index 방식으로 압축하였다. 본 논문에서 제안하는 알고리즘은 기존의 SPGC 방식과 비교해서 20~25% 높은 압축 효율을 보였으며, PSNR 측면에서는 1~1.5dB의 성능 향상을 확인할 수 있었다.제 1 장 서 론 1 1.1 연구의 배경 1 1.2 연구의 내용 4 1.3 논문의 구성 5 제 2 장 기존의 sub-pixel gradient 코딩 6 2.1 De-colorization 6 2.2 텍스트 블록 코딩 방법 8 2.2.1 Gradient 부분 코딩 방법 9 2.2.2 Gradient가 없는 부분 코딩 방법 10 제 3 장 Global index 코딩 12 3.1 텍스트 블록의 gradient 특징 12 3.2 Global index 코딩 방법 17 3.2.1 Adaptive block decision 18 3.2.2 Global index 코딩 후보 21 3.2.3 Index 부여 방법 및 index 개수 결정 조건 22 3.2.4 Dictionary 생성 방식 27 3.3 Global index 코딩 동작 29 3.3.1 Global index 코딩 후보인 gradient의 Global index 코딩 - (1) 31 3.3.2 Global index 코딩 후보가 아닌 gradient의 SPGC 코딩 33 3.3.3 Global index 코딩 후보인 gradient의 SPGC 코딩 – (1) 35 3.3.4 Global index 코딩 후보인 gradient의 Global index 코딩 – (2) 37 3.3.5 Global index 코딩 후보인 gradient의 SPGC 코딩 – (2) 39 3.3.6 Global index 코딩 후보인 gradient의 Global index 코딩 – (3) 42 3.4 Global index 코딩 실험 결과 44 제 4 장 Local index 코딩 51 4.1 Row 단위로 나타나는 graident 특징 53 4.2 Local index 코딩 방법 56 4.2.1 패턴의 분류 및 Local index 코딩 후보 57 4.2.2 Local index dictionary vs Global index dictionary 59 4.2.3 Local index dictionary 생성 및 코딩 방법 60 4.3 Local index 코딩 실험 결과 62 제 5 장 결론 66 참고문헌 68 Abstract 70Maste

유전체 변이의 임상적 영향 평가를 위한 통합 유전체 데이터베이스

학위논문 (박사)-- 서울대학교 대학원 : 협동과정 생물정보학전공, 2016. 2. 김주한.Searching biological databases for interpreting personal genome sequence is the essential routine that interpret the results of biological experiments and form a new hypothesis in genomics and proteomincs fields. It is difficult to retrieve all related information despite most researchers build in-houses or local databases to share information within groups. One must retrieve numerous resources to collect biological entries. With increase of biological data and heterogeneous annotation scheme of genes, integration of gene-centric databases is demanding. Identifying identical genes across different gene-centric databases is a central problem in the integration of various biological databases. Traditional methods of identifying identical genes by gene symbol or genomic location may be often problematic because genes were not uniformly annotated leaving numerous genes not annotated and different methods of gene building for the identical genes can often result in different genomic locations. We designed reliable and verified schemes to identify identical genes across three gene-centric databases (EntrezGene, UniGene, and Ensembl) using cross reference information, gene symbol and genomic location information. Gene-to-Gene cross reference network (GGN) was constructed using cross reference information. To increase reliability on identity of genes, GGN went through several procedures using topology of the network, producing reliable gene-to-gene cross reference network (RGGN). RGGN was highly consistent with traditional methods using gene symbol and genomic location. Lists of identical genes could be obtained through the processes of RGGN construction and then validation by gene symbol and genomic location. In contrast to gene integration scheme based on factitiously defined gene concepts, these schemes are natural, data-driven, and clear. Conflicts between different gene-centric databases are resolved by the introduction of network topology. We call this scheme as Closed Integration. Only considered biological databases with cross-reference information, Open Integration approach integrates cross-reference network around biological databases identifiers, and resolves the counterpart identifiers in a target database from an input identifier describing how they are connected. This is useful for researchers who need to assess information across multiple databases and for integrating massive biological databases. Using these schemes, integrated gene-centric database GRIP(Genome Resource Annotation Pipeline) was made, which is combined the benefits of open-closed-integration including OOP modeling as a balanced fashion. GRIP was modeled ten biological objects divided by three categories, basic, complex, and knowledge to retrieve resources efficiently, Agent-GRIP provides a function that allows searching through the open-closed-integration GRIP. GRIP provides keyword-based search and biological knowledge-based search, which is enabled users can define the desired search by combining each object in GRIP. Besides integration, these schemes can be also used for error corrections of biological databases. This is useful for researchers who need to assess information across multiple databases to interpret microarray experiment results, exome seq, rna seq and personal genome sequence analysis.Introduction 7 Cross Reference Graph-Based Identicalness of Gene augmented by gene symbol equality and genomic coordinate agreement 12 Guided navigation across biological databases with cross reference visualization 29 GRIP( Genome Research Information Pipeline ) 33 Discussion 47 References 49 논 문 초 록 56Docto

국가 1권에서의 정의에 관한 고찰: 트라시마코스의 정의관을 중심으로

정의(正義)란 무엇인가. 이 대답을 찾기 위한 노력은 고대 그리스부터 현재까지 계속돼왔다. 정의에 관한 철학 대중서가 불티나게 팔리고, 신문에는 경제 정의란 말이 심심찮게 등장한다. 바야흐로 정의가 시대의 화두가 된 것 같다. 하지만 정의가 무엇인가에 대한 대답은 쉽지 않다. 대답이 쉽지 않다는 것은 곧 정의란 쉽게 해결되기 어려운, 철학의 근본적 물음 중 하나임을 알려준다. 어떤 물음에 관한 답을 구할 때 비슷한 문제를 예전엔 어떻게 다뤘는지 살펴보는 것은 종종 도움이 된다. 그런 의미에서 플라톤의 1권은 정의(正義)의 정의(定義)를 추구하는 우리에게 의미 있는 이정표가 될 수 있을 것이다. 1권에는 여러 인물들이 등장하지만 그 중 가장 유명한 이는 정의란 강자의 이익이란 구절로 회자되곤 하는 트라시마코스일 것이다. 그는 자신만만하게 정의에 관해 앞의 모든 것과도 다른, 더 나은 답을 제시하겠다며 논변의 무대에 등장한다. 정의에 관한 소크라테스와 케팔로스 사이의 논의를 지켜보던 트라시마코스는 자신이 생각하는 정의를 주장한다. 트라시마코스는 정의에 관한 세 가지 주장을 내놓는데, 첫 번째는 정의는 a. 더 강한 자의 편익, 두 번째는b. 법을 준수함으로써 통치자들에게 복종하는 것, 세 번째는 c. 남에게 좋은 것이다. 이 중 두 번째 규정은 트라시마코스 고유의 것은 아니기 때문에 트라시마코스 주장에서 우리가 눈여겨봐야 할 것은 a와 c라고 할 수 있다

Plasmon-Enhanced Single Extracellular Vesicle Analysis for Cholangiocarcinoma Diagnosis

Cholangiocarcinoma (CCA) is a fatal disease often detected late in unresectable stages. Currently, there are no effective diagnostic methods or biomarkers to detect CCA early with high confidence. Analysis of tumor-derived extracellular vesicles (tEVs) harvested from liquid biopsies can provide a new opportunity to achieve this goal. Here, an advanced nanoplasmonic sensing technology is reported, termed FLEX (fluorescence-amplified extracellular vesicle sensing technology), for sensitive and robust single EV analysis. In the FLEX assay, EVs are captured on a plasmonic gold nanowell surface and immunolabeled for cancer-associated biomarkers to identify tEVs. The underlying plasmonic gold nanowell structures then amplify EVs' fluorescence signals, an effective amplification process at the single EV level. The FLEX EV analysis revealed a wide heterogeneity of tEVs and their marker levels. FLEX also detected small tEVs not detected by conventional EV fluorescence imaging due to weak signals. Tumor markers (MUC1, EGFR, and EPCAM) are identified in CCA, and this marker combination is applied to detect tEVs in clinical bile samples. The FLEX assay detected CCA with an area under the curve of 0.93, significantly better than current clinical markers. The sensitive and accurate nanoplasmonic EV sensing technology can aid in early CCA diagnosis.ope

Multi-institutional phase II study of S-1 monotherapy in advanced gastric cancer with pharmacokinetic and pharmacogenomic evaluations

This study describes the first phase II study of S-1, a novel oral fluoropyrimidine, in a non-Japanese Asian population with advanced gastric cancer. S-1 was administered twice daily for 28 days every 6 weeks. A pharmacokinetic study was performed on day 28 of cycles 1 and 3. Genomic DNA from peripheral mononuclear cells was analyzed using a cDNA microarray-based comparative genomic hybridization (CGH) method. Thirty-one patients were initially given a dose of 35 mg/m2 twice daily (bid) (group 1); then, the protocol was amended by increasing the dose to 40 mg/m2 bid for an additional 31 patients (group 2) because of good tolerability to S-1. The overall response rate was 19.3% (95% confidence interval, 9.2%–29.5%). Over a median follow-up duration of 265 days, the median time to progression and overall survival time were 126 and 264 days, respectively. The 1-year survival rate was 34%. There was no grade 4 toxicity and the major adverse event was anemia. Pharmacokinetic parameters were similar to those of the previous Japanese reports. Microarray CGH identified 18 genes with copy number changes that were associated with hemoglobin reduction with S-1 treatment. A logistic regression analysis, integrating one clinical parameter (initial hemoglobin level) combined with three genetic copy number variations (HIST1H2BL, C10orf127, and XPNPEP2), provided a predictive model for the development of severe hemoglobin reduction. In conclusion, this study showed the feasibility of using S-1 at 35 mg/m2 bid in gastric cancer. We suggest that the pharmacogenomic markers identified in this study may be potential candidates for predicting anemia after S-1 treatment.ope

Determination of genes related to gastrointestinal tract origin cancer cells using a cDNA microarray

PURPOSE: We evaluated the genome-wide gene expression profiles of various cancer cell lines to identify the gastrointestinal tract cancer cell-related genes. EXPERIMENTAL DESIGN: Gene expression profilings of 27 cancer cell lines and 9 tissues using 7.5K human cDNA microarrays in indirect design with Yonsei reference RNA composed of 11 cancer cell line RNAs were done. The significant genes were selected using significant analysis of microarray in various sets of data. The selected genes were validated using real-time PCR analysis. RESULTS: After intensity-dependent, within-print-tip normalization by loess method, we observed that expression patterns of cell lines and tissues were substantially different, divided in two discrete clusters. Next, we selected 115 genes that discriminate gastrointestinal cancer cell lines from others using significant analysis of microarray. Among the expression profiles of five gastric cancer cell lines, 66 genes were identified as differentially expressed genes related to metastatic phenotype. YCC-16, which was established from the peripheral blood of one advanced gastric cancer patient, produced a unique gene expression pattern resembling the profiles of lymphoid cell lines. Quantitative real-time reverse transcription-PCR results of selected genes, including PXN, KRT8, and ITGB5, were correlated to microarray data and successfully discriminate the gastrointestinal tract cancer cell lines from hematologic malignant cell lines. CONCLUSIONS: A gene expression database could serve as a useful source for the further investigation of cancer biology using the cell lines.ope

Identification of a radiosensitivity signature using integrative metaanalysis of published microarray data for NCI-60 cancer cells.

BACKGROUND: In the postgenome era, a prediction of response to treatment could lead to better dose selection for patients in radiotherapy. To identify a radiosensitive gene signature and elucidate related signaling pathways, four different microarray experiments were reanalyzed before radiotherapy. RESULTS: Radiosensitivity profiling data using clonogenic assay and gene expression profiling data from four published microarray platforms applied to NCI-60 cancer cell panel were used. The survival fraction at 2 Gy (SF2, range from 0 to 1) was calculated as a measure of radiosensitivity and a linear regression model was applied to identify genes or a gene set with a correlation between expression and radiosensitivity (SF2). Radiosensitivity signature genes were identified using significant analysis of microarrays (SAM) and gene set analysis was performed using a global test using linear regression model. Using the radiation-related signaling pathway and identified genes, a genetic network was generated. According to SAM, 31 genes were identified as common to all the microarray platforms and therefore a common radiosensitivity signature. In gene set analysis, functions in the cell cycle, DNA replication, and cell junction, including adherence and gap junctions were related to radiosensitivity. The integrin, VEGF, MAPK, p53, JAK-STAT and Wnt signaling pathways were overrepresented in radiosensitivity. Significant genes including ACTN1, CCND1, HCLS1, ITGB5, PFN2, PTPRC, RAB13, and WAS, which are adhesion-related molecules that were identified by both SAM and gene set analysis, and showed interaction in the genetic network with the integrin signaling pathway. CONCLUSIONS: Integration of four different microarray experiments and gene selection using gene set analysis discovered possible target genes and pathways relevant to radiosensitivity. Our results suggested that the identified genes are candidates for radiosensitivity biomarkers and that integrin signaling via adhesion molecules could be a target for radiosensitization.ope

Rapid prenatal diagnosis for chromosomal aneuploidy using cDNA microarray-based comparative genomic hybridization

OBJECTIVE: Prenatal cytogenetic diagnosis is limited to metaphase karyotype analysis of cultured cells obtained by amniocentesis or chorionic villus sampling. Moreover, genome wide analysis cannot be performed by FISH analysis using specific probe. Array comparative genomic hybridization (CGH) offers a number of advantages over conventional cytogenetic analysis and FISH. Microarray CGH can be highly comprehensive, amenable to very high resolution, sensitive and fast. The objective of this study was to determine the clinical use of cDNA microarray CGH for detection of fetal aneuploidy. METHODS: 21 amniotic fluid samples and 6 chorionic villi samples were obtained from 27 pregnant women in 9-19 gestational weeks. Genomic DNA was extracted from each sample and amplified. For cDNA microarray CGH analysis, test DNA sample and reference DNA sample were labeled with Cy3-dUTP and Cy5-dUTP, respectively. Each sample of labeled test and reference DNA was hybridized to microarray. The result was analysed with axon scanner and compared with cytogenetic analysis and FISH. RESULTS: In 27 cases, 3 cases with trisomy 21 and 1 case with trisomy 18 had increased hybridization signals on chromosome 21 and chromosome 18. One case with 45,X had decreased signals on chromosome X. One case with 46,X,i(Xq) had decreased signal on short arm of chromosome X and increased signal on long arm. And one case with 47,XYY had two fold increased signal on Y chromosome. cDNA microarray based CGH correctly identified fetal aneuploidy in all of the 7 cases with aneuploid fetuses. CONCLUSION: Prenatal genetic diagnosis by cDNA microarray-based CGH is an useful, innovative, rapid and accurate method. It is promising technique allowing rapid screening for whole chromosomal changes including aneuploidy, and may augment standard karyotyping techniques for prenatal genetic diagnosis by providing additional molecular information. This method may aid the discovery and description of minor genetic aberration, potentially enhancing future prenatal genetic diagnostic application.ope

High-Temperature Deformation Behavior of ELI grade Ti-6Al-4V Alloy with Martensite Microstructure

Maste

A Study on Premium Cosmetic Packaging Design for Middle-aged men : in focus of LG Household & Healthcare's Mens Cosmetic Brand ‘VONIN MAJESTA’

본 연구의 목적은 중년 40대 남성의 성향과 니즈에 맞는 화장품 패키지의 디자인을 개발하고 제안함을 목적으로 한다. 2017년 기준 대한민국 중년 40대 남성은 개인의 개성과 행복을 중시하여 자신에게 가치 지향적인 소비를 하는 성향을 가진 세대로 지속적이고 안정적인 경제활동을 바탕으로 다른 세대에 비교해 소비성이 가장 높은 세대이다. 많은 분야에서의 소비비율 중, 매년 10% 안팎의 성장세를 보이는 남성 화장품 시장 성장은 이들의 적극적인 화장품에 대한 소비로 나타났다. 이들은 제품의 성분이나 기능, 브랜드 인지도, 패키지디자인 등 자신들의 가치에 부합한 제품들을 직접 검색하고 선택하기 때문에 국외 화장품 제품이나 프리미엄군의 제품을 선호하여 그들의 트렌디한 감성에 맞춘 브랜드의 제품을 구매하는 것이 특징이다. 이처럼 급속도로 높아지고 있는 국내 중년 남성의 화장품 관심도에 비해 우리나라 남성 화장품의 현주소는 기존 여성 브랜드 안에 남성용 라인을 추가한 안정적인 전략으로의 상품출시나 중년 남성의 피부 고민을 타깃으로 한 세분된 고기능성 제품 출시뿐, 그들의 니즈를 반영한 독창적인 브랜드 콘셉트의 전략 없이 많은 남성 화장품 브랜드의 제품들의 실정으로 앞으로의 남성 화장품 시장은 더딘 발전양상을 보인다. 이와 같은 무한경쟁 시대에 다양한 화장품 브랜드들이 살아남을 방법은 브랜드 커뮤니케이션 전략으로서의 패키지디자인을 적극적으로 활용하고 연구하여 브랜드와 소비자가 소통하는 것이다. 패키지디자인 연구는 소비자와 더욱 친근하고 감성적인 관계로 직결될 수 있는 분야이기 때문에 본 연구로부터 중년 남성의 욕구와 구매력을 끌어당기기에 적합한 패키지디자인을 수립할 수 있다. 중년 남성 화장품 패키지디자인 개선 방향의 대상으로는 국내에서 40대 남성을 타깃으로 출시 된 LG생활건강의 프리미엄 화장품‘보닌 마제스타’를 중심으로 연구하였다. 본 논문에서 제안하게 되는 프리미엄 라인의 화장품 패키지는 종전과는 다른 큰 차이를 만들어 낼 수 있으며 또한 이 연구에서 개발된 패키지디자인은 그것을 사용하는 소비자들의 성향과 감성에 따른 패키지로 사용자에게 특별함과 유용함을 부여할 것이다. 연구자가 본 논문에서 연구하고자 하는 것은 아래와 같다. 첫째, 2017년 기준 국내 남성 코스메틱 시장의 규모와 전망, 국내 화장품 시장에 신 소비층으로 부상한 40대 남성을 중점으로 그들이 어떠한 성향과 감성을 통해 화장품을 구매하며 40대 중년 남성을 위한 화장품 시장의 움직임을 이해한다. 둘째, 제품선택의 폭이 넓어진 현대사회에서 패키지디자인은 시장과 소비자를 직결시켜주는 요소로 브랜드 커뮤니케이션 전략으로서의 패키지디자인에 대한 개념과 중요성을 설명하고, 이를 전달하기 위한 패키지디자인의 시각적 요소 대해 알아본다. 셋째, 국내·외 여섯 개 브랜드의 남성 프리미엄 화장품 패키지디자인을 정하여 패키지디자인의 현황 및 특성을 조사하고 국내· 외 남성 코스메틱 패키지디자인 콘셉트의 시각적 요소들이 어떻게 표현되고 있는지에 대한 중점으로 비교·분석한다. 넷째, LG생활건강의 ‘보닌 마제스타’의 대한 이해와 패키지디자인을 분석한다. 다섯째, 40대 중년 남성의 화장품 사용실태와 구매형태 및 화장품 패키지디자인에 대한 관심도와 선호 이미지 조사, ‘보닌 마제스타’패키지디자인에 대한 이미지를 설문 조사하여 통계하고 그 결과에 따른 중년남성을 위한 프리미엄 코스메틱 패키지디자인 개발전략과 방향을 설정한다. 마지막으로 앞에서 분석한 내용을 바탕으로 중년 40대 남성을 목표 집단으로 하는 많은 화장품 브랜드들이 독창적인 패키지디자인의 상품 기획과 차별적인 마케팅 전략 수립에 유용하게 활용될 수 있는 기초자료로 제공하고 중년남성을 위한 프리미엄 화장품 패키지디자인을 제안함으로 앞으로의 패키지디자인 발전에 바탕이 되고자 이 연구를 진행했다.;The purpose of this study is to develop A packaging design for men’s cosmetic products that can meet the preferences and needs of middle-aged men in South Korea. As of 2017, middle-aged South Korean men value their own individualities and satisfaction, which drive them to pursue value oriented consumption. Being involved in constant and stable economic activities, men of this generation have recorded a higher consumption rate than any of those in other generations. Among many consumer markets, affected by such increased consumption rate is men’s cosmetic market, showing 10% of growth every year. As they actively search for cosmetic products that can meet their expectations, they end up purchasing overseas products because of their reputation, packaging designs and high quality. As the current status of domestic brands is quite frustrating, even if the middle-aged men’s interest in cosmetic market is skyrocketing, introducing men’s product lines from currently existing women’s product lines or targeting middle-aged men’s skin problem by developing expensive and high-quality products is not enough to satisfy the high standard of middle-aged men in South Korea. Failing Due to brand concepts that are not differentiated enough to reflect the needs of this market segment, Korean cosmetic brands face difficulty competing with other brands at a global level. To survive in this highly competitive business environment, active communication with this market segment has become crucial. The most effective and easiest communication can be done through the packaging design. Since the visual effect of package design of products can directly touch the consumer’s emotional state, designing packages of cosmetic products can be an effective way to capture the consumers’ attention. For this study, a research has been done on LG Household and Healthcare’s product, Vonin Majesta to find out what kind of packaging design would be ideal to appeal to middle-aged men in South Korea. The new package design of Vonin Majesta will deliver a sense of uniqueness to the market segment by capturing their preferences and stimulating their sensibilities, which will eventually increase the Vonin Majesta’s brand recognition and market share. The contents of this study are provided below: 1. Comprehending the current size of men’s cosmetic market in South Korea and predicting the future of this market. Understanding a newly rising market segment and middle-aged men, and introducing the key drivers of their purchases and how this market shifts. 2. Highlighting the important role of packaging design as a modern communication strategy for brand and demonstrating the concept of packaging design and its visual components. 3. Selecting six different packaging designs of premium products from overseas and researching their current trends and characteristics. Conducting comparative analysis based on their visual components. 4. Understanding the product of LG Household and Healthcare ‘Vonin Majesta’ and analyzing its current package design. 5. By conducting a survey Capturing middle-aged men’s consumption pattern, level of their interest in the cosmetic market, their preferred image of product’s package, and opinions on Vonin Majesta’s package design. Analyzing survey result through statistics tools and presenting a guideline to improve Vonin Majesta’s package design based on the result. 6. Building useful baseline data for cosmetic brands to come up with successful marketing strategies for middle-aged men and providing a foundation for a future packaging design in premium cosmetic market.Ⅰ. 서론 1 A. 연구의의 및 목적 1 B. 연구방법 및 범위 3 Ⅱ. 이론적 배경 4 A. 국내 남성 코스메틱 시장 현황 4 B. 브랜드 커뮤니케이션 전략으로서의 패키지디자인 11 Ⅲ. 남성 프리미엄 코스메틱 패키지 디자인 사례분석 18 A. 국내 프리미엄 코스메틱 패키지디자인 18 1. 아모레퍼시픽 맨(AMORE FACIFIC MEN) 18 2. 헤라 옴므(HERA HOMME) 22 3. 빌리프 맨(BELIF MEN) 26 B. 국외 프리미엄 코스메틱 패키지디자인 30 1. 노에사(NOESA) 30 2. 무스고 레알(MUSGO REAL) 35 3. 코레스 맨(KORRES MEN) 39 C. 국내외 남성 프리미엄 코스메틱 패키지디자인 분석 44 Ⅳ. 보닌 마제스타 현황분석 48 A. 보닌 마제스타 48 B. 보닌 마제스타의 시장현황 49 C. 보닌 마제스타 패키지디자인 분석 50 Ⅴ. 보닌 마제스타 프리미엄 코스메틱 패키지디자인 제안 53 A. 보닌 마제스타 패키지디자인 개발에 대한 설문조사 53 1. 설문조사 목적 및 방법 53 2. 설문조사 통계 결과 54 B. 중년남성을 위한 보닌 마제스타 패키지디자인 제안 63 1. 보닌 마제스타 패키지디자인 개선 방향 63 2. 보닌 마제스타 패키지디자인 전략 64 3. 디자인 시안 67 Ⅵ. 결론 및 논의 79 참고문헌 82 부록(설문지) 84 ABSTRACT 8