三株海洋木霉次生代谢产物及生物活性研究

 海洋来源木霉属真菌的次生代谢产物以其新颖的结构、显著的生物活性成为农药或医药先导化合物的重要来源。本文选取3株海洋来源的木霉属真菌为研究对象，包括棘孢木霉Trichoderma asperellum dl34、桔绿木霉T. citrinoviride cf27和哈茨木霉T. harzianum R5，采用不同的培养基进行筛选，以化学多样性和生物活性为指标，选择合适的培养基进行规模发酵，对其次生代谢产物进行分离纯化、结构鉴定以及活性评价。 采用硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、制备薄层层析、半制备高效液相色谱及重结晶等分离纯化方法，综合运用各种现代波谱学技术（1D/2D NMR、MS、IR和ECD等），并结合量子化学计算，从上述三株海洋来源木霉属真菌的发酵产物中共分离鉴定了55个化合物，其中4个为新化合物（2个新骨架结构）。 从棘孢木霉dl34的发酵粗提物中分离鉴定了18个化合物（TA1～TA18），结构类型包括1个新的二萜化合物（TA1），1个已知二萜化合物（TA2），10个甾体类化合物（TA3~TA12），2个二酮哌嗪类化合物（TA14和TA15），1个核苷（TA16）和3个聚酮类化合物（TA13、TA17和TA18）。从桔绿木霉cf27的发酵粗提物中分离鉴定23个化合物（TC1~TC23），结构类型包括1个新的二萜类化合物（TC1），1个新的降二萜化合物（TC2），5个三萜化合物（TC3~TC7），1个倍半萜化合物（TC8），4个甾体类化合物（TC9~TC12），8个聚酮类化合物（TC13~TC20），2个生物碱类化合物（TC21和TC22）。从哈茨木霉R5的发酵粗提物中分离鉴定14个化合物（TH1~TH14），结构类型包括1个新的萜类化合物（TH1）、6个甾体化合物（TH2~TH7）、2个聚酮类化合物（TH8和TH9）、2个生物碱类化合物（TH10和TH11）和2个核苷（TH13和TH14）。 对分离鉴定的部分化合物进行了活性测试，发现若干化合物具有较好的抑菌、卤虫毒性和微藻抑制活性。其中化合物TC2对金黄色葡萄球菌（Staphyloccocus aureus）有明显抑制效果，最小抑菌浓度MIC值为12.4 μg/mL；化合物TA1、TA2、TC2和TH1对卤虫表现出明显的致死活性，半数致死浓度LC50值分别为12.0、38.2、65.6 和68.6 μg/mL；化合物TC2对海洋卡盾藻、赤潮异弯藻和东海原甲藻表现出一定的抑制活性，浓度为100 μg/mL时的抑制率分别为37.2、23.4和14.1%；化合物TC1和TC13对东海原甲藻表现出良好的抑制活性，在100 μg/mL浓度下致死率分别达到54.1%和36.7%。 本文对三株海洋来源木霉属真菌次生代谢产物及其生物活性进行了系统研究，丰富了海洋真菌来源的次生代谢产物的结构多样性，为海洋木霉属真菌的开发利用提供了一定的科学依据

Investigation on effects of substitution position of coumarin on the second-order nonlinear optical properties by DFT method

采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G方法;对设计的6个不同位置取代氨基的香豆素衍生物的几何构型进行优化。在所得优化结构基础上对这些分子的稳态二阶NLO系数β值进行计算分析;并采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算了其电子性质;研究了取代位置对香豆素类衍生物分子的二阶NLO性质的影响规律。结果表明:当氨基取代在4号位时香豆素分子中的羰基表现出供电性;对分子内电荷转移非常不利;不利于提高分子的β值;当氨基取代在3、5、6、7、8位时分子中的羰基表现出吸电性;使分子形成D-π-A构型;并且氨基在3、7位的取代能够扩大体系的共轭范围;有效增加了香豆素分子的β_(tot)值

Synchronization of Complex Dynamical Combat Network with Time-Varying Coupling Strength

基于Gaussian09W软件,采用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)的B3LYP方法,在6-311G(d)基组水平上优化了一种香豆素3,4-并六元杂环衍生物分子的结构,得到其最稳定构型、分子能量及HOMO、LUMO轨道能量。在优化结构的基础上,用同样的方法计算了该分子的振动频率,频率分析证明了该优化结构为最稳定结构。利用分子的振动频率数据绘制了标题分子的红外光谱图,对其红外光谱峰位进行了归属

Research on the Progress of Syntheses and Application of Carbon Nitride(C3N4) Materials

作为理论预测的新材料,C3N4具有良好的物理、化学性质及广泛的应用前景,其合成和应用研究引起了国内外研究人员的关注。本文主要介绍了采用电化学沉积法、离子束溅射法和爆炸冲击合成法制备C3N4材料,并总结了C3N4材料的应用研究进展

DFT of Molecular Structure and Infrared SPeetrum of 4 -(2 -Nitrobenzylideneamino )Phenyl Acetamide Schiff Base

采用密度泛函理论(DFT)-B3LYP方法在6-31G(d)基组水平上对邻硝基苯甲醛缩对乙酰氨基苯胺席夫碱的几何构型进行了全优化,得到其最稳定构型及能量。在优化结构基础上用同样的方法和基组计算了该分子的红外光谱振动频率并绘制了红外光谱图。在Gaussian View程序上对其红外光谱进行了归属

DFT Study on Molecular Spectra and Excited State of 7-（4-（3,6-dinitro-carbazole-9-yl） styryl） Coumarin

采用密度泛函理论(DFT)对7-(3,6-二硝基-N-p-乙烯基苯基咔唑)香豆素分子做理论研究。用B3LYP/6-31G(d,p)对其几何结构进行优化,得到其最稳定构型及能量。在优化结构的基础上,对其进行频率分析得到了分子的红外光谱和拉曼光谱,并对谱线中的各峰值做了具体指认,同时也得到了分子的最高占据轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO)能隙为2.150eV。利用含时密度泛函理论(TDDFT)对该分子的激发态进行计算,得到最低十个跃迁允许的单激发态。对前线分子轨道最高占据轨道和最低空轨道分析得到,C-C原子之间形成了离域π键。研究结果表明:7-(3,6-二硝基-N-p-乙烯基苯基咔唑)香豆素..

Synthesis and Theoretical Study on Fluorescence Property of 4- （2-Hydroxybenzylideneamino） Phenyl Ethanone Schiff Base

以水杨醛和对乙酰基苯胺为原料,首次采用绿色环保的室温固相反应方法制备了水杨醛缩对乙酰基苯胺希夫碱,用元素分析和核磁共振氢谱对产物进行了表征。测定了产物的紫外光谱、荧光光谱和相对荧光量子效率,发现该化合物具有较强的荧光性质。利用密度泛函理论(density functional theory,DFT)方法,在B3LYP/6-311G基组水平上优化了该化合物的基态分子构型。采用相同的方法和基组计算了标题化合物的振动频率,频率数据中没有虚频,即该优化构型是稳定的。分析理论计算结果发现:标题分子具有较强的芳香性和较大共轭体系。在基态优化结构的基础上应用含时密度泛函理论(TD-DFT),在B3LYP/6..