白念珠菌基因多态性与耐药性关系

【目的】探讨耐氟康唑白念珠菌基因多态性与其耐药性是否相关。【方法】收集48株敏感白念珠菌和10株耐氟康唑白念珠菌,其中包括2株体外诱导的耐氟康唑白念珠菌。选择1个随机引物(引物1251),采用任意引物PCR方法基因分型,将电泳图谱扫描入计算机后采用Labwork4.0软件转化为数值图表,利用SPSS11.5进行聚类分析。【结果】引物1251的PCR指纹图带型稳定,多态性丰富,可以作为分型引物。聚类分析结果提示8株临床耐药菌的PCR指纹图相似系数为71.7%,而其中7株的耐药菌相似系数高达86.7%,远高于58株菌的平均相似系数(47.3%)。2株体外诱导的耐药菌诱导前后基因型未发生变化。【结论】基因分型的结果未提示耐氟康唑白念珠菌存在一定的特殊电泳条带,但提示了特定的PCR指纹图可能与耐药性有一定相关性

内毒素在大肠杆菌和白色念珠菌混合感染小鼠中的作用

【目的】探讨内毒素对大肠杆菌和白色念珠菌混合感染病情的影响。【方法】建立小鼠大肠杆菌、白色念珠菌单 独及混合感染模型, 对比大肠杆菌内毒素代替大肠杆菌, 多粘菌素B 拮抗内毒素活性, 观察各组小鼠生存期、血浆内毒素水平 及肺组织中的菌落数。【结果】大肠杆菌或大肠杆菌内毒素和白色念珠菌同时感染组, 小鼠生存期明显短于各自单独感染组 (P <0.05);大肠杆菌和白色念珠菌同时感染组24 h 后, 血浆内毒素水平高于大肠杆菌单独感染组(P <0.01);大肠杆菌和 白色念珠菌同时感染组24 h 和48 h 后, 白色念珠菌和大肠杆菌菌落数高于各自单独感染组(P <0.05);内毒素和白色念珠 菌同时感染组24 h 和48 h 后, 白色念珠菌菌落数高于白色念珠菌单独感染组(P <0.05)。【结论】内毒素可造成大肠杆菌和 白色念珠菌混合感染加重, 缩短生存期

PBP2a体外诱导与 MRSA 的耐药关系

目的: 探讨作用于不同青霉素结合蛋白( PBPs)靶位点的 β-内酰胺抗生素联合用药对甲氧西林耐药金黄色葡萄 球菌( MRSA)体外抗菌活性的影响及其 PBP2a的诱导作用。方法: 测定头孢拉啶和头孢氨噻肟单独和联合对 MRSA 的最小抑菌 浓度( MIC)和联合抑菌分数( FIC) , 以甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌( MSSA)作对照; 用 SDS-PAGE 法分离细菌膜蛋白, 用分光光 度扫描仪分别测定两种药物单独及联合使用前后菌膜耐药蛋白 PBP2a的相对含量。结果: 头孢拉啶对 20 株 MRSA 的 MIC50、 MIC90分别为 128 mg/L、512 mg/L,头孢氨噻肟为 16 mg/L、256 mg/L; 两药联合应用时: 头孢拉啶的 FIC50、FIC90为 4 mg/L、64 mg/ L, 头孢氨噻肟为 2 mg/L、32 mg/L,FIC 指数≤0. 5,两药联合有良好的协同作用。两药单独应用都能在一定范围诱导MRSA 大 量表达 PBP2a, 而联合用药却不会诱导 PBP2a的表达增多。结论: 作用于不同 PBPs靶位点的β-内酰胺抗生素联合用药不诱导耐 药蛋白 PBP2a的表达,从而具有良好的协同作用