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김기림 문학 연구
학위논문 (박사)-- 서울대학교 대학원 : 국어국문학과(국문학전공), 2014. 2. 박성창.1930년대 한국 문단의 예술 형상화 방식은 크게 주관으로의 경사, 객관으로의 경사, 텍스트 지향으로 분류할 수 있다. 심리학에 기초를 둔 주관으로의 경사는 개개인의 주체에 중심을 두어 작가가 자기 자신을 어떻게 인식해야 하는지 교양, 지성, 모럴의 논의를 낳았다. 객관으로의 경사는 사회적 역할을 중심으로 텍스트가 사회현상을 어떻게 반영하는지를 모방(Mimesis)의 차원에서 문제시하였다. 텍스트 지향은 텍스트의 구성, 이미지, 구조에 초점을 두어 텍스트 내에서 예술 지향성을 드러내었다. 김기림 텍스트는 예술작품을 하나의 건축물(Autonomy)로 본다는 점에서 예술적 구현에 충실한 예술 지향주의와 거리가 멀다. 리차즈가 활용한 심리학에 관심을 보인 김기림 텍스트는 주관을 지향하지만, 사회 현실이라는 객관 역시 의식함으로써 주관과 객관 사이를 끊임없이 횡단한다. 김기림 텍스트는 (신)고전주의에다 문명비판이 가미된 것으로, 작가 자신의 주체적 인식에다 사회적 역할의 필요성이 고려되었다.
이 논문은 주제에 따른 구성방식을 택하지 않고 연대기적 방식을 설정했다. 연대기적 구성을 통해 초기부터 후기까지 김기림의 예술 세계에서 한결같이 흐르는 문제의식을 살펴볼 수 있기 때문이다. 김기림을 모더니스트 혹은 주지주의자로 보는 기존 시각은 식민지 시기 김기림을 모더니스트로, 해방기의 김기림을 민족주의자로 분리했다. 해방기 이데올로기가 첨예하게 대립하던 상황에서 김기림 텍스트의 전위적 성격이 식민지 시기만큼 명확하게 드러나지 않았다고 판단하였기 때문이다. 물론 해방 이후 발생한 격변이 김기림에게 민족과 새 나라를 노래해야 하는 역사적 과제를 안겨준 것은 사실이지만, 그는 민족의 문제를 제국과 식민지 사이의 세계사적 문제로 치환함으로써 시집 기상도(1936)에서 보여주었던 세계의 기상을 살피는 기사의 역할을 변함없이 수행했다. 이 시기의 주요 작업인 기존 평론을 선별한 시론(1947)과 시집 새노래(1948)에서는 민족에 대한 애정과 세계사의 동시대적 보편을 따르는 저자의 노력이 함께 맞물려 있다. 식민지 시기 김기림과 해방 이후 김기림이 염두에 둔 문제의식과 추구한 목적은 한결같았다. 특수한 사회·정치적 상황은 표면으로 드러날 뿐 그의 텍스트 밑바탕에 흐르는 문제의식에 영향을 줄 수 없었다.
본문(II, III, IV부)의 첫 부분인 II부에서는 1936년 4월 동북제대에 입학하기 이전 김기림 텍스트와 외국문학 텍스트 사이의 동시대성에 기초한 수평적 상호텍스트성을 다루었다. 초창기 텍스트에서 비록 이상주의에 기반을 둔 형상화 방식이 나타났지만, 그는 점차 현실을 있는 그대로 그리려는 리얼리즘의 길로 나아가게 된다. 기존 가치를 비꼬는 풍자와 더 이상 여성을 자애로운 어머니와 순종적인 아내로 그리지 않은 현실 묘사를 통해, 낭만적 성격에서 벗어나 리얼리즘 세계로 진입하기 시작한 것이다. 리얼리즘 세계로 진입한 김기림은 동시대 텍스트와 다양한 상호관계를 맺게 되는 데, 그는 다양한 외국어 텍스트와 자신의 텍스트를 상호텍스트하면서도 참조한 텍스트의 층위를 구분했다. 여러 텍스트 가운데 중심에 놓인 것은 영미 모더니즘 텍스트로, 특히 엘리엇의 장시 황무지는 김기림에게 문명비판의 영감을 주었다. 황무지에서 쇠바퀴가 은유하는 운명의 수레바퀴는 기상도에서 역사의 순환으로 나타나, 억눌려 있었던 식민지 조선의 헤게모니를 창출하는 메타포로 활용되었다. 이런 논의는 쇠바퀴의 원리로 순환하는 기차가 지닌 매혹과 한계로 확대된다. 「철도연선」의 함경선 철길은 해안가를 따라 형성된 것으로, 바다를 향한 동경과 대지를 벗어날 수 없는 열패감의 양가감정이 드러나 있다.
II부에서 김기림 텍스트와 외국문학 텍스트 간의 관계를 주로 다루었다면, III부에서는 문학텍스트뿐만 아니라 영문학의 학술비평, 신문기사, 여행기 등이 그의 텍스트와 어떤 상호 관계를 맺고 있는지를 살펴보았다. 그는 영문학 텍스트를 식민지 조선의 상황에 맞게 재구성한다. 그는 「모더니즘의 역사적 위치」(1939.10)에서 예이츠의 시 「비잔티움으로의 항해」를 인용하여, 선배시인과 후배시인 간의 세대갈등이 아일랜드뿐만 아니라 식민지 조선에서도 일어나고 있다는 점을 암시한다. 이런 세대 간의 갈등은 문예사조의 시대적 변화와 관련되어 있다. 그가 연애시를 거부하고 문명 비판적 시를 쓴 이유는 1920년대 선배시인의 이상주의 및 센티멘탈 로맨티시즘 경향을 비판적으로 의식했기 때문이다. 그가 생각하는 시인으로서의 책무는 단지 연애감정을 아름답게 형상화하는 것이 아니라, 여성을 아름다움에서 떼어놓고 현실적으로 묘사하여, 남녀 간에 벌어지는 일을 있는 그대로 그리는 데 있었다. 기상도에서 여성은 더 이상 이상적인 육체의 소유자가 아니라 손님의 손을 이끄는 뒷골목의 창부로 묘사되고 있는 것이다.
문학 텍스트에 이어 국제정세를 담은 신문기사가 그의 시에 어떻게 상호텍스트되어 있는지도 검토해보았다. 무솔리니 파시즘의 에티오피아 침공과 하일레 셀라시에 1세의 망명 소식을 담은 신문기사 등 여러 텍스트가 직조된 「쥬피타추방」에서 서구문명의 거대조류인 헬레니즘과 헤브라이즘이 李箱을 통해 어떻게 결합하고 있는지를 조명하였다.
II부과 III부에서 공시적 관계에 놓인 수평적 상호텍스트성이 두드러졌다면, IV부에서는 수평적 상호텍스트가 민족문학을 건설하려는 통시적인 수직적 상호텍스트와 어떻게 교차하고 있는지를 살폈다. 해방기는 김기림에게 민족문학 건설의 시발점이 되는 시기로, 그는 시론, 시의 이해, 문학개론, 문장론신강, 과학개론에서 과거의 지식을 정리·조합·번역하여 민족문학에 걸맞게 텍스트를 정립하려 했다. 일관성이 없고 평론의 형태에서 벗어난 글, 사회주의 이데올로기가 강하게 글, 일본 신감각파의 흔적이 드러난 글을 선집 시론에 수록하지 않음으로써, 그는 자신의 지난 과거를 정리한다. 1939년 동북제대 영문과 학사논문이 「부록」으로 번역된 시의 이해(1950)를 통해서도, 김기림이 지난 학문적 성취를 정리하여 단행본으로 출판한 사실을 인지할 수 있다. 그는 텍스트 정리 작업에 이어 해방기의 혼란을 안정시키기 위해 교양 및 문화의 필요성을 강조한다. 19세기 말 매슈 아널드가 교양을 통해 무질서의 영국을 안정시키려 하였던 것처럼, 김기림 역시 문화를 통해 해방기의 무질서를 극복하려 하였던 것이다. 그는 해방된 조선이 배타적 민족주의를 극복하고 세계로 나아가기 위해서 헬레니즘과 헤브라이즘이 가미된 서구 교양의 과학적 정신이 필요하다고 믿었다. 과학의 합리주의 정신을 훼손하는 것은 해방기 조선에서 발아하고 있는 파시즘으로, 그는 민족의 분열을 꾀하는 세력이 감정을 자극하는 파시즘의 배타주의로 민족의 장래를 호도하는 현실을 우려하였던 것이다.I.서론 1
1.문제 제기 및 연구사 검토 1
2.연구의 시각 및 텍스트의 확정 25
II.조선 문학의 세계사적 동시대성에 대한 인식 38
1.이상주의에서 리얼리즘으로의 길 38
2.문명 비판의 단초: 일본 초현실주의에서 영미 모더니즘으로, 영미 모더니즘에서 오전의 시론으로의 전환 56
3.역사의 순환론: 기상도와 황무지 비교 77
4.시와 소설 사이의 변주 97
III.예술, 학문, 저널리즘 사이의 상호 관련성 추구 114
1.식민지 조선 영문학의 창출: 김기림과 모더니즘의 역사적 위치 114
2.국제 정세의 다각적 인식 150
3.헤브라이즘 일원론과 헬레니즘 다원주의의 동시 추구 170
4.기독교의 문학적 형상화와 동양 인식 181
IV.민족문학 건설과 시대적 보편성의 확립 200
1.민족문학 건설을 위한 텍스트의 확정 201
2.번역태도의 자국화와 번역된 근대 210
3.교양을 통한 민족문학과 세계문학의 동시 확립 227
4.배타적 민족주의의 극복: 김기림의 파시즘 비판 249
V.결론 262
참고문헌 266Docto
Web UI Framework Design Using Open Source
학위논문 (석사) -- 서울대학교 대학원 : 공학전문대학원 응용공학과, 2021. 2. 박근수.지난 20여 년간 인터넷 인프라의 발전으로 인터넷을 이용한 서비스는 기하급수적으로 증가하였다. 또한 모바일 장치의 등장과 함께 인터넷을 활용한 모바일 환경도 폭발적으로 성장하였다. 모바일 환경의 성장으로 다양한 운영체제와 해상도를 가지는 장치가 보편화 되었으며, 이로 인해 기존 프로그램이나 서비스들은 사용자 편의를 위하여 모바일 환경을 지원하도록 꾸준히 변화하고 있다. 한편, A사의 기간계 업무 시스템은 위와 같은 추세에 맞추어 업무 시스템을 인터넷 환경 기반으로 전환하여 제공하고 있지만, 시스템 사용자는 여전히 특정 운영체제와 개인용 컴퓨터(Personal Computer)를 사용해야 한다. 이에 본 연구에서는 A사의 기간계 업무 시스템을 다양한 장치와 운영체제를 지원할 수 있도록 반응형 웹 기반의 UI 프레임워크를 설계하고 구현하였다. 더불어 UI 프레임워크에 포함되는 라이브러리나 컴포넌트는 오픈 소스 소프트웨어를 사용하여 구매 비용이나 유지보수 비용을 절감하고 유연한 확장성을 확보하였다. 마지막으로 본 연구에서 설계한 UI 프레임워크를 사용하여 실제 운용 중인 업무 화면 5본을 선정하여 구현하였다. 이를 통해 업무 화면의 기능들이 다양한 운영체제와 모바일 장치에서 현재의 시스템과 동일하게 동작하는 것을 검증하였다.Internet services have increased exponentially over the past 20 years due to the development of Internet infrastructure. In addition, with the advent of mobile devices, the mobile environment using the Internet has exploded. With the growth of the mobile environment, devices with various operating systems and resolutions have become common, and for this reason, existing programs and services are steadily changing to support the mobile environment for user convenience. On the other hand, the core business system of the company A is provided by converting the business system based on the Internet environment in accordance with the above trend, but system users still have to use a specific operating system and personal computer. Therefore, in this study, a responsive web-based UI framework was designed to support various devices and operating systems for A company's core business system. In addition, the library or - 79 - component that should be included in the UI framework uses open source software to reduce purchase cost and maintenance costs, and to make customization easier. Finally, using the UI framework designed in this study, 5 work screens in actual operation were selected and implemented. Through this, it was verified that the functions of the work screen operate in the same manner as the current system in various operating systems and mobile devices.제 1 장 서론 ································································· 1
제 1 절 연구동기 ··································································· 1
제 2 절 문제정의 및 연구내용 ·········································· 4
제 3 절 연구보고서 구성 ····················································· 9
제 2 장 연구배경 및 관련연구 ································ 10
제 1 절 연구 배경 ································································· 10
제 2 절 관련 연구 ································································· 14
제 3 장 As-Is 분석 및 To-Be 기획 ·················· 18
제 1 절 요구사항 분석 및 확정 ········································ 18
제 2 절 UI 프레임워크 기술 구조 선정 ························· 29
제 3 절 오픈 소스 라이브러리 선정 ································ 33
제 4 장 설계 및 구현 ··············································· 39
제 1 절 구조설계 ··································································· 39
제 2 절 구현 ············································································ 44
제 5 장 결론 ································································ 72
제 1 절 요약 및 결론 ··························································· 72
제 2 절 연구성과 및 기대효과 ·········································· 73
제 3 절 고찰 ············································································ 74
제 4 절 향후 계획 ································································· 75
참 고 문 헌 ·································································· 76
Abstract ········································································ 78Maste
간모세포종:임상-병리학적 특성과 p53, Waf-1, bcl-2, Hsp70, c-jun, TGF-α의 발현
학위논문(석사)--서울대학교 대학원 :의학과 병리학전공,1997.Maste
신규한 CRISPR/Cas12a 단백질의 새로운 특성에 대한 이해
학위논문(박사) -- 서울대학교대학원 : 자연과학대학 생명과학부, 2021.8. 설재홍.The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-Cas is a prokaryotic adaptive immune system. The diversity of CRISPR-Cas systems can be categorized into two classes (I and II) and six types (I-VI). Being one of the six classified CRISPR-Cas systems, type V CRISPR-Cas12a systems possess significantly different mechanisms and remain less-investigated than the well-known type II CRIPSR-Cas9 system. Along with CRISPR-Cas9, the CRISPR-Cas12a system is a versatile genome engineering tool. Structural and enzymatic studies of Cas12a protein provided better understandings of its nature and allowed applications beyond genome engineering such as, transcriptional regulations (CRISPR activation and CRISPR interference), base editing and Cas12a-based DNA detection methods. Cas12a is known to possess various uncontrolled DNase activities, such as guide RNA-independent random DNase activities and collateral random DNase activities, which some of the previously stated applications were developed by either utilizing or inhibiting such properties. However, possibility of unknown DNase activity of Cas12a resides, requiring additional investigations, such as identifying whether previously reported DNase activities are conserved properties of Cas12a protein family and whether they are fully regulated in catalytically inactive Cas12a mutants that cannot generate RNA-guided double strand breaks. To investigate these matters, two new members of Cas12a protein family with low sequence similarities with previously known Cas12a protein family members were discovered from human endosymbiont metagenome database (named mgCas12a-1 and mgCas12a-2 after metagenome-derived Cas12a). Through in vitro observations on various enzymatic activities of Cas12a such as, interactions with divalent cations, different salt concentrations, compatibility with crRNA of various Cas12a proteins and temperature tolerance at low to high temperatures, it was shown that the newly discovered mgCas12a variants are functionally active Cas12a proteins that can perform RNA-guided target DNA cleavage using various divalent cations, exhibit best performance at low salt concentration, are compatible with various crRNA forms of Cas12a orthologs, and Cas12a ribonucleoprotein can cleave target DNA at 10°C and 80°C. And through various in vitro assays, I found out that the previously known random DNase activities and collateral dsDNase activities of Cas12a are conserved properties of Cas12a protein family and identified alternative ways for generating collateral DNase activities, which were identified to be unique properties of Cas12a. Moreover, I also discovered that catalytically inactive Cas12a mutants that cannot generate RNA-guided target DNA cleavage possess previously unknown random DNase activities.CRISPR-Cas 시스템은 세균 또는 고세균과 같은 원핵생물의 적응 면역 시스템이다. 이 시스템은 이미 잘 알려진 Cas9이나 Cas12a와 같은 DNA를 절단하는 단백질의 발현 방식에 따라 2개의 클래스 중 하나로 분류될 수 있다. Cas9이나 Cas12a같은 DNA를 절단하는 단백질이 하나의 단백질로 발현되는 시스템은 Class 2에 속하며, 다수의 단백질로 각각 발현돼 복합체를 이루어 DNA를 절단하는 형태는 Class 1에 속한다. 시스템마다의 특성에 때라 I부터 VI까지 총 6가지의 하위 타입으로 다시 분류된다. Cas9은 타입 II에 속하며, Cas12a의 경우 타입 V에 속한다. Cas12a와 Cas9은 본래 기능인 유전체편집을 넘어 다방면으로 응용이 가능한 유용한 도구이다. Cas9과 마찬가지로 Cas12a 또한 단백질의 구조, 작동 메커니즘, 단백질의 촉매 잔기 등 단백질의 근본적인 성질에 대한 파악이 이루어졌기 때문에 이를 응용한 전사의 억제/유도 (transcriptional regulation), 단일염기치환 (base editing), DNA 감지법 (DNA detection) 등 다양한 방면에서의 응용이 가능하게 되었다.
현재 Cas12a 관련 연구는 AsCas12 (Acidaminococcus 유래 Cas12a) 와 LbCas12a (Lachnospiraceae bacterium 유래 Cas12a) 를 위주로 진행되고 있다. 오늘날까지 Cas12a 단백질로써 기능이 확인된 Cas12a 동원체는 그 종류만 20가지가 넘지만, FnCas12a (Francisella novicida 유래 Cas12a) 과 같이 AsCas12a 또는 LbCas12a보다 유전체편집을 위한 단백질로써의 기능이 비교적 부족하다는 이유로 크게 주목받지 못하고 있다. Cas12a 단백질은 다양한 DNA 분해기능을 갖고 있는 것으로 알려져 있는데 이 기능을 억제하거나 조절하여 앞서 언급된 Cas12a 기반 응용기술들이 개발될 수 있었다.
기존에 알려진 Cas12a 단백질을 통한 연구보다 신규한 Cas12a 단백질을 발굴하여 위 연구를 진행하는 Cas12a 단백질에 대한 본질적인 이해에 더 이바지할 수 있기 때문에 인간의 내생세균 메타게놈에서 총 11종의 기존 Cas12a 단백질의 아미노산 서열과 40% 미만의 일치율을 보이는 신규 Cas12a 단백질 후보군들을 발굴하였고 FnCas12a와 비슷한 특성을 갖지만 36%라는 낮은 단백질 유사도를 보이는 2종의 최종 후보군들을 선별하였다. 선별된 신규 Cas12a 단백질들은 각각 Eubacterium rectale 그리고 Clostridium sp.에서 발굴된 Cas12a 단백질과 높은 유사도를 갖지만 발굴에 사용한 메타게놈에서 이들의 전장 유전체 서열(whole genome sequence)을 찾을 수 없었기에 메타게놈 (metagenome)에서 유래하였으므로 mgCas12a-1 그리고 mgCas12a-2로 명명하였다.
본 연구에서는 새롭게 발굴한 mgCas12a 단백질이 NaCl의 농도가 낮을 때 안정적 활성을 가지며, 다양한 이가이온을 이용해 DNA를 절단할 수 있고, As, Fn 그리고 LbCas12a 단백질 특이적 crRNA와 호환성을 가지며 섭씨 10도 그리고 80도에서도 DNA를 안정적으로 절단할 수 있다는 것을 규명하였다. 더 나아가 이미 알려진 Cas12a 단백질의 무작위적 DNA 분해기능이 mgCas12a에서도 나타나는 것을 확인하였고 Cas9 단백질은 해당 기능이 없는 것 또한 확인하여 무작위적 DNA 분해현상은 Cas12a 단백질의 고유한 특성이라는 것을 규명하였다. 또한 기존 선행연구에서 밝혀진 DNA 절단에 관여하는 Cas12a 단백질의 아미노산 잔기를 치환하여 DNA를 절단하지 못하는 돌연변이 Cas12a 단백질에서도 무작위적 DNA 분해기능이 남아있는 것을 확인하였다.1. General introduction 1
1.1 History of the CRISPR-Cas genome editing system 1
1.2 Classification of the CRISPR-Cas system 3
1.3 Comparative overview of the three class 2 Cas systems: Cas9, Cas12a and Cas13 5
1.4 Development of Cas12a and its applications 14
2. Materials and methods 15
2.1 Seraching new members of Cas12a protein family from metagenome 15
2.2 Plasmid construction and mutagenesis 16
2.3 Protein expression and purification 16
2.4 Generation of substrate DNAs and guide RNAs 18
2.5 In vitro assays and quantifications of Cas12a’s enzymatic activities 18
3. Results 20
3.1 Discovery and enzymatic characterization of the two new Cas12a members 20
3.1.1 Specifications of the two new members of Cas12a protein family 20
3.1.2 mgCas12a can generate RNA-guided target DNA cleavage using direct repeats of various Cas12a 32
3.1.3 Cas12a orthologs under high NaCl concentration yield dsDNase-like activity on DNA products 32
3.1.4 mgCas12a metal ion compatibility test 35
3.1.5 Cas12a ribonucleoprotein cleaves target DNA at a broad range of temperatures 40
3.2 Observation of conserved DNase activities in Cas12a protein family 43
3.2.1 crRNA-independent and dependent dsDNase activities are conserved in mgCas12a orthologs 43
3.2.2 Collateral trans-dsDNase activity is a conserved property of Cas12a 47
3.2.3 Indiscriminate random dsDNase activity of Cas12a RNP can be activated without target DNA cleavage 51
3.3 Observation of unknown DNase activities in catalytically inactive Cas12a mutants 54
3.3.1 DNase activity is not harnessed in catalytically inactive Cas12a mutants 54
3.3.2 Protein nuclease contamination check 59
4. Discussion 61
5. Additional data 64
6. References 82
7. 요약 (국문초록) 94박
An Ecocritical Study of Shamanism in Kim, Dongni's Short Story “The Shaman Painting” (1936)
Loss of heterozygosity of p73, APC, p53 and expression of G1-phase cell cycle regulatory proteins in hepatoblastoma
학위논문(박사)--서울대학교 :의학과 병리학 전공,1999.Docto
