The Role of PI3K/Akt/HIF-1α Signaling Pathway in Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis in Mice

目的探讨PI3K/Akt/HIF-1α信号通路在博来霉素(BLM)诱导的小鼠肺纤维化中的作用机制。方法 56只C57BL/6小鼠随机分为对照组和实验组,实验组通过气管内滴注BLM(2.5 mg/kg)建立肺纤维化模型,对照组在相同条件下气管内滴注等量0.9%氯化钠溶液。在造模第21 d取小鼠肺组织标本行HE和Masson染色分析肺组织形态学变化;运用Ashcroft评分以及检测羟脯氨酸含量评估肺纤维化程度;Western blot方法检测PI3K/Akt/HIF-1α信号通路的变化以及肺泡表面活性物质(Pro-SPC)蛋白含量;实时定量PCR(RT-PCR)法检测胶原蛋白3(Collagen3)mRNA表达水平;免疫组织化学法检测肺组织内Collagen3蛋白和细胞凋亡数的变化。结果实验组与对照组相比,肺泡炎和肺纤维化程度明显加重,肺组织内充填大量炎细胞及纤维病灶。试验组Ashcroft评分和羟脯氨酸含量均较对照组显著升高(P<0.05)。同时,PI3K/Akt/HIF-1α信号通路在实验组肺内明显活化,并伴有Pro-SPC蛋白生成减少,Collagen3蛋白含量及mRNA水平增加,以及肺内细胞凋亡数明显增加。结论 PI3K/Akt/HIF-1α信号通路的异常活化促进了肺纤维化形成。Objective To investigate the role of PI3K/Akt/HIF-1α signaling pathway in bleomycininduced pulmonary fibrosis in mice.Methods Fifty-six C57 BL/6 mice were randomly divided into a control group and a bleomycin(BLM)group.The pulmonary fibrosis model was induced by single intratracheal instillation of BLM(2.5 mg/kg)in the BLM group.Similarly,0.9% saline was instilled directly into the trachea in the control group.Then all mice were sacrificed on 21 stday.The lungs were collected for morphometric analysis with HE and Masson staining.The degree of pulmonary fibrosis was evaluated with Ashcroft score and content of hydroxyproline.The activity of PI3 K/Akt/HIF-1α signaling pathway and prosurfactant protein C(Pro-SPC)were measured by Western blot.The level of collagen3 mRNA was assessed with quantitative real time PCR analysis.Collagen3 protein and numbers of apoptosis cells were observed with immuno-histochemistry.Results It was exhibited that the thickening alveolar septa,accumulation of inflammatory cells,and fibrous obliteration in the BLM group but not in the control group.There was a significant difference in Ashcroft score and hydryoproline content in the BLM group.Meanwhile,the activity of PI3 K/Akt/HIF-1α signaling pathway was up-regulated and the protein of Pro-SPC was decreased in the BLM group.It was revealed that the numbers of apoptosis cells,expressions of Collagen3 protein and mRNA were increased in the BLM group.Conclusion Aberrant activity of PI3 K/Akt/HIF-1α signaling pathway may aggravate the pulmonary fibrogenesis.福建省科技局课题(编号:J00162

A Study on Anxiety Characteristics and Its Influencing Factors in Children Left in Rural Areas

目的:了解农村留守儿童焦虑的特点并探讨其影响因素。方法:对取自重庆、贵州两地乡镇的667名中小学生(包括留守及非留守儿童)进行焦虑水平及相关因素的调查。结果:农村留守儿童在状态焦虑水平上要明显地高于父母均在家的儿童,而两者在特质焦虑上没有显著的差异。同时,农村留守儿童个体焦虑水平之间存在着一定差异。首先,父母离开时,儿童的年龄越小,留守儿童的焦虑水平越高。其次,父母与留守儿童的联系频次对其焦虑水平也有重要的影响。结论:父母在儿童的早期最好避免与其长期分离,外出打工后要尽量加强与孩子的联系,将有助于缓解留守儿童的焦虑情绪。</p

农村留守经历大学生心理行为与人际关系分析

目的探讨农村留守经历大学生(URLB)心理行为特征以及与非URLB心理行为上的差异,为采取干预措施提供依据。方法采用流调中心用抑郁量表、状态特质焦虑问卷、简易应对方式问卷、自尊量表和大学生人际关系综合诊断量表对河北省2所高校的4080名大学生进行问卷调查。结果 URLB大学生负性情绪、积极应对方式、自尊和人际关系与非URLB大学生差异有统计学意义。相关分析表明,URLB大学生负性情绪、消极应对方式与人际关系呈显著正相关,积极应对方式、自尊与人际关系呈显著负相关。回归分析表明,URLB大学生负性情绪、应对方式和自尊对人际关系有显著的预测作用。结论 URLB与非URLB大学生在心理行为上差异有统计学意义,需要对URLB进行适当的心理干预

农村留守经历大学生成人依恋及影响因素分析

目的探讨农村留守经历大学生(URLB)成人依恋现状及其影响因素。方法采用亲密关系体验问卷及自编问卷对河北省2所高校1062名有农村留守经历的大学生进行自填式问卷调查。结果成人依恋回避和依恋焦虑维度平均得分分别为(4.16±0.53),(3.82±0.82)分;多元线性回归分析表明,性别(β=0.236)及与父母联系频次(β=0.073)为URLB依恋回避的影响因素;性别(β=0.079)、留守家庭生活满意度(β=-0.074)、开始留守时间(β=-0.12)及与抚养人沟通情况(β=0.066)为URLB依恋焦虑的影响因素。结论性别以及童年期的留守经历对URLB成人依恋的发展有影响

间歇式轴向压应力对组织工程骨种子细胞的黏附增殖与成骨分化促进作用的研究

目的探究间歇式轴向压应力对组织工程骨种子细胞黏附、增殖与成骨分化能力的影响。方法构建表达绿色荧光蛋白的兔骨髓间充质干细胞(rBMSCs)作为示踪种子细胞,运用旋转细胞培养仪将松质骨支架和种子细胞共培养7 d获得组织工程骨(TEB),实验组在第7～14天施加大小10 N、频率1 Hz、4 h/d的间歇式轴向压应力刺激,对照组常规培养,14 d后胰酶消化法获取两组种子细胞并比较其黏附、增殖和成骨分化能力。采用两组独立样本t检验进行统计学分析。结果 (1)流式细胞术显示rBMSCs被成功提取分离。(2)倒置荧光显微镜及扫描电镜显示TEB中种子细胞与支架相容性良好。(3)活体荧光成像系统及扫描电镜显示应力刺激组种子细胞的生长状况要优于非应力刺激组,前者平均荧光密度及细胞数/500倍视野均大于后者,差异均具有统计学意义(平均荧光密度:(3.75±0.34)×108 vs(2.91±0.22)×108,t=2.90,P=0.04;细胞数/500倍视野:30.50±4.43 vs 21.00±5.13,t=3.14,P=0.01)。(4)细胞黏附实验显示,应力刺激组种子细胞的75﹪细胞贴壁时间短于非应力刺激组,两组时间分别为(3.00±0.41) h、(13.33±1.70)h,差异具有统计学意义(t=8.20,P <0.01),前者的最终细胞贴壁率高于后者(99.97﹪±0.34﹪vs 85.83﹪±1.18﹪),差异具有统计学意义(t=11.31,P <0.01)。(5) CCK-8检测显示,在培养第48～96 h,应力刺激组种子细胞的增殖能力优于非应力刺激组,将两者的450 nm吸光度值在第48小时(0.49±0.02、0.40±0.02)、72 h(0.76±0.07、0.64±0.04)和96 h(1.58±0.07、1.34±0.13)分别进行比较,差异均具有统计学意义(t=5.15、2.57、2.86,P均<0.01)。(6)在成骨诱导14 d后,应力刺激组种子细胞的ALP和Ca结节染色阳性率要强于非应力刺激组:两组ALP染色阳性率分别为26.73﹪±4.56﹪、16.68﹪±3.89﹪,差异具有统计学意义(t=3.33,P=0.03);两组Ca结节染色阳性率分别为41.81﹪±3.56﹪、27.40﹪±2.35﹪,差异具有统计学意义(t=3.68,P=0.02)。结论间歇性轴向压应力可促进组织工程骨种子细胞的黏附、增殖与成骨分化

黄绿光发光二极管光衰性能研究

AlGaInP是GaAs基LED有源区主要材料,广泛应用于黄绿光至红光波段的LED。但在短波段尤其是黄绿光波段（565～575 nm）,因其材料组成较接近间接带隙,其发光效率和稳定性存在问题。目前黄绿光功率衰减以俄歇复合损耗、非复合辐射中心损耗、载流子损耗为主。所以研究相同生长温度不同阱垒厚度、量子阱相同厚度不同生长温度、P型掺杂层掺杂浓度对发光光衰的影响。发现较薄的MQW阱垒厚度、较高的MQW生长温度及P-space后端P型层前端插入一层20 nm厚度,1.7×1018 cm-3浓度的高掺杂层三种方案可以改善黄绿光发光二极管光衰性能。天津市科技支撑、新材料重大专项项目(17YFZCGX00330,18ZXCLGX00080

各种过渡金属、合金和半导体电极上的表面拉曼光谱

各种过渡金属、合金和半导体电极上的表面拉曼光谱高劲松任斌黄群健王仲权蔡文斌李筱琴刘峰名佘春兴田中群（厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室化学系物理化学研究所361005）SurfACErAMAnSPECTrOSCOPyOfTrAnSITIOnME...国家自然科学基金委;国家教委资

SDF-1α/CXCR4信号通路对轴向应力刺激促进骨再生中影响的实验研究

目的 通过轴向应力刺激促进骨再生,观察基质细胞衍生因子1α/趋化因子CXC亚族受体4(stromal cell-derived-factor-1α/cysteine X cysteine receptor 4,SDF-1α/CXCR4)信号通路变化,探讨轴向应力刺激促进骨再生的机制。方法 取72只雄性新西兰大白兔,于右后肢胫骨近端内侧制备直径8 mm圆形皮质骨缺损并脱蛋白松质骨支架修复模型后,随机分为3组(n=24)。A组腹腔注射PBS,B组术肢给予应力刺激治疗+腹腔注射PBS,C组术肢给予应力刺激治疗+腹腔注射CXCR4拮抗剂(AMD3100)。术后2、4、8、12周,摄X线片并采用Lane-SandhuX线评分标准评价骨愈合情况,取标本行HE染色观察新生骨组织及支架降解,免疫组织化学染色观察VEGF、CXCR4表达水平;4、8周取标本Western blot检测SDF-1α及CXCR4蛋白表达水平。12周行Micro-CT检查,计算新生骨体积及新生骨密度。结果 X线片检查示,除术后2周各组骨缺损区及支架无明显变化外,4、8及12周时B组骨愈合评分均优于A、C组(P<0.05)。12周时Micro-CT扫描可见B组骨缺损修复、髓腔再通,新生骨体积及骨密度均高于A、C组(P<0.05)。HE染色显示,术后4周开始B组骨再生及支架降解均明显快于A、C组。免疫组织化学染色示,各组VEGF及CXCR4阳性表达均在4周时达峰值;各时间点B组VEGF及CXCR4表达量均显著高于A、C组(P<0.05)。Western blot检测显示,4、8周时B组SDF-1α与CXCR4表达量均显著高于A、C组(P<0.05)。结论 轴向应力刺激促进骨再生可能与其促进骨缺损区组织高表达SDF-1α,激活与其下游调控BMSCs募集的CXCR4信号有关

SDF-1α/CXCR4信号通路在轴向应力刺激促进骨再生中的作用研究

目的通过轴向应力刺激促进骨再生,观察基质细胞衍生因子1α/趋化因子CXC亚族受体4(stromal cell-derived factor 1α/cysteine X cysteine receptor 4,SDF-1α/CXCR4)信号通路变化,探讨轴向应力刺激促进骨再生的机制。方法取72只雄性新西兰大白兔,于右后肢胫骨近端内侧制备直径8 mm圆形皮质骨缺损并脱蛋白松质骨支架修复模型,随机分为3组(n=24)。A组腹腔注射PBS,B组术肢给予应力刺激治疗+腹腔注射PBS,C组术肢给予应力刺激治疗+腹腔注射CXCR4拮抗剂(AMD3100)。术后2、4、8、12周,摄X线片并采用Lane-Sandhu X线评分标准评价骨愈合情况,取标本行HE染色观察新生骨组织及支架降解,免疫组织化学染色观察VEGF、CXCR4表达水平;4、8周取标本Western blot检测SDF-1α及CXCR4蛋白表达水平;12周行Micro-CT检查,计算新生骨体积及新生骨密度。结果 X线片检查示,除术后2周各组骨缺损区及支架无明显变化外,4、8及12周时B组骨愈合评分均高于A、C组(P<0.05)。12周时Micro-CT扫描可见B组骨缺损修复、髓腔再通,新生骨体积及骨密度均高于A、C组(P<0.05)。HE染色显示,术后4周开始B组骨再生及支架降解均明显快于A、C组。免疫组织化学染色示,各组VEGF及CXCR4阳性表达均在4周达峰值;各时间点B组VEGF及CXCR4表达量均显著高于A、C组(P<0.05)。Western blot检测显示,4、8周时B组SDF-1α与CXCR4表达量均显著高于A、C组(P<0.05)。结论轴向应力刺激促进骨再生可能与其促进骨缺损区组织高表达SDF-1α,激活与其下游调控BMSCs募集的CXCR4信号有关。国家自然科学基金资助项目(81401783);;\n福建省自然科学基金资助项目(2016J05208);;\n军队后勤科研项目基金(CNJ16C013);;\n军队青年医学科技培育项目(19QNP046)~

SDF-1α/CXCR4信号通路在轴向应力刺激促进骨再生中的作用研究

目的 通过轴向应力刺激促进骨再生,观察基质细胞衍生因子1α/趋化因子CXC亚族受体4(stromal cell-derived-factor-1α/cysteine X cysteine receptor 4,SDF-1α/CXCR4)信号通路变化,探讨轴向应力刺激促进骨再生的机制..