A Study of Stacking effects on DNA bubble and denaturation

Maste

말초혈액 단핵구에 대한 내독소 자극의 신호 전달에서 protein kinase C와 protein tyrosine kinase의 역할

학위논문(석사)--서울대학교 대학원 :의학과 내과학전공,1997.Maste

The Role of NF-kB in the TNF-a-induced apoptosis of nonsmall cell lung cancer cell line

학위논문(박사)--서울대학교 대학원 :의학과 내과학전공,1999.Docto

A Study on the Decision of Investment Method of Busan North Port Redevelopment Project

Rapidly changing logistics environments such as development of port and hinterland, advent of ULCVs and containerization are causing the life cycle of ports and its facilities to shorten, which gives rise to a need of proper conversion of some port function. Some advanced countries such as Australia, UK and Japan redeveloped their old port areas and are now utilizing them as citizen-friendly waterfront and valuable tourism resources. After the 1997 Asian financial crisis, Korea successfully restarted its drive for economic growth and achieved a USD 20,000 per capita income level. Furthermore, as a five-workday week system sets in, there is an increasingly rising demand of port redevelopment for citizen-friendly recreational waterfront. Conventional piers in old port area of North Port in Busan Port are getting dilapidated and New Port is taking up some cargo handling function that was partly done by the piers in the past. Moreover, people are now demanding another aspect of port such as maritime leisure, tourism and passenger transportation center. All of the facts mentioned above spurred Busan Port Authority to undertake Busan North Port Redevelopment Project. The purpose of this study is to derive the best type of investment method in North Port Redevelopment Project and prioritize evaluation item in evaluation detail list. This study hopes to be utilized as a decision making tool to determine proper investment type of the project and an important indicator throughout the project.제1장 서론 = 1 제1절 연구의 배경 및 목적 = 1 제2절 연구의 범위 및 방법 = 2 제2장 부산항 북항재개발사업 현황 = 4 제1절 북항재개발사업 개요 = 4 1. 북항재개발사업 목적 = 4 2. 북항재개발사업 내용 = 4 3. 북항재개발사업 추진경위 = 6 4. 북항재개발사업 시행방안 = 7 제2절 북항재개발사업 투자방식 현황 = 10 1. 북항재개발사업 관련법규 및 투자사업비 = 10 2. 해외 재개발사업 투자방식 사례 = 16 3. 국내 재개발사업 투자방식 사례 = 17 4. 북항재개발사업 투자방식 검토 = 18 제3장 AHP 분석방법 및 선행연구 고찰 = 21 제1절 AHP 이론 = 21 1. 이론적 배경 = 21 2. 수행절차 = 25 제2절 AHP에 관한 선행 연구 = 29 제4장 부산항 북항재개발사업 투자방식 의사결정 모형 구축 = 32 제1절 세부평가 속성의 도출 = 32 1. 세부 평가 속성 도출 방법 = 32 2. 세부평가속성의 분류 및 평가항목 도출 = 34 제2절 계층분석 구조 및 평가 대안 설정 = 36 1. 계층분석구조의 구축 = 36 2. 평가 대안 설정 = 38 제3절 설문조사 대상자의 선정과 응답 결과 = 40 제5장 AHP 분석 결과 = 42 제1절 계층별 중요도 평가 = 42 1. 평가 항목의 중요도 = 42 2. 세부평가속성의 중요도 = 44 3. 최종 평가 대안 속성의 중요도 = 49 제2절 종합 중요도 평가 = 53 제3절 분석결과의 해석 = 58 제6장 결론 = 61 제1절 연구의 요약 = 61 제2절 연구의 한계 및 향후 연구 방향 = 63 [참고문헌] = 64 [부록] = 6

Thermoelectic properties of nano-structured Bi₂Te₃-PbTe Alloys

학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 : 재료공학부, 2011.2. 박찬.Maste

Synaptic vesicle fusion study by solution single-vesicle fusion assay

DoctorSynaptic vesicle fusion is a key process for the communication between neuron cells. For fast and precise communication at synapses, the synaptic vesicles fusion should be highly regulated. To do this, SNARE proteins and their regulatory proteins interact actively and cooperatively during fusion processes. Controllable vesicle system and measurements are required to understand this complex fusion processes. An emerging technique, so called single-molecule fluorescence, in biophysics facilitates measurement of the dynamic and static heterogeneity of biomolecules.In this thesis, single-vesicle measurement in solution was achieved for studying SNARE-mediated vesicle fusion, neurotoxicity of α-synculein oligomers and fast millisecond dynamics of vesicle tethered single-molecule. Firstly, a single-molecule technique, so called Alternating-laser excitation (ALEX), was applied for studying synaptic vesicle docking and fusion. We demonstrated that ALEX technique can simultaneously measure the docking and fusion of individual vesicles in a solution. Using ALEX, we found that synaptoatagmin-1(Syt1) that exists in the synaptic vesicle can act as a docking factor. This Syt1-mediated vesicle docking necessarily requires PIP2 and t-SNARE interactions, which results in tremendous increment in the rate of vesicle docking compared with the SNARE-mediated docking. This enhancement in docking rate by Syt1 also increases the overall fusion rate. This find that Syt1 helps vesicle docking but does not inhibit SNARE assembly for fusion. Following the Syt1-mediated vesicle docking, the replacement of Syt1 by v-SNARE, synaptobrevin/VAMP-2, and rebinding of Syt1 by the addition of Ca2+ were sequentially observed. On the basis of these sequential actions of Syt1 on SNAREs, we suggested a novel model for synaptic vesicle fusion.Secondly, the neurotoxicity of α-synculein oligomers on synaptic vesicle fusion has been investigated by single-vesicle assay. α-synculein is known as the pathogenic molecule for Parkinson’s disease. For the first time, the inhibition effect of α-synculein oligomers on the vesicle fusion has been reported in this work. Specifically, α-synculein oligomer inhibits SNARE-mediated vesicle docking, which is caused by its ability to interact with v-SNARE.Lastly, a single-vesicle technique for measuring fast single-molecule dynamics on a millisecond time scale has been investigated. Diffusion-based single-molecule FRET has been limited by the short duration of observation time. By tethering, single-molecule of interest to vesicles, a huge increase in observation time was achieved. Using this new technique, the dynamics of Holliday junction in millisecond temporal resolution were investigated.신경세포 소낭 융합은 두 개의 서로 다른 뉴런 세포간의 커뮤니케이션에 있어서 핵심적인 프로세스이다. 매우 빠르고 정확한 커뮤니케이션을 위해서 소낭 융합 반응은 매우 정교하게 조절되어야 한다. 이를 위해 융합 반응에서 스네어(SNARE) 단백질과 스네어 조절 단백질들은 역동적이고 협력적으로 상호작용한다고 알려져 있다. 이러한 복잡한 융합 과정을 이해하기 위해서는 제어 가능한 소낭 시스템과 측정법들을 필요로 한다. 한편, 최근 생물물리 분야에 새롭게 등장한 단일 분자 형광 기술은 생분자의 동역학과 이질성(Heterogeneity)을 측정하므로 새로운 소낭 융합 연구를 가능하게 하였다. 이 논문에서는 단일 소낭 측정법을 적용하여 스네어에 의한 소낭 융합 현상을 연구하였다. 또한 알파시뉴클린의 독성 기작을 이해하고자 하였으며, 추가적으로 소낭 접착(tethering)을 이용하여 매우 빠른 단일분자의 동역학 측정을 가능하게 하였다. 첫째로, 단일 분자 기술 중 하나인 교차여기분광법(ALEX)을 소낭의 안착과 융합을 연구하는데 적용하였다. 먼저, 우리는 교차여기분광법이 개개의 소낭의 안착과 융합을 동시에 관측할 수 있음을 보였다. 이를 이용하여 소낭에 존재하는 시넵토태크민(Synaptotagmin-1)이 안착의 주 요소임을 알아냈다. 이러한 시넵토테그민에 의한 안착은 PIP2 와 t-SNARE와의 상호작용을 필요로 함을 알 수 있었다. 시넵토테그민에 의한 안착은 스네어에 의한 안착에 비해 매우 빠르게 일어나게 되며 이러한 안착의 증가는 전체 소낭 융합과정 속도의 증가를 나타내게 만들었다. 이뿐만 아니라 시넵토테그민에 의해 안착된 이후에 v-스네어가 t-스네어와 결합하게 되면서 시넵토테그민은 잠시 떨어지게 되지만 Ca2+ 에 의해 다시 결합됨을 측정할 수 있었다. 이러한 측정 결과들을 바탕으로 시넵토테그민의 순차적 역할에 관한 새로운 모델을 제시하였다. 둘째로, 단일 소낭 측정법을 이용하여 파킨슨병의 발병인자로 알려져 있는 알파시뉴클린의 독성기작에 대해 연구하였다. 우리는 알파시뉴클린 올리고머에 의한 신경소낭 융합 저해 현상을 최초로 발견하였다. 특별히, 알파시뉴클린 올리고머는 v-SNARE와의 결합을 통해 스네어에 의한 소낭의 안착을 방해한다는 작용기작을 밝혀냈다. 끝으로, 단일 분자의 밀리초 단위의 빠른 동역학을 측정할 수 있는 방법을 연구하였다. 확산기반 단일 분자 형광에너지 전달법(FRET)은 단일 분자를 측정할 수 있는 시간이 매우 짧다는 한계를 보여왔다. 우리는 단일 분자를 소낭에 부착함으로써 측정시간의 큰 증가를 얻을 수 있었다. 이를 이용하여 할리데이정션(Holliday Junction)의 동역학을 밀리초의 분해능으로 측정할 수 있었다

Direct Characterization of protein oligomers and their quaternary structures by single-molecule FRET

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SINGLE-VESICLE FRET ASSAY FOR THE NEUROTOXICITY OF Α-SYNUCLEIN OLIGOMERS IN PARKINSON’S DISEASE

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Large α-synuclein oligomers inhibit neuronal SNARE-mediated dopamine release

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Dopamine-induced α-Synclein oligomers inhibit SNARE-mediated vesicle fusion

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