地球温暖化とディスクロージャー : 温室効果ガスに関する情報開示制度の在り方

A systematic study of the effect of high aspect ratio elements using equal-order-interpolation velocity-pressure elements for computation of incompressible flows is conducted. Both, quadrilateral and triangular elements utilizing, bilinear (Q1Q1) and linear (P1P1) interpolation functions, respectively, are considered. Stabilized finite-element formulations are employed to solve the incompressible Navier-Stokes equations in the primitive variables. The element length, h, plays an important role in the calculation of stabilizing coefficients in the formulation. Three definitions of h are utilized. These are based on the maximum edge length, minimum edge length of an element and the element length along the streamwise direction. Performance of the implementations is evaluated for both, steady and unsteady flows. Numerical experiments are conducted for flow past a circular cylinder at Reynolds numbers 10 and 100. While in the former case the flow is steady, the latter one is associated with temporally periodic vortex shedding. It is observed that for the Re=10 flow all definitions of h produce acceptable solutions even with elements that have very high aspect ratios. In the case of Re=100 flow, again, all definitions of h work well for elements with reasonable/low aspect ratios. However, for large aspect ratio elements it is only the definition based on the minimum edge length of an element that results in acceptable solution. It is also observed that the effect of high aspect ratio is felt more by the P1P1 element as compared to the Q1Q1 element

抗生物質による大腸菌，緑膿菌，枯草菌，腸球菌の増殖阻害とポリアミン合成阻害

各々異なるポリアミン合成系を持つ細菌４菌種が，作用機構が異なる7系統の化学構造 を有する抗生物質によって増殖阻害を受けた場合の，菌体内ポリアミン構成やポリアミン含量 の変動を調べた。数種の培地にて，正常増殖した対照菌体と50％増殖阻害を受けた菌体とから 過塩素酸抽出したポリアミン画分のHPLC 分析を比較した。大腸菌はプトレスシン，カダベ リン，アグマチン，スペルミジン，アセチルスペルミジンを，緑膿菌はプトレスシン，カダベ リン，スペルミジンを，枯草菌はプトレスシン，スペルミジンとアグマチンを合成。腸球菌は ポリアミンを合成せず，培地中よりスペルミジンを取り込む。グリコペプチド系のバンコマイ シンでは，枯草菌と腸球菌のスペルミジンやアグマチン含量への影響は認められなかった。阻 害効果の低い大腸菌に対してもポリアミンレベルに影響しなかった。β-ラクタム系のペニシ リン系（ベンジルペニシリン，ピペラシリン）とセファマイシン系（フロモキセフ）では，大 腸菌のプトレスシン，カダベリン，アセチルスペルミジンの低下を認めた。枯草菌や腸球菌で はスペルミジンレベルの低下を認めた。アミノ配糖体系のストレプトマイシン，カナマイシン， アミカシンにより，大腸菌ではスペルミジンのアセチル化が抑制され，緑膿菌ではカダベリン 合成が阻害された。感受性菌と耐性菌の比較分析においても同様であった。エリスロマイシン （マクロライド系），テトラサイクリン，クロラムフェニコールでは，共通して大腸菌のアセチ ルスペルミジンの低下と枯草菌と腸球菌のスペルミジンの低下を認めた。オフロキサシン，ノ ルフロキサシン（ピリドカルボン酸系ニューキノロン）では大腸菌のアセチルスペルミジン， プトレスシン，カダベリンの低下，枯草菌でのスペルミジンの低下があるが，腸球菌のスペル ミジン含量に影響しなかった。大腸菌でのスペルミジンのアセチル化はアミノ配糖体系，マク ロライド系，テトラサイクリン，クロラムフェニコール，ピリドカルボン酸系により抑制され ていた。β-ラクタム系ではポリアミンレベル全体が低下していた。枯草菌でのスペルミジン 合成はグリコペプチド系以外で低下した。腸球菌でのスペルミジンの取り込みは7系統の抗生 物質の影響を受けなかった