铈锰铂改性的4A分子筛／TiO2复合催化剂催化乙醇脱水制取乙烯

采用浸渍和液相沉积联合的方法制备了铈锰铂改性的4A分子筛门ri02复合催化剂。利用SEM、XRD和ICP表征催化剂的物化性能，并在自制的催化剂评价装置上测试其对于乙醇脱水制取乙烯的催化性能。结果显示，4A分子筛爪02复合催化剂的催化性能与4A分子筛相比显著提高，铂改性的复合催化剂能进一步促进乙烯产生，铈一锰改性的复合催化剂比铈或锰单独改性的复合催化剂效果更好。复合催化剂中TiO2可能是通过吸收4A分子筛上受热激发产生的电子，增加复合催化剂上的氧空穴进而促进乙烯的生成

铈锰铂改性的4A分子筛/TiO_2复合催化剂催化乙醇脱水制取乙烯

采用浸渍和液相沉积联合的方法制备了铈锰铂改性的4A分子筛门ri02复合催化剂。利用SEM、XRD和ICP表征催化剂的物化性能，并在自制的催化剂评价装置上测试其对于乙醇脱水制取乙烯的催化性能。结果显示，4A分子筛爪02复合催化剂的催化性能与4A分子筛相比显著提高，铂改性的复合催化剂能进一步促进乙烯产生，铈一锰改性的复合催化剂比铈或锰单独改性的复合催化剂效果更好。复合催化剂中TiO2可能是通过吸收4A分子筛上受热激发产生的电子，增加复合催化剂上的氧空穴进而促进乙烯的生成

镧在TiO2薄膜中的非均匀掺杂对光催化性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了La^3＋非均匀掺杂的TiO2薄膜。通过对甲基橙的光催化降解实验来评价催化剂薄膜的催化活性，结果表明：La^3＋的掺杂方式对TiO2的催化活性有很大的影响，采用非均匀掺杂方式可以明显提高TiO2的催化活性，掺杂浓度以0．5％（原子分数）为最佳。紫外-可见漫反射光谱鼎示其吸收带边明显红移；电化学行为表明其光生空穴一电子对的形成能力和分离效率得到提高。通过比较太阳能光电池异质结的“窗口效应”理论，初步探讨了La^3＋非均匀掺杂对TiO2的光催化活性的影响机制

锰离子非均匀掺杂TiO_2薄膜电极光电催化测定COD

COD是水体质量评价的一个重要指标，目前对于COD测定方法主要是高锰酸钾法和重铬酸钾法，这些方法的测定工艺相对繁杂。本文采用溶胶-凝胶法分步控制工艺制备锰离子非均匀掺杂二氧化钛的薄膜电极，并用该薄膜作为光电催化电极测定COD。在三电极体系中，比较该薄膜电极与纯二氧化钛薄膜电极对于氧化丁二酸、乙醇、邻苯二甲酸氢钾、α-D-葡萄糖四种有机物的影响。实验结果表明：三电极体系中电子转移的电量与有机物完全矿化所需的化学需氧最（COD）有着内在的关系。在相同的条件下，锰离子非均匀掺杂二氧化钛的薄膜氧化降解丁二酸、乙醇、邻苯二甲酸氢钾、α-D-葡萄糖的速率大于纯二氧化钛薄膜。进一步结合线性扫描伏安（LSV）、阻抗谱等光电化学表征，从锰离子非均匀掺杂引起二氧化钛薄膜光生空穴-电子分离，初步分析了其光电催化活性提高的机理

TiO2催化剂薄膜背光催化的研究

利用TiO2催化剂薄膜进行光催化反应时，根据光照方式的不同可分为正光催化和背光催化．两者相比，背光催化可以避免光在溶液中的衰减而造成的光能损失．本文研究了背光催化时薄膜的厚度，光源波长的选择，及其非均掺杂V对催化效率的影响，同时与正光催化的情况作了比较．结果表明：与正光催化明显不同，背光催化时催化剂薄膜厚度对应于光源波长有一个最佳值，光源波长也只能选择大约在300～388nm之间；非均匀掺杂情况与正光催化相同，能提高薄膜的催化效率

TiO_2催化剂薄膜背光催化的研究

利用TiO2催化剂薄膜进行光催化反应时，根据光照方式的不同可分为正光催化和背光催化．两者相比，背光催化可以避免光在溶液中的衰减而造成的光能损失．本文研究了背光催化时薄膜的厚度，光源波长的选择，及其非均掺杂V对催化效率的影响，同时与正光催化的情况作了比较．结果表明：与正光催化明显不同，背光催化时催化剂薄膜厚度对应于光源波长有一个最佳值，光源波长也只能选择大约在300～388nm之间；非均匀掺杂情况与正光催化相同，能提高薄膜的催化效率