HLA-DRB1、-DQB1基因多态性与食管鳞癌遗传关联性

目的　从基因水平探讨食管鳞癌HLA DRB1 , DQB1等位基因的遗传易感性 ,以阐述其免疫遗传学特征。方法　运用序列特异性引物聚合酶链反应技术 ,检测无亲缘关系湖北汉族健康人 1 36例、食管鳞癌患者 42例的HLA DRB1 , DQB1等位基因。结果　湖北汉族人食管鳞癌患者与正常人比较 ,HLA DRB1 0 90 1等位基因分布频率显著增高 (0 .2 50 0比 0 .1 397,P =0 .0 2 8,OR =2 .0 53 ,病因分数 =0 .1 2 82 ) ,HLA DQB1 0 3

半导体激光器在高速大正弦调制下的分频单一光脉冲化及单模化行为

本文用多纵模速率方程对半导体激光器在高速大正弦调制下的行为进行了数值分析,得出随着调制参量的变化激光器的输出光会出现有规则的光脉冲序列、光谱变宽和波长漂移;在适当的调制条件下不仅会产生二分频单一光脉冲化现象,而且还会产生更多分频单一光脉冲化现象,同时利用分频现象还能够得到单模化光脉冲,其脉冲宽度小于10ps,并且对这些现象进行了定性解释。中国科学引文数据库(CSCD)003471-47

人类白细胞抗原DRB1和DQB1等位基因多态性与大肠癌的关联性

目的：探讨人类白细胞抗原HLA－DRB1，－DQB1等位基因与大肠癌遗传关联性。方法：运用序列特异性引物聚合酶链反应，结合等位基因序列分析，检测无亲缘关系的湖北籍汉族健康人136名、大肠癌组54例患者的HLA－DRB1、－DQB1基因。结果：大肠癌患者与正常人比较，HLA－DRB1＊0901等闪基因分布频率明显增高（0．2315、0．1397，P＝0．033）；而－DRB1＊080X等位基因频率明显降低（0．0093、0．0809，P＝0．0071）。两组间HLA－DRB1其余等位基因及HLA－DQB1等位基因分布频率，差异均无显著意义。结论：HLA－DRB1＊0901与人大肠癌呈正关联，而HLA－DRB1＊080X则与其负关联，上述峡谷等位基因结构还得到基因序列分析印证

湖北汉族人大肠癌HLA-DRB1等位基因遗传易感性研究

目的 探讨湖北汉族人HLA－DRB1等位基因与大肠癌遗传相关性。方法 针对HLA－DRB1等位基因等2外显子多态性，设计23对引物的序列特异性引物聚合酶链反应，结合等位基因序列分析，检测了无亲缘关系的湖北籍汉族健康人136名及大肠癌患者72例的HLA－DRBB1基因。SAS软件进行数据处理。结果 湖北地区汉族人大肠癌患者与正常人比较，HLA－DRB1＊0901等位基因分布频率0．2292vs0.1397(P<0.005,OR=2.1822)，病因分数0.2483;DRB1*080X等位基因频率0．0139vs0．0809（P＜0．01，OR＝0．1481），预防分数0．1354。提示HLA－DRB1＊0901,*080X分别与该地区汉族人大肠癌呈正关联或负关联，两组间HLA－DRB1其余等位基因分布频率，差异均无显著性。结论 HLA－DRB1＊0．0901为湖北地区汉族人大肠癌的易感基因，而－DRB1*080X铡为其抵抗基因，上述两种等位基因结构得到了等位基因序列分析印证

人类白细胞抗原DRB1和DQB1等位基因多态性与大肠癌的关联性

目的　探讨人类白细胞抗原HLA DRB1, DQB1等位基因与大肠癌遗传关联性。方法　运用序列特异性引物聚合酶链反应 ,结合等位基因序列分析 ,检测无亲缘关系的湖北籍汉族健康人136名、大肠癌组 5 4例患者的HLA DRB1、 DQB1基因。结果　大肠癌患者与正常人比较 ,HLA DRB1 0 90 1等位基因分布频率明显增高 (0 2 315、0 1397,P =0 0 33) ;而 DRB1 0 80X等位基因频率明显降低 (0 0 0 93、0 0 80 9,P =0 0 0 71)。两组间HL

HLA—DRB1、DQB1基因多态性与食管鳞癌遗传关联性

目的 从基因水平探讨食管鳞癌HLA-DRB1，-DQB1等位基因的遗传易感性，以阐述其免疫遗传学特征。方法 运用序列特异性引物聚合酶链反应技术，检测无亲缘关系湖北汉族健康人136例，食管鳞癌患者42例的HLA-DQB1等位基因。结果 湖北汉族人食管鳞癌患者与正常人比较，HLA-DRB1*0901等位基因分布频率显著增高（0.2500比0.1397,P=0.028,OR=2.053，病因分数=0.1282),HLA-DQB1*0301基因分布频率显著增高（0.2976±0.1875,P=0.046,OR=1.835,病因分数=0.1354)。两者间其余HLA-DRB1，-DQB1等位基因分布频率差异均无显著性。结论 HLA-DRB1*0901及-DQB1*0301等位基因均与食管鳞癌正关联，为其易感基因，该两等位基因测序结果与其基因库第2外显子序列吻合

人类白细胞抗原—DRB1与胃腺癌及其临床特征和幽门螺杆菌感染的相关性

目的：探讨人类白细胞抗原（HLA）－DRB1等位基因与胃腺癌及其临床特征和幽门螺杆菌（Hp)感染的关联性，方法：运用序列特异性引物聚 合酶链反应和等基因序列分析技术，检测无亲缘关系湖北省汉族健康人136例，胃癌组63例的HLA－DRB1基因，内镜活检，Giemsa染色和（或）外周血ELISA检查胃黏膜Hp感染情况，SAS软件数据处理，结果：HLA－DRB10901，12等位基因均与湖北省汉族人胃腺癌呈正相关，HLA－DRB115等位基因同呈负相关，携带及非携事寂述各等位基因患者，分别就其临床特征，包括平均患病年龄，性别比，肿瘤原发部位，TNM分期，肿瘤细胞分化程度以及Hp感染率等情况比较，差异均无显著性，结论：HLA－DRB10901，12等位基因均与湖北省汉族胃腺癌呈正相关，而LA－DRB115则呈负相关，上述各相关的HLA－DRB1等位基因与胃腺癌患者患病年龄，性别，TMN分期，肿瘤细胞分化程度无关，Hp感染虽为胃癌重要的致病因素，但并不是HLA-DRB1等位基因通过增加Hp感染危险性，而影响胃癌的遗传易感性

人类白细胞抗原—DRB1与胃腺癌及其临床特征和幽门螺杆菌感染的相关性

目的：探讨人类白细胞抗原（HLA）－DRB1等位基因与胃腺癌及其临床特征和幽门螺杆菌（Hp)感染的关联性，方法：运用序列特异性引物聚 合酶链反应和等基因序列分析技术，检测无亲缘关系湖北省汉族健康人136例，胃癌组63例的HLA－DRB1基因，内镜活检，Giemsa染色和（或）外周血ELISA检查胃黏膜Hp感染情况，SAS软件数据处理，结果：HLA－DRB10901，12等位基因均与湖北省汉族人胃腺癌呈正相关，HLA－DRB115等位基因同呈负相关，携带及非携事寂述各等位基因患者，分别就其临床特征，包括平均患病年龄，性别比，肿瘤原发部位，TNM分期，肿瘤细胞分化程度以及Hp感染率等情况比较，差异均无显著性，结论：HLA－DRB10901，12等位基因均与湖北省汉族胃腺癌呈正相关，而LA－DRB115则呈负相关，上述各相关的HLA－DRB1等位基因与胃腺癌患者患病年龄，性别，TMN分期，肿瘤细胞分化程度无关，Hp感染虽为胃癌重要的致病因素，但并不是HLA-DRB1等位基因通过增加Hp感染危险性，而影响胃癌的遗传易感性

HLA-DQB1*0301与胃腺癌及幽门螺杆菌感染的关系

为探讨HLA DQB1等位基因与胃腺癌临床特征及其幽门螺杆菌 (Hp)感染的关联性 ,运用序列特异性引物聚合酶链反应技术 ,检测无亲缘关系湖北汉族健康人 136例、胃癌组 6 3例患者的HLA DQB1基因。内镜活检、Giemsa染色和 (或 )外周血ELISA检查胃粘膜Hp感染情况。SAS软件统计处理。结果表明HLA DQB1 0 30 1与湖北汉族人胃腺癌呈正关联。携带与非携带该等位基因患者 ,其临床特征包括患者平均患病年龄、性别比、肿瘤原发部位、肿瘤TNM分期、肿瘤细胞分化程度 ,以及Hp感染率等