生物油加氢精制工艺研究进展

该文针对近年来生物油加氢精制方面的研究进行了探讨，介绍了加氢精制原理，总结了国内外生物油加氢精制工艺研究取得的进展，包括催化剂性能，反应机理和工艺路线的创新与研究。详细说明了分段加氢、加氢酯化、原位加氢等工艺流程的创新和缺点；传统加氢催化剂：如NiMo、CoMo催化剂，以及Ru、Pt、Pd、Rh等贵金属催化剂，在加氢工艺中的特点，前者价格便宜但效果较差，失活现象更严重；后者具有更强的反应活性，但价格昂贵且须在反应后回收。同时，该文对模型化合物、生物油部分相以及生物油真实体系的加氢试验分别进行了详述。最后，针对目前研究中遇到的无法长时间连续运行，成本过高工艺复杂以及缺乏合适催化剂等问题，预测了该技术未来加强催化剂抗结焦能力和低温活性，简化工艺流程并降低成本的研究方向

邻甲酚液相原位加氢反应

以Ni/CMK-3为催化剂，采用BET比表面积、X射线衍射和氢气程序升温还原对催化剂进行了表征.考察了不同Ni负载量、反应温度、反应初始压力及反应时间条件下，甲醇水相重整制氢与邻甲酚原位加氢的耦合反应.结果表明，当Ni负载量为20%、反应温度为230℃、反应前冷压为0.1 MPa、水-甲醇-模型化合物摩尔比为50颐15颐1及反应9 h时，邻甲酚转化率最高为45.4%.分别对比了甲醇、甲酸、甘油和异丙醇作为供氢溶剂对原位加氢反应的影响，其中以甲酸为供氢溶剂时，邻甲酚的转化率最高达82.2%.对比了甲酚3种同分异构体原位加氢的效果，发现邻甲酚和间甲酚的反应效果相差不大，而对甲酚的转化率则远低于邻甲酚和间甲酚.对20%Ni/CMK-3在原位加氢实验中的使用寿命进行了考察

PBX材料亚临界开裂实验研究

通过比较PBX材料和岩石类材料的力学性质,借助岩石断裂力学的研究方法,设计了PBX材料在三点弯曲载荷下的白光散斑实验,观察了PBX材料中裂纹扩张的规律。通过计算应力强度因子和分析裂纹尖端扩张速度,证实PBX材料中也存在亚临界开裂,为PBX材料结构件的储存开裂研究提供了新的思路和方法