甲烷水合物在静态体系中生成反应的促进

静态体系生成甲烷水合物是个缓慢的、不完全的过程。即使使用表面活性剂也不能实现反应物的100％转化。本文讨论了在静态反应停止后，使用系统温度振荡的方法来促进水合反应的继续进行，直至完全转化。在系统温度从-10～4℃之间周期振荡时，原本停滞的水合反应在水的相变温度附近又开始发生反应，由于水合物合成时铠甲效应的存在，水在样品中的过冷度达到10℃左右。文中对样品的热物性测试表明，在经过几个温度变化周期后，反应非常完全，反应器中样品是100％的甲烷水合物

水的形态与甲烷水合物的生成

针对自然界中天然气水合物在海底和大陆永冻区形成条件不同，通过实验研究了水的不同形态和甲烷气反应生成甲烷水合物的过程。实验结果显示甲烷与冰粉反应要比甲烷与水反应容易得多，一方面得益于反应物间接触面积的增大，另一方面受温度变化的影响。使用0．7～0．8K／h的温度驱动条件，冰粉与甲烷气体迅速反应，证明甲烷气能够直接与固体冰反应生成水合物，成核诱导期较短。同时文章指出在甲烷和冰反应时，存在两个反应高峰期，这两个高峰期中间是气体分子向固体内部扩散的过程。而水和甲烷气体反应时，扩散过程占主要部分，诱导期漫长。冰和水分别与甲烷反应的对比可以用来考虑评估天然气水合物在不同地质区域的储量和预测其分布状况

瞬变平面热源法测定常压下四氢呋喃水合物的导热系数

采用瞬变平面热源法，测定了常压、温度233．15～273．15K下四氢呋喃水合物的导热系数，其范围在0．45～0．54W·m^-1·K^-1之间。实验结果表明，常压下四氢呋喃水合物的导热系数呈现随温度升高而增大的趋势，与玻璃体的变化特性相同。常压下四氢呋喃水合物的导热系数与高压下的数值相比差别很小，但常压下测得的四氢呋喃水合物导热系数的玻璃体变化特性比高压下明显

天然气水合物的导热系数

分析介绍了关于水合物导热系数类玻璃体变化规律的三种模型及其相关测试手段、样品制备方法和测试结果。针对物性和测试手段的特点，笔者指出在制备测试样品的时候就要注意其生成品质。最后对比了国外相关实验结果和本实验室对制冷剂水合物的测量结果