黑斑侧褶蛙Temporin基因内含子在PCR扩增、克隆和Sanger测序过程中的复制跳跃

利用DNA聚合酶进行DNA体外复制时,模板上的多种回文结构可能导致复制跳跃,表现为较大的片段缺失。本文在研究黑斑侧褶蛙抗菌肽Temporin基因结构时,对一个1126 bp的内含子片段进行PCR扩增、扩增产物的T-A克隆和Sanger测序,在这3个阶段都遇到了在同一位置出现564 bp的缺失。根据实验数据和文献报道,我们推测这一复制跳跃的产生与一段6 bp的同向重复单元有关,并提出跳跃可能发生的机制:模板上两个重复单位下相互靠近,形成特定的高级结构,使DNA聚合酶脱落下来,新链延伸被阻断。下一个循环中新链的第一个重复单位与模板第二个重复单位互补配对并退火,形成引物,DNA聚合酶结合后继续延伸,形成缺失的PCR产物。这一发现显示,复制跳跃不仅可以发生在PCR和Sanger测序等体外复制过程中,而且可以发生在细菌体内质粒复制的过程中。如果研究中不能准确判定跳跃的发生,DNA上丢失一个片段就会被误读为新的等位基因

鸟类飞羽羽轴髓质结构的定量分析

鸟类飞羽羽轴机械性能一部分来自髓质,但是髓质泡沫结构如何影响羽轴机械性能的问题仍未被研究。本文对5种鸟类初级飞羽羽轴的髓质形态结构进行研究,测定了腔室的大小、壁厚度等形态计量学参数,分析了这些结构参数与体重的关系以及腔室在抵抗形变的作用过程。结果显示,髓质腔室断面的平均周长（l,表示腔室的大小）介于74.26±11.27～153.02±59.01μm之间,在一些种类（如丹顶鹤和毛脚鵟）,外周髓质的l值显著大于中央髓质（P0.05）;腔室壁厚度（t）介于0.51±0.15～2.14±1.11μm之间,在所有种类外周髓质的t值均显著（P0.05）,但是外周髓质的t值与翈面面积、体重均呈显著的线性相关（P<0.05）。上述结果表明,空球形腔室可以把某一点上的压力有效地传递和分配到整个羽轴内部,并在每个形变的腔室壁上积累势能;外周髓质对羽轴机械性能的贡献大于中央髓质,这种贡献主要缘于腔室壁的厚度而不是腔室的大小。但是,腔室大小在不同鸟类显出与扑翼强度相一致的关系

Advances of Sediment Research in Estuaries

作者通过大量的文献调研,评述了国内外学者在河口泥沙运动的基本理论、数值模型等方面的研究工作和成果,结合近年来作者关于河口水流结构、盐淡水混合以及泥沙输运的研究工作,提出加强对河口泥沙非恒定运动过程、河口最大浑浊带形成机理及其与河口拦门沙演化关系研究的必要性,并指出河口泥沙运动与河口地区湿地演变和浮游生物生长环境的关系是当前河口泥沙运动研究的两大热点