催化湿式氧化处理碱渣废水的研究

以催化湿式氧化（CWO）技术对碱渣废水进行治理，考察了各种反应条件对废水处理效果的影响。结果表明，在230℃,6.6MPa ，空速8h^-1的反应条件下，CODCr的去除率78％，硫的去除去率达到99％，BOD5／CODCr超过0.8，并对CWO处理后的尾气进行了分析，表明除空气和CO2以外没有其它有害气体

含铜尖晶石催化剂在苯酚催化湿式氧化降解中铜溶出的研究

利用溶胶-凝胶法制备了Cu0.10Zn0.90Al1.90Fe0.10O4尖晶石结构催化剂，并用于苯酚的催化湿式氧化降解反应，考察了催化剂在H2-TPR实验中的氧化-还原性能，苯酚作为还原剂、反应温度和苯酚/催化剂质量比对铜离子溶出量的影响.结果表明，在较低反应温度或较高苯酚/催化剂质量比的情况下，被还原的催化剂活性组分不易被再氧化是导致铜离子大量溶出的主要因素。当反应温度较高和苯酚/催化剂质量比较低时，铜离子溶出量显著减少。在190℃、苯酚浓度为4.29 g·L^-1、催化剂用量为25 g·L^-1的条件下反应2 h，铜离子溶出量仅为0.96 mg·L^-1

金属羰基络合物制备的ptreal2o3催化剂的性能

由Pt_3(CO)_6_5NEt_4_2与Re_2(CO)_1_0共浸或分浸制备了相同组成的Pt-Re/Al_2O_3催化剂, 它们的活性、芳构化选择性和稳定性均优于常规的H_2PtCl_6与HReO_4溶液共浸制备的催化剂, 发现制备方法对Pt, Re之间的相互作用有重要影响。图4表3参1

金属羰基络合物制备的ptreal2o3催化剂的性能

由Pt_3(CO)_6_5NEt_4_2与Re_2(CO)_1_0共浸或分浸制备了相同组成的Pt-Re/Al_2O_3催化剂, 它们的活性、芳构化选择性和稳定性均优于常规的H_2PtCl_6与HReO_4溶液共浸制备的催化剂, 发现制备方法对Pt, Re之间的相互作用有重要影响。图4表3参1

湿式空气氧化处理高浓度H酸废水的研究

本文以空气为氧源，研究了不同温度、空气压力和pH值对高浓度H酸废水降解效果及色度去除率的影响。结果表明，在200℃，空气压力为5．0MPa，pH值为7．5的条件下，经过60min的停留时间，10000mg/L的H酸废水COD的去除率可达到88．7％，色度降低96．8％。经过GC／MS分析，氧化后降解百分率超过86．8％的主要剩余产物为乙酸，无H酸毒性组分存在。在171℃至200℃温度范围内，WAO氧化H酸废水降解动力学的一级反应速度方程可分为两个阶段

一种催化湿式氧化处理高含酚废水的方法

本发明是一种催化湿式氧化处理高含酚废水的方法。催化剂以Pt、Pd、Rh、Ru中的一种及几种为活性组分，以La、Ce、Pr、Nd中的一种及几种为辅助组分，每一种元素的占催化剂总重量的0.2～4％；担载于TiO2～ZrO2载体；在60～180℃下，烘干2～18小时后，再在300～800℃下，进行焙烧2～18小时；应用条件为：反应温度：220-280℃，压力：4.0～8.0MPa，气/水(体)：50～300，空速：0.5～6.0小时-1。本发明提高了反应效率，COD去除率达99％，BOD5/CODcr由0.02提高到0.6，可生化性大幅提高，可进一步采用生物氧化处理，处理后废水可达标排放。带填