炎症因子在糖尿病性干眼患者中的表达变化及其意义

目的研究炎症因子在糖尿病性干眼患者中的表达变化及意义。方法选择符合干眼病诊断标准的糖尿病患者(糖尿病干眼组102例102眼)及正常对照者(正常对照组84例84眼)。所有受检者均接受干眼症状询问及相关检查如:泪膜破裂时间(tear break-up time,BUT),泪液分泌试验(schirmerⅠtest,SⅠT)及角膜荧光素染色(fluoresce in staining,FLS)评分。将两组结膜上皮细胞进行印迹细胞学检查和免疫组织化学染色。采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测所收集的泪液中炎症因子的浓度。结果免疫组织化学染色结果显示:糖尿病组患者的结膜上皮细胞中转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)与转录因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)的阳性表达率均明显高于正常对照组,差异均具有统计学意义(P=0.008、0.016),Spearman相关性分析结果显示,两者之间显著正相关(r=0.654,P=0.005)。ELISA法检测结果显示,糖尿病组患者的泪液中白细胞介素-1β(interleukin 1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、趋化因子3(chemokine C-C ligand 3,CCL3)、CCL4、CCL5及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的浓度均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 IL-1β、CCL3、TNF-α、TGF-β1等都在糖尿病性干眼患者的结膜上皮细胞及泪液中高表达,并有临床指导意义。国家自然科学基金(编号:81460091、81560167)~

Rapid determination of 1,2-propylene glycol and glycerol in refill fluids for electronic cigarettes by Raman spectroscopy

为实现电子烟烟液主要成分的简便快速检测,建立了同时测定电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的拉曼光谱分析方法,利用该方法测定了17个电子烟烟液; 样品,并与气质联用法进行了结果比较。结果表明:①1,2-丙二醇和丙三醇分别在0.125~0.956和0.106~1.120; g/mL时,以522和671 cm~(-1)特征信号峰强度绘制的标准工作曲线线性关系良好(R~2>; 0.999),单样本和独立样本t检验结果证实方法的准确性较高。②17个电子烟烟液样品中,1,2-丙二醇和丙三醇的含量分别为0.533~0.766; 和0.182~0.476; g/mL。该方法与气质联用法检测结果的配对样本t检验结果表明,在95%置信概率下,两种方法的定量结果一致。该方法不需进行样品前处理,更适用于批量; 电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇的快速定量分析。A simple and rapid Raman spectroscopy method for simultaneous; determination of 1,2-propylene glycol and glycerol in refill fluids for; electronic cigarettes was developed. Samples of 17 refill fluids were; analyzed by a portable Raman spectrometer,and the data were compared; with those determined by GC-MS. The results showed that: 1) The standard; curves of 1,2-propylene glycol and glycerol determined at the Raman; intensity of 522 and 671 cm~(-1) possessed good correlation coefficients; (R~2 above 0.999) in the content range of 0.125-0.956 and 0.106-1.120; g/mL,respectively. The results of one sample t-test and independent; sample t-test indicated that the Raman method was accurate. 2) The; contents of 1,2-propylene glycol and glycerol in 17 refill fluids were; in the range of 0.533-0.766 and 0.182-0.476 g/mL, respectively. The; result of paired sample t-test showed that the data determined by Raman; spectroscopy were consistent with those obtained by GC-MS at a; confidence level of 95%. Without sample pretreatment, Raman spectroscopy; method is simple to operate and more suitable for the rapid quantitative; determination of 1,2-propylene glycol and glycerol in batches of refill; fluids for electronic cigarettes.浙江中烟工业有限责任公司科技项

婴幼儿汞暴露相关影响因素分析

目的调查福建省厦门市婴幼儿汞暴露现状,并分析其相关因素,为采取干预措施提供依据。方法采用整群分层法选取10个社区的1 041名婴幼儿,对其日常家庭社会环境进行问卷调查,同时采集其发样进行发汞含量测定。结果婴幼儿发汞均值为0.985μg/g,几何均数为0.724μg/g,>1μg/g者占31.70%;海岛社区婴幼儿的发汞均值最高,为1.559μg/g,超标率为53.26%,偏僻农村最低,为0.684μg/g,超标率为14.42%;鱼类与贝类辅食摄入频率与婴幼儿发汞含量呈正相关,差异均有统计学意义(F=12.68,P<0.01;F=6.867,P=0.009);家中有人使用染发剂时婴幼儿发汞含量较高(t=3.165,P=0.002);婴幼儿的月龄与婴幼儿发汞含量呈正相关(β=6.186,t=2.220,P=0.027),婴幼儿性别、睡眠等因素与发汞含量无关。结论厦门市婴幼儿发汞水平接近临界值,居住在海岛的儿童发汞值高于偏僻乡村,随着年龄的增长,婴幼儿的发汞值逐渐增高;鱼类、贝类辅食的摄入及家庭环境中染发剂等的使用是婴幼儿汞暴露的主要来源

饲喂不同浓度黄曲霉毒素B_1饲料对异育银鲫成鱼的生长和毒素积累的影响

以含不同浓度黄曲霉毒素B1(AFB1)的配合饲料饲喂异育银鲫(Carassius auratus gibelio)成鱼56d,研究异育银鲫成鱼[(122.3±0.7)g]生长、生理反应、肝脏组织学变化、卵巢发育以及鱼体各组织中的AFB1的毒素积累状况。实验分为5个实验组,不同实验组饲料中AFB1含量分别为0、5、20、50、500μg/kg饲料(实测值分别为2.59、4.12、12.39、46.23、454.07μg/kg饲料),每个处理3个平行。在整个实验过程中各实验组均未表现出外部形态和行为异常,各组存活率均达到100%。各实验组异育银鲫成鱼终末体重、摄食率(FR)、特定生长率(SGR)和饲料效率(FE)均无显著差异。饲料AFB1水平对异育银鲫血清总胆固醇(TC)含量、血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)和碱性磷酸酶(AKP)活性均无显著影响。各毒素组血清超氧化物岐化酶(SOD)活性与对照无显著差异。各毒素组肝脏和卵巢均未见明显的组织学病理变化。肌肉和性腺中的AFB1积累量低于FDA食品安全限定标准(5μg/kg)。肝胰脏中的AFB1积累和饲料中的AFB1水平呈对数关系。饲喂AFB1≥50μg/kg饲料使异育银鲫成鱼肝脏AFB1积累超过安全限量标准。结果表明,异育银鲫成鱼至少可耐受AFB1含量达500μg/kg饲料(实测值:454.07μg/kg饲料)56d

Aβ1-42诱导的小胶质细胞炎性反应对神经元细胞Mecp2蛋白表达的影响

目的:体外研究Aβ1-42诱导的小胶质细胞炎症反应对海马神经元细胞甲基化Cp G结合蛋白（Mecp2）表达的影响。方法:（1）用不同浓度的Aβ1-42（终浓度分别为0,5,10,20,30μmol/L）处理小胶质细胞系（N9）,24h后取上清液,ELISA检测每组N9细胞培养上清中炎症因子TNF-α、IL-1β的含量,选择合适的Aβ1-42的终浓度。（2）用Aβ1-42（终浓度为20μmol/L）及TLR4拮抗剂TAK-242（终浓度为1μg/ml）处理小胶质细胞系（N9）,分为3组:正常对照组（con组）、单纯Aβ1-42处理组(Aβ1-42组)、Aβ1-42处理后TAK-242干预组（TAK-242组）。24 h后取上清液,ELISA检测每组N9细胞培养上清中炎症因子TNF-α、IL-1β的含量。（3）实验分组同（2）,24 h后收集培养液,分别干预生长良好的海马神经元细胞系（HT-22）。24 h后,通过Western Blot、免疫荧光染色方法检测每组HT-22细胞中Mecp2蛋白的表达。结果:（1）ELISA结果显示:与con组相比,Aβ1-42处理后,N9细胞分泌的TNF-α、IL-1β的表达量随Aβ1-42浓度的增加而增加（P<0.05）。（2）ELISA结果显示:与con组相比,Aβ1-42组的TNF-α、IL-1β的表达水平明显提高（P<0.05）;TAK-242组的细胞分泌TNF-α、IL-1β水平较Aβ1-42组显著降低（P<0.05）。（3）Western Blot结果显示:与con组相比,Aβ1-42组HT-22细胞中Mecp2蛋白表达明显增加（P<0.05）;与Aβ1-42组相比,TAK-242组HT-22细胞中Mecp2蛋白表达明显减少（P<0.05）。（4）免疫荧光染色结果显示:与con组相比,Aβ1-42组HT-22细胞中Mecp2蛋白表达明显增强;而与Aβ1-42组相比,TAK-242组HT-22细胞中Mecp2蛋白表达减弱。结论:Aβ诱导的小胶质细胞发生炎性反应,导致神经元的损伤,可能是由于这种炎性反应使得神经元细胞中Mecp2蛋白的表达量增加,从而损伤神经元。国家自然科学基金(31570845);国家自然科学基金青年项目(81501207);;陕西省自然科学基础重大研究项目(2016ZDJC-16

ANCA相关性小血管炎肾损害患者尿液肾损伤生物标志物的检测及意义

目的:探讨ANCA相关性小血管炎(AASV)肾损害患者尿液中肾损伤生物标志物的表达及变化特点,以探寻在AASV早期诊断及治疗的应用价值。方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)检测AASV组及对照组尿液β连环蛋白(β-catenin)、尿海藻糖酶(trehalase)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白分子(Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin,NGAL),与血清ANCA及血肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys C)、C-反应蛋白(CRP)、尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)、β2-微球蛋白(β2-M)等临床指标比较,建立患者的ROC曲线来评价尿液β-catenin、trehalase、NGAL对AASV的诊断及疾病活动的预测价值。结果:(1)AASV组患者尿液β-catenin(P<0.01)、trehalase(P<0.01)、NGAL(P<0.05)水平显著高于对照组,且尿液β-catenin、trehalase在AASV活动期与缓解期之间差异有统计学意义(P<0.01)。(2)与治疗前相比,活动期治疗后尿液β-catenin、trehalase水平明显下降(P<0.05)。(3)AASV患者尿β-catenin水平与Scr、β2-MG、ACR呈正相关,与GFR呈负相关(P<0.05);尿trehalase水平与β2-MG呈正相关(P<0.05);尿NGAL水平与BUN、Cys C、ACR呈正相关(P<0.05)。(4)尿液β-catenin、trehalase、NGAL诊断AASV肾损害的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.966(P<0.001)、0.903(P<0.001)、0.752(P<0.05);尿β-catenin、trehalase判断AASV病情活动性的AUC均大于血清ANCA滴度(P<0.05)。结论:尿液β-catenin、trehalase、NGAL可能是诊断AASV敏感性和特异性较高的生物学标志物。福建省自然科学基金资助项目(No.2014J01430)

相关性分析在大学科技竞争力评价模型构建中的应用

研究引入相关性算法，如最佳子集变量算法、二元变量相关性分析等，对用于大学科技竞争力评价的科学指标体系进行优化研究。通过获得的完整数据，分析2007年教育部23所高校的114个与科技相关的评价指标之间及这些评价指标与大学科技竞争力的相关性，获得大学科技竞争力评价的最优评价模型。在此基础上，利用其他年份的高校科技数据及ESI（Essential Science Indicator）的文献计量数据对最优评价模型的适用性与合理性进行验证，进而确定一套较为适用、合理的表征大学科技竞争力的指标体系

2007年国科图青年人才领域前沿项目研究报告:相关性挖掘在科学评价中的适用性及其应用研究

本研究引入相关性算法，如最佳子集变量算法、二元变量相关性分析等，对用于大学科技竞争力评价的科学指标体系进行优化研究。 通过可获得的完整数据，分析了2007年教育部23所高校的114个与科技相关的评价指标之间及这些评价指标与大学科技竞争力的相关性，获得了大学科技竞争力评价的最优评价模型。在此基础上，利用其他年份的高校科技数据及ESI的文献计量数据对最优评价模型的适用性与合理性进行验证，进而确定了一套较为适用的、合理的表征大学科技竞争力的指标体系