A novel way to chiral 2-oxazolidinones: selenium-catalyzed cyclocarbonylation of 2-aminoethanols

Selenium-catalyzed cyclocarbonylation of 2-aminoethanols with CO under atmospheric pressure at 30 degrees C afforded 2-oxazolidinones in excellent yields without any other co-catalyst. The method was then applied to the syntheses of chiral 2-oxazolidinones and no racemization was detected. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved

硒催化硝基苯的还原羰基化生成苯氨基甲酸酯

详细考察了醇介质中硒催化的硝基苯还原羰基化生成苯氨基甲酸酯的反应，获得了一系列苯氨基甲酸酯产物。结果表明，硒粉催化活性高，反应产率和选择性良好，反应工艺简单。文中对反应提出了可能的机理

硒催化法合成2-吡啶脲的研究

采用硒催化的一氧化碳还原羰基化法，由硝基苯衍生物与2－氨基吡啶进行反应，得到的不是比例相当的三种脲类物质混合物，而主要得到非对称的吡啶脲，进一步发展了硒／一氧化碳催化体系对硝基化合物的还原羰基化法，可望用来合成一系列含取3代基的苯基吡啶基脲类物质；该合成方法工艺简单，操作易行，对发产物进行了红外光谱、核磁共振谱、高压液相色谱及元素分析等鉴定

硒催化下CO/H_2O还原硝基苯制苯胺

采用硒作催化剂，不使用任何助催化剂，用CO/HWO对硝基苯进行还原得到了苯胺，考察了反应时间、CD压力、反应温度、水量、硒粉用量和溶剂等因素对反应的影响，以四氢呋喃作溶剂，在n(H2O)/nPPhNO2)=10,n(Se)/n(PhNO2)=0.02 ,p(CD)=4 MPa,θ=160℃，t=3h时，硝基苯转化率可达到98.%，生成苯胺的选择性100%

硒作用下苯胺和硫醇羰基化合成硫代氨基甲酸酯

报道了一种新颖且简易的合成硫代氨基甲酸酯的方法.在硒作用下,苯胺和硫醇的羰基化反应在室温常压条件下顺利进行,大多数目标产物硫代氨基甲酸酯的收率从中等到较高.硒在反应结束后可方便地回收并能循环使用