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    系统性红斑狼疮患者高表达的CD154促进自身抗体分泌

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    目的】探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)CD154表达水平、及CD40/CD154对SLE患者分泌自身抗体的影响和地塞米松(Dex)对此的作用。【方法】选择SLE活动期患者(10例)和正常对照者(11例),分离PBMC,检测其CD154的表达水平;培养PBMC,应用CD40 mAb和Dex进行干预,使用ELISA法检测培养液上清抗dsDNA水平。【结果】①活动期组PBMC CD154表达水平明显高于对照组6.4%±2.1%vs 1.5%±1.2%,(P〈0.05);②活动期组培养液上清抗dsDNA抗体水平明显高于对照组[(11.8±6.8)U/mL vs(5.6±2.3)U/mL(RPMI 1640),(11.4±7.0)U/mL vs(6.3±2.1)U/mL(IgG),P均〈0.05];③CD40 mAb使两组培养液上清抗dsDNA抗体水平明显增高[活动期组:(18.6±7.7)U/mL vs(11.8±6.9)U/mL,对照组:(8.3±4.4)U/mL sv(5.6±2.3)U/mL,P均〈0.05]。④在活动期组,Dex明显抑制CD40 mAb引起的PBMC培养液上清抗dsDNA抗体水平的增高[(8.8±5.2)U/mL vs(18.6±7.7)U/mL,P〈0.05],使其低于非特异性处理时水平[(8.8±5.2)U/mL vs(11.8±6.8)U/mL,P〈0.05];Dex不影响对照组。【结论】活动期SLE患者PBMC表达的CD154水平升高,此能够促进抗dsDNA抗体的分泌,而Dex能够抑制其作用

    PI3-K与活动性狼疮肾炎Th2 细胞因子的关系

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    【目的】了解磷脂酰肌醇三激酶(PI3-K)在活动性狼疮肾炎患者外周血单个核细胞中的表达, 并探讨其与Th2 细 胞因子的关系。【方法】利用免疫沉淀、免疫印迹和RT-PCR 技术检测12 例正常人和14 例活动性狼疮肾炎患者外周血单个 核细胞PI3-K 磷酸化产物、IL-6 mRNA 和IL-10 m RNA 表达, 观察PI 3-K 特异性抑制剂PY294002 对活动性狼疮肾炎患者外 周血单个核细胞IL-6 m RNA 和IL-10 m RNA 表达的影响。【结果】自发培养时活动性狼疮肾炎组外周血单个核细胞PI3-K 磷酸化产物明显高于健康对照(1.14±0.23 vs 0.46±0.12, P =0.023), CD3 单抗诱导下活动性狼疮肾炎组PI3-K 磷酸化产 物表达仍然高于健康对照组(2.09±0.63 vs 0.65±0.14, P =0.016)。活动性狼疮肾炎组外周血单个核细胞PI3-K 磷酸化产 物表达量与IL-6 mRNA 和IL-10 m RNA 呈正相关关系(r =0.652 , P =0.008;r =0.718 , P =0.007)。PI3-K 特异性抑制 剂PY294002 明显抑制了抗CD3 单抗诱导的活动性狼疮肾炎组IL-6 mRNA(2.32±0.51 vs 0.57 ±0.15 , P =0.009)和IL-10 m RNA(1.71 ±0.33 vs 0.67±0.11, P =0.006)的表达。【结论】PI3-K 过度活化可能介导了IL-6 和IL-10 细胞因子的高效表 达而参与狼疮肾炎的发病过程
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